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补肾活血方亲脂性组分的气相色谱分析及诱导成骨细胞分化研究被引量：1: 2017年; 目的建立补肾活血方亲脂性组分的气相色谱测定方法 ,研究该组分诱导成骨细胞分化的活性。方法采用超临界流体萃取补肾活血方中亲脂性组分SFEⅠ和SFEⅡ,气相色谱法测定其中亚油酸和油酸含量;研究SFEⅠ和SFEⅡ含药血清诱导小鼠成骨细胞MC3T3E1增殖和碱性磷酸酶活性的能力。结果亚油酸甲酯与油酸甲酯在0.2~1.2μg范围内呈良好线性关系,方法学考察结果符合要求;SFEⅠ的亚油酸和油酸含量分别为318.51~328.64 mg/g和454.25~460.82 mg/g,SFEⅡ的亚油酸和油酸含量分别205.22~211.32 mg/g和228.55~235.13 mg/g。体外研究显示,SFEⅠ与SFEⅡ组含药血清可显著提高成骨细胞MC3T3E1增殖率和碱性磷酸酶活性,且强于醇水提取物组(P<0.05)。结论补肾活血方超临界流体萃取物SFEⅠ和SFEⅡ以亚油酸和油酸为主,且诱导成骨细胞分化活性优于醇水提取物。; 钱亚芳单乐天金红婷谷满仓; 关键词：补肾活血方成骨细胞增殖碱性磷酸酶活性

醉茄内酯类化合物抑制HSP90的分子机理及其药效基团研究: 目的：研究Withanolide E(WE)和4β-Hydrowithanolide E(HWE)抑制Hsp90的分子作用机制,并比较几种不同分子结构的醉茄内酯类化合物,从而揭示其发挥抑制HSP90功能的药效团. ...; 钱亚芳谷满仓冯迪张姁吴亚莉钱亿帆; 关键词：热休克蛋白抗肿瘤作用

“靶点+活性”快速发现苦蘵中靶向Hsp90抗胰腺癌有效成分的研究被引量：1: 2019年; 本研究基于"靶点+活性"双重导向快速发现技术筛选苦蘵中靶向Hsp90蛋白杀伤胰腺癌细胞的活性单体。通过将体外抗肿瘤活性筛选技术、双萤光素酶报告基因技术与多元色谱分离技术相耦合,从中药苦蘵中筛选靶向Hsp90的活性单体。研究化合物抗胰腺癌细胞BXPC-3生长活性,初步探讨化合物抑制Hsp90分子机制。结果显示从苦蘵中分离得到醉茄内酯类化合物withanolide E (WE)与4β-hydroxywithanolide E (HWE)。MTT结果显示,WE与HWE处理BXPC-3细胞48 h的半数抑制率(IC_(50))分别为0.71±0.03和1.23±0.10μmol·L^(-1);萤光素酶报告基因实验结果显示, WE与HWE可使细胞热休克元件活性增强12.5±3.4倍与28.1±3.4倍;两者均呈现量效与时效关系。分子机制研究提示,与DMSO组相比5μmol·L^(-1) WE和HWE分别处理BXPC-3细胞48 h可诱导Hsp90二聚体蛋白表达上调6.5±1.3和11.8±2.0倍, Hsp90客户蛋白Akt表达下调至DMSO组的21.7%±2.8%和9.8%±1.4%; shRNA干扰Hsp90基因表达可阻断其抑制Akt表达与杀伤肿瘤细胞的作用。采用"靶点+活性"双重导向快速发现技术可从苦蘵中筛选得到靶向Hsp90蛋白杀伤胰腺癌细胞的活性单体WE与HWE;其分子机制可能与诱导胰腺癌细胞形成无活性Hsp90二聚体,进而抑制Hsp90客户蛋白Akt表达有关。; 钱亚芳杨波冯迪钱亿帆吴亚莉张姁谷满仓; 关键词：热休克蛋白90 胰腺癌细胞

不同电荷自乳化递药系统对细梗香草皂苷B小肠吸收的研究被引量：1: 2015年; 目的:研究不同电荷自乳化递药系统对细梗香草皂苷B(CAPB)小肠吸收的影响。方法:分别制备CAPB的正电荷自乳化递药系统(PO-SEDDS)与负电荷自乳化递药系统(NE-SEDDS),评价其乳粒粒径、Zeta电位和自乳化时间,采用大鼠在体单向肠灌流模型考察CAPB以及两种自乳化递药系统的有效肠渗透速率Peff。结果:CAPB-PO-SEDDS与CAPB-NE-SEDDS的乳粒粒径、Zeta电位和自乳化时间分别为在57.14±6.11 nm vs 56.80±4.72 nm,16.77±4.59 m V vs-3.52±0.31 m V,23±12.1 s vs 27±10.6 s,CAPB在p H=6.55的肠灌流液中能保持稳定,CAPB-PO-SEDDS的Peff为3.73±0.62×105 cm/s,显著高于CAPB-NE-SEDDS(Peff=2.72±0.42×105 cm/s)以及CAPB溶液(Peff=1.08±0.72×105 cm/s)。结论:正电荷自乳化递药系统与负电荷自乳化递药系统以及药物溶液相比,即能保持自乳化性能,又能明显促进CAPB的小肠吸收。; 陈威宇钱亚芳谷满仓李南奇; 关键词：高效液相

