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郑高亮

作品数：6 被引量：7H指数：2
供职机构：贵州大学更多>>
发文基金：贵州省科技厅农业攻关项目更多>>
相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇衍生物
  • 2篇酮衍生物
  • 2篇全合成
  • 2篇抗癌
  • 2篇抗癌活性
  • 2篇黄酮
  • 2篇活性
  • 2篇甲氧基
  • 2篇查尔酮
  • 2篇查尔酮衍生物
  • 1篇药物
  • 1篇药物合成
  • 1篇异戊烯
  • 1篇体外
  • 1篇酮类
  • 1篇酮类化合物
  • 1篇皮素
  • 1篇全合成研究
  • 1篇柚皮
  • 1篇柚皮素

机构

  • 6篇贵州大学

作者

  • 6篇郑高亮
  • 4篇郁建平
  • 2篇赵萌
  • 2篇张杰
  • 1篇杨国青
  • 1篇吴峰
  • 1篇龚飞
  • 1篇孔飞
  • 1篇汪亚林
  • 1篇卢俊

传媒

  • 2篇山地农业生物...
  • 1篇化学试剂
  • 1篇化学世界
  • 1篇天然产物研究...

年份

  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
8-异戊烯基柚皮素的全合成方法研究被引量：2
2016年
以2,4,6-三羟基苯乙酮和对羟基苯甲醛为原料,经过异戊烯基化、羟基保护、羟醛缩合、环化、去保护基等5步反应,以19.6%的总收率成功合成了8-异戊烯基柚皮素(8-Prenylnaringenin)。优化了关键中间体(5)的合成条件,收率达到47%。结构经1 H NMR、13C NMR和MS(ESI)表征。
余心哲汪亚林张杰赵萌郑高亮郁建平
部分黄酮类化合物及其衍生物的合成与活性
黄酮类化合物是一类重要的天然产物，黄酮类化合物具有广泛的药理活性，且毒性较低，备受人们重视，成为研究和开发利用的重点。但经常存在药效不高的缺点。为寻求新颖的高活性先导结构化合物，本文采取多组份反应手段，实验快速、高效地构...
郑高亮
关键词：黄酮类化合物药物合成抗癌活性
文献传递
补骨脂中三个异戊烯基黄酮类化合物的全合成研究被引量：2
2015年
以2,4-二羟基苯乙酮为原料,利用温和简便的方法成功合成了补骨脂中3个天然异戊烯基黄酮类化合物:异补骨脂二氢黄酮、补骨脂二氢黄酮甲醚和补骨脂乙素。为进一步研究异戊烯基黄酮类化合物生物活性提供可靠易行的合成方法。目标化合物结构经1HNMR、13CNMR和MS(ESI)表征。
余心哲张杰赵萌郑高亮郁建平
关键词：补骨脂
7-甲氧基黄酮及衍生物的合成与体外抗乳腺癌细胞活性被引量：1
2015年
本文对7-甲氧基黄酮及其衍生物的合成与抗乳腺癌细胞的活性进行了研究。以邻、对位酚羟基苯乙酮为起始原料,利用硫酸二甲酯对其部分酚羟基进行甲基化生成邻羟基甲醚类苯乙酮。得到的产物与苯甲醛及其衍生物发生羟醛缩合反应生成2-羟基查尔酮及其衍生物。通过经典的AFO反应和强碱条件下分子内加成反应分别生成了黄酮醇、黄酮及衍生物。同时,采用MTT法研究了目标化合物体外抑制乳腺癌MDA-231细胞的活性。芳香化合物2、7、10表现明显的体外抗乳腺癌细胞活性。因此,7-甲氧基黄酮及衍生物很有可能成为新型结构的抗癌先导化合物。
郑高亮孔飞谷沚余心哲郁建平
关键词：衍生物
微波辐射合成查尔酮衍生物被引量：1
2014年
本文应用微波辐射技术,以苯甲醛衍生物和苯乙酮衍生物为原料,合成了8种查尔酮衍生物,它们是重要的有机中间体,其结构经1H NMR,MS分析表征。该反应条件温和,反应时间短,易与产品分离﹑对环境污染小。
吴峰龚飞杨国青余心哲郑高亮
关键词：查尔酮微波辐射
4’-甲氧基-2’-羟基查尔酮及衍生物的合成与活性
2015年
以对甲氧基苯乙酮和苯甲醛衍生物为原料,在无水乙醇为溶剂的条件下,采用浓度为2.5mol/L的Na OH溶液为催化剂,经aldol缩合获得了8种查尔酮衍生物,采用1HNMR、13CNMR、MS对其进行了结构表征。采用MTT法测定了2种查尔酮衍生物的乳腺癌MDA231细胞抑制活性,并使用了原料作为对照组,实验结果表明对照检查几乎没抗乳腺癌MAD231细胞活性,实验组有一定抗乳腺癌MAD231细胞活性,查尔酮及衍生物有作为抗癌药物的潜在价值。
郑高亮卢俊余心哲郁建平
关键词：查尔酮衍生物抗癌活性
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