郑文捷
- 作品数:8 被引量:82H指数:4
- 供职机构:上海交通大学药学院更多>>
- 发文基金:国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学经济管理更多>>
- 高效毛细管电泳法测定决明子及决明子茶中大黄素和芦荟大黄素的含量被引量:18
- 2004年
- 目的 建立简单、快速且能同时分离测定决明子及决明子茶中大黄素、芦荟大黄素含量的胶束毛细管电泳法。方法 采用高效毛细管电泳法 ,缓冲体系为 15 0mmol/L硼砂 30 0mmol/LSDS 10 %乙醇 (pH 9 6 0 ) ,熔融石英毛细管柱 (5 0cm× 75 μm) ,分离电压为 2 0kV ,检测波长为 2 5 4nm ,温度为 (2 5± 0 3)℃ ,进样时间为 5s。 结果 大黄素、芦荟大黄素在 4~ 12 0 μg/mL、10~ 2 0 0 μg/mL与峰面积线性关系良好 ,大黄素和芦荟大黄素平均回收率分别为 98 6 %和 10 2 9%。结论 该方法简单、快速、准确、重现性好 。
- 郑文捷陈兴国贾伟邱明丰徐朝晖
- 关键词:决明子决明子茶大黄素芦荟大黄素
- 高纯度盐酸万古霉素冻干工艺优化
- 2019年
- 优化高纯度盐酸万古霉素冻干工艺。方法 以盐酸万古霉素色谱纯度为考量指标,通过实验研究了不同的甘露醇加量对盐酸万古霉素质量的影响;并在此基础上优化冻干曲线。结果 得到甘露醇最佳加量为甘露醇:盐酸万古霉素为25:100(W/W),冻干曲线最佳干燥真空度为0.35mbar、最高加热温度为25℃。结论 利用本文优化的冻干工艺可生产出质量合格,色谱纯度降解最小的高纯度盐酸万古霉素,为工业放大生产提供依据。
- 周祥梅徐作武李昆明郑文捷
- 关键词:盐酸万古霉素冻干甘露醇
- 高效液相色谱-串联质谱法测定牛奶中6种青霉素类药物的残留量被引量:26
- 2009年
- 目的建立一种高效液相串联质谱法,快速测定牛奶中6种青霉素类抗生素的残留量。方法样品经乙腈沉淀蛋白,正己烷脱脂,氮吹浓缩,经高效液相色谱C18柱分离,选用含0.1%甲酸的水溶液和0.1%甲酸的乙腈溶液作流动相,在22min内梯度洗脱将6种青霉素类抗生素得以分离。结果方法检出限为青霉素G0.5ng/ml、青霉素V1.0ng/ml、苯唑西林1.0ng/ml、氯唑西林2.0ng/ml、阿莫西林2.0ng/ml以及双氯西林1.0ng/ml,在0.5~20ng/ml线性范围内,相关系数r均大于0.990,平均回收率均大于80%。结论该方法前处理过程快速,结果准确可靠,灵敏度高。
- 秦峰郑文捷陈桂良仇士林
- 关键词:牛奶液相色谱-串联质谱
- 浅谈药品生产企业中实验动物的规范化管理被引量:1
- 2014年
- 实验动物饲养管理和使用在药品质量控制中占据十分重要地位.为保障和提高实验动物及动物实验质量,保证人类用药安全有效,必须不断探索完善实验动物的科学化和规范化管理模式.本文结合药品生产质量管理规范(GMP)以及国家相关规定,针对实验动物的管理难点,探讨了一些具体的解决办法.
- 蔡亦泠郑文捷宋志南王晓明
- 关键词:实验动物
- 高效毛细管电泳同时测定板蓝根中水杨酸、丁香酸、苯甲酸和邻氨基苯甲酸被引量:11
- 2009年
- 目的:建立同时测定板蓝根药材中水杨酸、丁香酸、苯甲酸和邻氨基苯甲酸含量的高效毛细管电泳方法。方法:采用重力进样,进样高度10 cm,进样时间30 s,正极进样,负极柱上220 nm检测。操作电压11.5 kV,运行缓冲溶液为乙腈-硼砂(15%乙腈,25 mmol·L^(-1)硼砂,15 mmol·L^(-1)β-CD),pH 9.10。对电压、缓冲液pH、缓冲液浓度、乙腈、β-CD浓度等因素对分离的影响做了系统的研究。水杨酸、丁香酸、苯甲酸和邻氨基苯甲酸分别在3.0~90,4.0-120,2.0~60,5.0~100 mg·L^(-1)线性关系良好(r=0.999 4,0.999 5,0.999 8,0.999 2);回收率分别为95.9%~102.6%,98.6%~103.4%,98.7%~104.1%,96.1%~104.3%,基于3倍信噪比(S/N=3),4种有机酸的检出限分别为0.7,1.1,1.2,1.5mg·L^(-1)。
- 王小雪郑文捷谢国祥邱明丰贾伟
- 关键词:板蓝根水杨酸丁香酸苯甲酸邻氨基苯甲酸高效毛细管电泳
- 二丁酰环磷腺苷钙中有机残留溶剂的气相色谱法测定
- 2011年
- 目的:建立二丁酰环磷腺苷钙中有机溶剂乙醚、乙醇、二氯甲烷、吡啶的分离测定方法。方法:采用DB-1701毛细管色谱柱,程序升温,采用FID检测器,溶液直接进样气相色谱法,载气为氮气。结果:乙醚、乙醇、二氯甲烷、吡啶完全分离,其浓度分别在2.2~240.6μg/ml、14.3~238.1ug/ml、2.0~9.8μg/ml、6.0~28.8μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9998、0.9998、0.9991、0.9994;最小检测浓度分别为0.6μg/ml、4.7μg/ml、1.9μg/ml、0.6μg/ml;回收率分别为100.2%、102.9%、103.9%、103.2%。结论:本试验建立的方法简便灵敏,结果准确可靠,适用于二丁酰环磷腺苷钙中的有机残留溶剂的检测。
- 吴洁郑文捷熊雁
- 关键词:二丁酰环磷腺苷钙气相色谱法有机溶剂残留
- 高效毛细管电泳法测定中药大黄及青海野生大黄茶中活性蒽醌类成分的含量被引量:32
- 2004年
- 目的 :首次建立一种简单、快速且能同时分离测定中药大黄及青海野生大黄茶中 3种主要活性蒽醌成分含量的胶束毛细管电泳新方法。方法 :熔融石英毛细管柱 (75 μm× 5 0 .0cm ,有效长度 4 2 .4cm) ;缓冲体系 15 .0mmol·L-1硼砂 30 .0mmol·L-1SDS 10 %乙醇 ,pH 9.6 0 ,分离电压 2 0kV ;检测波长 2 5 4nm。结果 :大黄素、芦荟大黄素和大黄酸的线性范围分别为 4~ 12 0 (r=0 .992 1) ,10~ 2 0 0 (r=0 .9970 ) ,2~ 10 0mg·L-1(r=0 .9971)。日内迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别为 0 .5 9%~ 0 .80 % ,1.30 %~ 3.2 2 % ,回收率范围为 97.6 %~ 10 2 .3%。结论 :方法简单、快速、准确、重现性好 ,可用于大黄药材和青海野生大黄茶的质量控制。
- 郑文捷陈兴国贾伟
- 关键词:中药高效毛细管电泳法蒽醌类活性