陈华美
- 作品数：24 被引量：55H指数：3
- 供职机构：海南省动物疫病预防控制中心更多>>
- 发文基金：四川省重点科技攻关项目长江学者和创新团队发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 血清型1，2，6，7胸膜肺炎放线杆菌多重PCR检测方法的建立及应用
- 胸膜肺炎放线杆菌是引起猪出血性、纤维素性胸膜肺炎的高度传染性致死性病原菌，给我国养猪业带来了巨大的经济损失。由于胸膜肺炎放线杆菌血清型多且各个血清型交叉保护弱，给本病的预防和控制带来了巨大困难。本试验根据胸膜肺炎放线杆菌...
- 陈华美
- 关键词：胸膜肺炎放线杆菌多重PCR荚膜多糖
- 文献传递
- 海南省动物疫苗招标采购廉政风险防范的对策与思考
- 2024年
- 强制免疫是我国防控重大动物疫病的主要措施之一。2018年,七届海南省委第八轮巡视过后,海南省动物疫苗采购领域出现了厅级、处级、科级三级领导干部插手疫苗招标的腐败案件,涉案金额巨大,教训非常惨痛。为顺利完成今后重大动物疫病强制免疫疫苗采购招标工作,避免再次发生廉政风险,笔者提出了查找疫苗招标领域存在的廉政风险点,厘清各项工作环节存在问题,最终形成制度管理的长效机制,保障采购主体和采购环节安全的建议。
- 郭睿谢有志李庆霞陈华美刘玲利王香
- 关键词：动物疫苗廉政风险
- 重大动物疫病强制免疫疫苗管理探讨被引量：3
- 2013年
- 一．实行疫苗分级管理制度，明确责任省、市县、乡镇动物防疫主管部门负责对疫苗进行监督检查，并完善疫苗管理制度，建立健全疫苗采购、调拨、出入库、保管、运输、使用与报废等制度。
- 陈华美
- 关键词：重大动物疫病强制免疫动物防疫出入库
- 猪皮肤病的诊治
- 2011年
- 皮肤症状可由皮肤病或全身性疾病引起,首先要分清哪些是全身性疾病引起的,哪些是皮肤病引起。全面了解后才便于对某些传染病的诊断,也便于对皮肤病的治疗。
- 陈华美
- 关键词：皮肤病全身性疾病诊治传染病
- 猪胸膜肺炎放线杆菌PCR检测方法的建立
- 本试验根据已经发表的猪传染性胸膜肺炎放线杆菌dsbE-like基因的序列,设计了一对可扩增374bp目的片段的特异性引物.经PCR扩增,APP1-4和6-10型标准菌株均能扩出大约374bp的片段,而大肠杆菌(K88)、...
- 马晓平曹三杰文心田肖国生杨利陈华美张雪峰
- 关键词：胸膜肺炎放线杆菌PCR
- 文献传递
- 首次在川金丝猴体内发现猪囊尾蚴被引量：1
- 2007年
- 通过临床病理剖检,首次在川金丝猴体内发现猪囊尾蚴,表明猪囊尾蚴虽然主要感染猪,也能感染灵长类动物等。
- 马晓平彭广能刘长松张同富周东白永平封海波陈华美
- 关键词：川金丝猴猪囊尾蚴病
- 猪胸膜肺炎放线杆菌PCR检测方法的建立
- 本试验根据已经发表的猪传染性胸膜肺炎放线杆菌dsbE-like基因的序列，设计了一对可扩增374bp目的片段的特异性引物。经PCR扩增，APP1-4和6-10型标准菌株均能扩出大约374bp的片段，而大肠杆菌(K88)、...
- 马晓平曹三杰文心田肖国生杨利陈华美张雪峰
- 关键词：胸膜肺炎放线杆菌PCR检测
- 文献传递
- 多重PCR检测血清型1,2,6,7胸膜肺炎放线杆菌
- 本文根据胸膜肺炎放线杆菌APP外膜蛋白OmlA序列,血清型1,2,6,7英膜多糖CPS序列分别设计合成五对引物,优化PCR扩增条件,分别扩增出OmlA952bp,CPS1630bp,CPS2504bp,CPS6720bp...
- 陈华美曹三杰文心田肖国生
- 关键词：胸膜肺炎放线杆菌多重PCR扩增条件
- 文献传递
- 肉鸽白色念珠菌病的诊治被引量：3
- 2007年
- 念珠菌病又叫鹅口疮或霉菌性口炎，主要是由白色念珠菌所致禽上消化道的一种细菌病，特征是上消化道黏膜形成白色的假膜和溃疡。此菌广泛存在于自然界，能在健康的畜禽及人的口腔、上呼吸道和肠道等处寄居，主要引起幼龄禽如鸡、鸽等发病。2006年7月本省某市陈某鸽场饲养的600多只肉鸽，从15～45日龄鸽子陆续发病，发病率达20％，死亡率达10％，病程约一周，发病后用青链霉素，恩诺沙星治疗无明显效果，经临床与实验室检验诊断为肉鸽白色念珠菌病。
- 张玉美陈华美
- 关键词：白色念珠菌病肉鸽诊治上呼吸道青链霉素恩诺沙星
- 四种血清型胸膜肺炎放线杆菌多重PCR检测方法的建立被引量：2
- 2008年
- 根据胸膜肺炎放线杆菌（APP）外膜蛋白OmlA序列设计种特异性引物，根据血清型1、2、6、7荚膜多糖（CPS）序列分别设计型特异性引物，通过优化PCR扩增条件，分别扩增出OralA（952bp）、CPS1（630bp）、CPS2（504bp）、CPS6（720bp）、CPS7（389bp）特异性片段，建立了既可对APP进行定性检测又可对APP1、2、6、7进行定型检测的多重PCR。特异性试验表明，此多重PCR能从APP1～4、6～10标准株中扩增出与引物相应的特异性片段；对猪副嗜血杆菌、猪肺炎霉形体、多杀性巴氏杆菌、肠炎沙门菌、猪链球菌、大肠杆菌和猪丹毒杆菌进行扩增，均未扩增出片段。敏感性试验表明，此多重PCR能够检测到DNA的量为10pg。45头疑似病猪病料的细菌分离鉴定结果与此多重PCR的鉴定结果一致。上述结果表明，建立的多重PCR适合于APP1、2、6、7的鉴别诊断及流行病学调查。
- 陈华美曹三杰文心田肖国生
- 关键词：胸膜肺炎放线杆菌外膜蛋白基因多重PCR
