钟鸣
- 作品数：47 被引量：48H指数：4
- 供职机构：江西师范大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：科技型中小企业技术创新基金江西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程一般工业技术文化科学更多>>
- 冷光牙齿美白凝胶、制备方法及应用
- 本发明属于牙齿美白技术领域，公开了一种冷光牙齿美白凝胶、制备方法及应用，制成冷光牙齿美白凝胶的有效成分的原料包括：邻苯二甲酰亚胺过氧己酸、稳定剂、光触媒、增稠剂、保湿剂、pH调节剂、甜味剂、香精和去离子水；制得的冷光牙齿...
- 陈子航金泽龙廖勋凡陈义旺钟鸣谈利承秦俊远
- 文献传递
- 甲基取代主链含酰亚胺-砜基的聚芳醚酮酮树脂的合成与表征被引量：2
- 2009年
- 以N,N-′(4,4′-二苯砜)二偏苯三甲酰亚胺酰氯为单体,分别与4,4′-二(2-甲基苯氧基)三苯二酮(o-M e-DPOTPDK)、4,4′-二(2,6-二甲基苯氧基)三苯二酮(o-M e2-DPOTPDK)采用低温溶液亲电缩聚合成了两种主链含酰亚胺砜基甲基取代的聚芳醚酮酮树脂,聚合物的对数比浓粘度为6.6和7.5 mL.g-1.用FT-IR、1H NMR对其化学结构进行了表征,DSC、TGA、WAXD研究了其热转变和形态.研究表明:共聚物有较高的玻璃化转变温度(Tg:250,278℃)和热分解温度(5%Td:425℃),常温下能溶于N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮、氯仿和间甲酚等有机溶剂中,可采用溶剂法加工成型.
- 占玉林钟鸣易志群刘晓玲宋才生
- 关键词：改性
- 高温密闭式合成高性能透水型沸石分子筛膜及其制备方法
- 本发明提供了一种高通量高选择性透水型沸石分子筛膜的制备方法。其特征是采用高温密闭式水热合成反应的新方法，在多孔管状不锈钢支撑体外表面快速形成一层致密NaA型分子筛薄膜；合成原料配比(摩尔比)为SiO<Sub>2</Sub...
- 陈祥树周荣飞钟鸣胡娜王振卓游海
- 文献传递
- 聚芳醚砜醚酮酰亚胺树脂的合成与表征被引量：2
- 2009年
- 以N,N-′(4,4′-二苯醚)二偏苯三甲酰亚胺酰氯和4,4′-二苯氧基二苯砜、4,4′-二(2-甲基苯氧基)二苯砜、4,4′-二(2,6-二甲基苯氧基)二苯砜为单体,采用低温溶液亲电共缩聚,合成了聚芳醚砜醚酮酰亚胺树脂(PESEKI)s。用傅里叶红外(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)对其结构进行了表征,差示扫描热分析(DSC)、热分析(TGA)、X广角射线衍射(WAXD)研究其热转变和形态。研究表明,共聚物有较高的玻璃化转变温度(Tg),较好的耐热稳定性,在N-甲基-2-吡咯烷酮、氯仿、间甲酚和邻氯苯酚等有机溶剂中有较好的溶解性。共聚物具有良好的力学性能,其拉伸强度97.8 MPa^118.8 MPa,弹性模量达1.98 GPa^2.37 GPa,断裂伸长率在7.1%~9.4%之间。
- 钟鸣吴方娟余雯雯李静高华华宋才生
- 关键词：共聚
- 4,4′-二(2,6-二甲基苯氧基)二苯砜、三苯二醚和对苯二甲酰氯三元无规共聚物的合成与表征被引量：2
- 2006年