薏苡仁脂调控凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2及Survivin增强胰腺癌细胞对吉西他滨敏感性的研究被引量：14: 2013年; 目的研究薏苡仁脂增强胰腺癌细胞系BXPC3对吉西他滨化疗敏感性的分子作用机制。方法 MTT法检测不同浓度薏苡仁脂与吉西他滨对BXPC3细胞系增殖活性的影响;Annexin V-FITC/PI双染料标记-流式细胞技术检测不同药物对BXPC3细胞系凋亡率;Western bolt技术检测不同药物处理对BXPC3细胞系Caspase-3、Bax、Bcl-2及Survivin蛋白表达影响。结果薏苡仁脂可明显降低吉西他滨杀伤BXPC3细胞的IC50,增强吉西他滨诱导细胞凋亡作用,逆转吉西他滨诱导的Bcl-2、Survivin蛋白表达上调,提高Bax/Bcl-2比值。结论薏苡仁脂可通过抑制抗凋亡蛋白Bcl-2、Survivin表达,增强促凋亡蛋白Bax表达,增强胰腺癌细胞BXPC3对吉西他滨的化疗敏感性。; 谷满仓钱亚芳孙悦郑均环陈眉; 关键词：吉西他滨 BCL-2 SURVIVIN 胰腺癌

醉茄内酯类化合物抑制HSP90的分子机理及其药效基团研究: 目的:研究Withanolide E（WE）和4β-Hydrowithanolide E（HWE）抑制Hsp90的分子作用机制,并比较几种不同分子结构的醉茄内酯类化合物,从而揭示其发挥抑制HSP90功能的药效团。方法:比...; 谷满仓钱亚芳楼婉婷刘俊莹朱珍吴晏楠; 关键词：HSP90 胰腺癌细胞药效团; 文献传递

固相萃取-高效液相色谱法测定大鼠血浆中β-榄香烯含量的研究: 2012年; 目的:建立一种稳定、准确测定大鼠血浆中β-榄香烯的固相萃取-高效液相色谱检测方法,为进一步系统开展该化合物体内药代动力学研究奠定方法学基础。方法:β-榄香烯血浆样品经固相萃取柱萃取后,采用高效液相色谱法检测,色谱柱为WatersNavpack C18柱(150×3.9mmi.d.,5μm),柱前接Waters C18预柱(8×4mm,i.d.,5μm),流动相为乙腈:水(90:10,v/v),流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测波长210nm,内标为蓬莪术环二烯。结果:大鼠血浆中β-榄香烯含量的线性范围为0.147～5.88μg.mL-1,R=0.998,。方法日内精密度与日间精密度均≤15%,萃取回收率≥71%。结论:本研究建立的β-榄香烯血药浓度测定方法有较高的准确度和灵敏度,适用于该化合物的体内药代动力学研究。; 谷满仓钱亚芳龚敏操; 关键词：Β-榄香烯高效液相色谱固相萃取大鼠血浆

超临界CO_2流体萃取-精馏联用技术制备脱酸月见草油的工艺研究: 目的:研究超临界CO2流体萃取-精馏联用技术一步制备脱酸月见草油的工艺条件。方法:考察不同萃取压力、萃取温度、分离压力和分离温度对于月见草油得油率和油品质的影响。比较SCFE-FT与超临界CO2流体萃取技术所得月见草的质...; 谷满仓钱亚芳; 关键词：月见草油脱酸 Γ-亚麻酸; 文献传递

吉西他滨干预荧光素钾的乳腺癌细胞胞内外排动力学研究: 2016年; 目的:评价吉西他滨对荧光素钾在携带荧光素酶报告基因的乳腺癌细胞株4T1luc胞内的外排动力学的影响。方法:以4T1luc细胞为模型,经不同浓度吉西他滨干预24 h后加入50μg·m L﹣1荧光素钾,应用生物发光成像技术连续动态检测各处理组生物发光信号强度随时间变化过程,计算荧光素钾的外排动力学参数。结果:荧光素钾浓度与生物发光信号光子量呈正相关。随着吉西他滨处理浓度增加,K逐渐增加,AUC逐渐降低(P<0.05)。结论:吉西他滨能够促进乳腺癌细胞胞内荧光素钾的外排动力学过程。; 孙悦谷满仓钱亚芳; 关键词：吉西他滨乳腺癌细胞生物发光成像

超临界CO_2流体萃取-精馏联用技术提取脱酸月见草油的工艺优选被引量：5: 2013年; 目的:优选超临界CO2流体萃取-精馏联用技术(SCFEF)提取脱酸月见草油的工艺条件。方法:以得油率和γ-亚麻酸含量为指标,采用单因素试验考察萃取压力、萃取温度、分离压力和分离温度对月见草油提取工艺的影响。比较SCFEF与超临界CO2流体萃取技术(SCFE)提取的月见草油质量差异。结果:优选的脱酸月见草油提取工艺参数为萃取压力22 MPa,萃取温度308 K,分离压力10～12 MPa,分离温度321 K,CO2用量45 kg,脱酸月见草油得率16.7%～18.1%,酸值0.85～1.21 mg KOH.g-1,所得脱酸月见草油各项理化指标均优于SCFE所得月见草油。结论:SCFEF通过将萃取、分离与纯化工序耦合,可做到一步提取脱酸月见草油。; 谷满仓钱亚芳; 关键词：月见草油脱酸 Γ-亚麻酸

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钱亚芳

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