陆茵
- 作品数：79 被引量：275H指数：8
- 供职机构：宁波大学更多>>
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- 相关领域：化学工程理学轻工技术与工程一般工业技术更多>>
- 开发研制科研用刮膜机
- 陆茵顾熙棠胡小媚
- 国内有本机和清华大学研制的刮膜机2种科研用刮膜机。清华大学的为带式刮膜机，本机为平板式刮膜机。本机的特点：膜厚调节精度高，膜厚一次设定后可多次重复，制膜自动化程度高。
- 关键词：
- 关键词：膜厚制膜
- 一种甲壳素-硅酸四乙酯复合膜的制备方法及其应用
- 本发明公开了一种甲壳素‑硅酸四乙酯复合膜的制备方法及其应用，特点是包括以下步骤：（1）将甲壳素粉末加入到二甲基乙酰胺/氯化锂溶剂中或者二甲基甲酰胺/氯化锂溶剂中混合搅拌溶解后，离心或过滤，得到淡黄色甲壳素溶液，以丙酮为非...
- 吕恺陆茵卓鸣张颖张雪艳
- 文献传递
- 全自动超滤膜孔径分布测定仪及其自动测定方法
- 本发明公开了全自动超滤膜孔径分布测定仪及其自动测定方法，包括供气瓶供气瓶和固定密封超滤膜的测试膜池，特点是供气瓶与测试膜池之间设置有电动流量调节阀和装有置换液的置换液罐，置换液罐上设置有压力探头，测试膜池的置换液透过侧出...
- 陆茵
- 科研用平板刮膜机被引量：2
- 2002年
- 推荐一种科研用小型平板刮膜机 .介绍了该机的开发背景及其构造和性能 .用此刮膜机进行了刮膜实验 ,所制膜的重复性好 ,能将所研制膜的参数和工艺条件准确地定量控制 。
- 陆茵胡少媚顾熙棠王刚明
- 关键词：平板膜膜性能
- 杂质对六氯环三聚磷腈热聚合的影响被引量：3
- 2008年
- 利用红外光谱、磷核磁共振谱、广角X射线衍射、差示扫描量热、凝胶色谱等分析手段,研究了六氯环三聚磷腈(HCCP)在存放过程中产生的杂质,以及不同纯化方法对这些杂质的去除效果,探讨了这些杂质对HCCP单体真空热开环聚合反应的影响.HCCP在存放过程中接触空气中的水汽在环上氯基团处易被水解,产生Trimer-1、Gem-2、Dimmer-3等杂质,重结晶能去除Gem-2、Dimmer-3和少量的Trimer-1,升华能较好地去除Trimer-1.杂质Gem-2、Dimmer-3中的羟基引发聚二氯磷腈交联,生成不可溶的交联态聚二氯磷腈,而Trimer-1则会降低聚合速度,并在聚合物中引入磷氧基和亚胺基杂链,从而影响后续聚磷腈取代产物的性质,表现为聚合物中晶态发生变异,结晶度降低,玻璃化温度、晶态转化温度和熔融温度出现差别.用重结晶结合升华的方法对HCCP单体进行纯化后,应用FTIR或31P-NMR分析来验证纯化效果,以确保能控制聚合速度和时间,使聚合顺利进行.
- 陈大凯梁焕陆茵安全福
- 关键词：聚磷腈
- 一种基于中空纤维膜的垂直错流过滤集成装置
- 本发明公开了一种基于中空纤维膜的垂直错流过滤集成装置，包括压力容器，特点是压力容器的一端设置有原料液进口且其另一端设置有浓缩液出口，压力容器内设置有至少一个滤芯集成组件，压力容器内的料液流动方向垂直绕过滤芯集成组件的过滤...
- 张雪艳陆茵张颖卓鸣吕恺史西志
- 一种平板式刮膜机
- 本发明涉及一种平板式刮膜机，其包括机架、基板、刮刀和下部带注料口的铸膜液槽，其特征在于：所述的刮刀固定在一升降机构上，而基板为一板状的膜板，该膜板通过弹性体位于主框架之上，而主框架又通过其两侧的滑轮沿固定在机架上的轨道移...
- 陆茵顾熙棠浦龙云郭江荣
- 文献传递
- 乙醇对聚醚砜膜的孔径增大效应
- ＜正＞本文根据泡点-流速法,用自制的孔径分布仪测定了聚醚砜膜在乙醇中浸泡后膜孔径分布的变化情况,结果显示乙醇对聚醚砜膜存在孔径增大效应,膜孔径分布随着浸泡时间的延长,孔径逐渐变大,孔径分布变宽,到一定极限后趋于稳定。对于...
- 陆茵方涛
- 关键词：孔径分布
- 文献传递
- 操作条件对C_4醚化产物集成分离的影响被引量：2
- 2001年
- 利用HYSIM软件系统 ,采用平推流与全混流两种进料方式的渗透汽化工艺 ,对醚化后C4产物分离的蒸馏 -渗透汽化集成过程进行模拟 ,计算了回流比、侧线出料量、侧线进出口位置、进料及返回液中甲醇含量等操作条件对产物的影响。结果表明 ,平推流进料所需膜面积仅为全混流的 64 %～ 90 %。当蒸馏段侧线渗透汽化装置中脱除的甲醇与进料甲醇等量时 ,塔顶产品不经水洗就可使甲醇摩尔分数降低到 1× 10 - 4
- 陆茵陈欢林张林钱志海
- 关键词：渗透汽化集成过程甲基叔丁基醚碳4
- 聚[(2-氯二乙氧基)x(三氟乙氧基)(2-x)]磷腈制备及核磁共振谱分析被引量：3
- 2008年
- 以2-氯乙氧基乙醇、三氟乙醇和六氯环三聚磷腈为原料,合成2-氯二乙氧基和三氟乙氧基的混合取代聚磷腈。利用31P NMR对反应过程和聚合物的纯化过程进行跟踪,提供了六氯环三聚磷腈、聚二氯磷腈、以及这两种物质的2-氯二乙氧基、三氟乙氧基单一取代和共混取代产物的31P NMR谱图,并通过对这些核磁共振谱数据的对比分析。研究了聚合、取代反应进程和聚合物的提纯程度,建立了用31P NMR对其取代反应和纯化过程进行监测的方法。在以85%H3PO4为外标时,六氯环三聚磷腈的共振峰为δΡ21.30,聚二氯磷腈为δΡ16.61,三氟乙氧基取代环三聚磷腈是δΡ17.97,2-氯二乙氧基在不同位置上取代环三聚磷腈的共振峰是δΡ20.90、δΡ20.48和δΡ12.86处的三连峰,δΡ20.10、δΡ19.65和δΡ8.72处的五连峰则是2-氯二乙氧基和三氟乙氧基在不同位置上取代环三聚磷腈的共振峰,聚[(2-氯二乙氧基)x(三氟乙氧基)2-x]磷腈的共振峰是一个宽峰δΡ7.25。此外,δΡ-7.22对应聚二(2-氯二乙氧基)磷腈,δP-6.88对应聚二(三氟乙氧基)磷腈。对六氯环三聚磷腈和聚二氯磷腈而言,三氟乙氧基都是一种强的亲核取代基团,能够完全取代其上的氯,且取代产物易于通过丙酮-苯的溶解沉淀法去除小分子杂质而得到纯化,而2-氯二乙氧基能完全取代聚二氯磷腈上的氯,但对六氯环三聚磷腈只能部分取代,且须通过更多次的溶解沉淀才能从聚合物中去除杂质。
- 周秋丽梁焕赵燕陆茵
- 关键词：核磁共振聚磷腈
