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阿布都热西提·阿布力克木

作品数:8 被引量:7H指数:2
供职机构:新疆师范大学化学化工学院更多>>
发文基金:新疆维吾尔自治区高校科研计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 5篇理学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇乙醇
  • 2篇化合物
  • 2篇甲基
  • 2篇甲基酮
  • 2篇
  • 1篇电化学
  • 1篇电子转移
  • 1篇叠氮
  • 1篇衍生化
  • 1篇衍生物
  • 1篇一锅法
  • 1篇一锅法合成
  • 1篇三氮唑
  • 1篇石榴籽油
  • 1篇酮类
  • 1篇酮类化合物
  • 1篇偶联
  • 1篇重氮
  • 1篇重氮化
  • 1篇贮藏

机构

  • 8篇新疆师范大学
  • 2篇新疆大学

作者

  • 8篇阿布都热西提...
  • 2篇买里克扎提·...
  • 1篇刘丛
  • 1篇阿不都热合曼...
  • 1篇依巴代提·阿...

传媒

  • 3篇化学工程与技...
  • 2篇化学试剂
  • 1篇中国油脂
  • 1篇广东化工
  • 1篇化学与生物工...

年份

  • 1篇2023
  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2012
  • 1篇2009
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
2-氯-6-三氟甲基吡啶的合成研究被引量:2
2012年
以2-氯-6-三氯甲吡啶为原料,利用三氟化锑反应合成标题化合物。通过MS和NMR分析对产物的结构进行了表征。该合成路线的优点是反应条件温和、无溶剂、收率较高。
阿布都热西提·阿布力克木买里克扎提·买合木提阿不都热合曼·乌斯曼
关键词:氟化物
串联反应合成α-叠氮酮类化合物及其衍生化
2022年
鉴于α-叠氮酮类化合物在有机合成和生物医学中被广泛的应用;且它与炔烃的衍生产物1,2,3-三氮唑类化合物在抗癌症、抗结核、抗HIV等方面表现出很好的生物活性,所以α-叠氮酮类化合物及其衍生化的合成方法备受关注。因此,发展简洁、高效构建α-叠氮酮类化合物及其衍生化的合成方法具有重要的意义。本文首先采用α-一溴苯乙酮类化合物为原料合成了一系列α-叠氮酮类化合物。再次采用α-一溴苯乙酮类化合物作为原料通过一锅串联反应高效合成了一系列1,2,3-三氮唑类化合物。该方法具有原料易得、溶剂绿色、底物适用范围广等优点,已知产物均经^(1)H NMR结构确证,未知物经^(1)H NMR、^(13)C NMR结构确证。
李帅阿布都热西提·阿布力克木
关键词:1,2,3-三氮唑
合成4,4′-联苯二甲酸的新方法被引量:2
2009年
以4-氨基苯甲酸为原料,重氮化后在Cu+/NH3的催化下偶联得到标题化合物,收率82%。通过IR、NMR和元素分析对产物的结构进行了表征。该合成路线的优点是:原料易得、反应条件温和、操作简便、收率较高、对环境污染较小。
阿布都热西提·阿布力克木买里克扎提·买合木提刘丛
关键词:重氮化偶联
石榴籽油贮藏稳定性研究被引量:3
2012年
以超临界CO2和亚临界CO2萃取得到的石榴籽油为研究对象,采用Schaal烘箱法考察石榴籽油贮藏期间不同抗氧化剂的抗氧化效果,以选择最合适的抗氧化剂。结果表明:不同抗氧化剂的抗氧化效果不同,无论是超临界CO2还是亚临界CO2萃取得到的石榴籽油,添加0.02%BHT单一抗氧化剂的油样贮藏稳定性最佳。
阿布都热西提·阿布力克木依巴代提·阿尤甫
关键词:石榴籽油贮藏稳定性抗氧化剂
过氧化苯甲酰促进的双硫化物合成研究
2022年
本文发展了以硫醇、硫酚类化合物为原料,过氧化苯甲酰为自由基引发剂,在无水乙醇中室温下发生自由基反应,获得了14个由硫酚、硫醚类化合物偶联的双硫化物,产率51%~99%,目标产物均为已知化合物,其结构经1H NMR确证。
乃比江·赛米吕进强阿布都热西提·阿布力克木
关键词:过氧化苯甲酰无水乙醇硫酚
一锅串联法合成β-酮砜化合物及其衍生物
2022年
本文介绍了通过一锅串联法实现了从α-一溴甲基酮合成β-酮砜及其衍生类化合物的过程。在溶剂为乙醇和水(3:1/v:v)中,α-一溴甲基酮与对甲苯亚磺酸钠发生取代反应合成了β-酮砜化合物,后又分别加入硼氢化钠、盐酸羟胺、苯肼生成了β-酮砜类衍生化物,该方法溶剂绿色环保,后处理简单,产率损失较少,底物适应范围性广,所得已知化合物结构经1H NMR分析确证。
张蕾古丽扎拜尔·阿不力皮孜阿布都热西提·阿布力克木
电化学绿色合成β-酮砜的新方法
2023年
通过电化学合成,在三水合高氯酸锂(LiClO4∙3H2O)作为电解质的条件下,末端炔烃和苯亚磺酸钠类化合物在35℃的条件下反应生成相应的β-酮砜类化合物,反应中依靠电子转移促进反应进行,在无过渡金属催化、无外部添加剂的条件下提供了9种β-酮砜,产率为34%~62%。该反应体系简单、高效,采用了绿色合成方法及溶剂,具有操作处理简单、条件温和等优点,所有合成产物均经1H NMR、13C NMR结构确证。
王超阿布都热西提·阿布力克木
关键词:电子转移
一锅法合成2,2,2-三卤(氯,溴)乙醇类化合物
2021年
以2,2,2-三溴-1-(4-溴苯基)乙醇的合成为模式反应,通过考察氧化剂种类及用量、反应温度、碱用量对反应收率的影响,成功建立了一种经济、高效、一锅法合成2,2,2-三卤(氯、溴)乙醇类化合物的方法,通过^(1)HNMR对目标化合物进行了表征,并对反应机理进行了探讨。结果表明,以1.0 mmol/1.0 eq.伯醇为原料、DMF为溶剂、1.2 eq.2-碘酰基苯甲酸(IBX)为氧化剂,在N2保护、80℃下反应生成相应醛;无需分离纯化,以回收卤仿为卤化试剂、0.5 eq.KOH/MeOH为碱、-10℃下实现一锅法串联反应获得目标化合物,收率高达96%,在此优化条件下还可以实现克级反应。^(1)HNMR分析表明所有产物均是已知物。该方法具有后处理简单、无金属催化、底物适用范围广、收率高等优点,并为卤仿的回收处理提供了新途径。
田世颖吉恒莹阿布都热西提·阿布力克木
关键词:伯醇
共1页<1>
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