- 在无水三氯化铝(A lC l3)和N,N-二甲基甲酰胺(DM F)存在下,以1,4-二苯氧基苯(DPB)、4,4′-二(2,6-二甲基苯氧基)二苯砜(o-M2DPODPS)和对苯二甲酰氯(TPC)为单体,于1,2-二氯乙烷(DCE)中进行低温溶液缩聚反应,合成了一系列共聚物。用IR,DSC,W AXD,TGA等方法对共聚物进行表征和性能测试。研究结果表明,随着o-M2DPODPS含量的增加,共聚物的玻璃化转变温度(Tg)大幅提高,熔融温度(Tm)和结晶度则逐渐减小,溶解性能得到了一定的改善。
- 刘勇军温红丽宋才生叶尚辉钟鸣刘晓玲
- 关键词：缩聚
- 一种含联三吡啶结构的聚酰亚胺及其制备方法
- 本发明公开了一种含联三吡啶结构的聚酰亚胺及其制备方法。本发明利用含联吡啶单元的芳香二胺和芳香二酐单体进行缩聚，得到优异的热学性能、优异的机械柔韧性和优异介电性能的聚酰亚胺。
- 彭信文孔梦乐钟鸣侯豪情
- 含甲基取代基聚芳醚醚酮酮的合成与表征
- 2006年
- 以对二溴苯和2,6-二甲基苯酚为原料合成高纯度1,4-二(2,6-二甲基苯氧基)苯,以1,2-二氯乙烷(DCE)为溶剂,无水三氯化铝/N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为复合催化溶剂体系,与对苯二甲酰氯(TPC)或间苯二甲酰氯(IPC)进行低温溶液缩聚,得到一类含甲基取代聚芳醚醚酮酮(M2PEEKK)聚合物.用FT-IR,1H NMR,DSC,TGA,WAXD等分析技术对聚合物进行表征.
- 刘勇军温红丽宋才生钟鸣叶尚辉
- 关键词：缩聚
- Silicalite-1分子筛膜的制备与表征
- 2009年
- 考察了硅源、合成温度等合成条件对silicalite-1晶体在多孔支撑体上形成以及所合成的silicalite-1分子筛膜的分离性能的影响.结果表明,在185℃时采用非聚合态TEOS作为硅源进行合成需要40~50 h,而采用三聚合态的硅溶胶作硅源,其晶化温度降到175℃,合成时间仅为16 h.此外,采用硅溶胶作为硅源所合成膜的分离选择性明显好于TEOS合成的膜.XRD和SEM等表征显示,采用两种硅源都有纯的silicalite-1分子筛晶粒连续生长在莫来石支撑体外表面.
- 欧阳晓金周荣飞钟鸣陈祥树
- 关键词：SILICALITE-1分子筛膜硅源水热合成
- 纳米T型分子筛的制备方法
- 本发明提供了一种制备纳米级T型分子筛的方法。其特征是采用微波加热的水热合成新方法，在60-100℃的合成温度下快速合成出了纳米级高结晶度的T型分子筛，较优条件下合成的晶粒大小低于80nm，颗粒均匀且没有团聚；在相同条件下...
- 陈祥树周荣飞钟鸣胡娜易志群王振卓
- 文献传递
- 不同单体对合成聚芳醚酮酮(PEKK)结构与性能的影响研究被引量：4
- 2008年
- 以1,4-二(4-苯氧基苯甲酰基)苯(p-EKKE)、1,3-二(4-苯氧基苯甲酰基)苯(m-EKKE)、二苯醚(DPE)分别与对苯二甲酰氯(TPC)、间苯二甲酰氯(IPC)亲电共缩聚,合成全对位、全间位、对间位取代及交替聚芳醚酮酮(p-PEKK、i-PEKK、p/i-PEKK、a-PEKK),用FT-IR、DSC、WAXD、TG、SEM等技术对p-EKKE和m-EKKE以及PEKKs的结构与性能进行了分析表征.结果表明,随着1,3-苯基含量的增加,共聚物的熔融温度(Tm)和玻璃化转变温度逐渐降低,而热分解温度变化不大;p/i-PEKK交替共聚物较之于无规共聚物,有较好的链规整性和较高的结晶度;WAXD分析表明,共聚物p-PEKK的结晶衍射峰和小分子模型化合物p-EKKE基本相同,同属正交晶系,全间位取代的i-PEKK在熔融冷却过程中很难再次结晶,转变为非晶聚集态,其2θ角和m-EKKE针状结晶基本相同,属三斜晶系.
- 戴润英刘方钟鸣徐玲黄红宋才生
- 关键词：聚芳醚酮酮交替共聚物结晶度
