陈志刚
- 作品数：34 被引量：130H指数：6
- 供职机构：北京积水潭医院更多>>
- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项首都卫生发展科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 灯盏花素注射液质量评价被引量：5
- 2007年
- 甄健存陈志刚马子静
- 关键词：灯盏花素注射液灯盏花乙素脑动脉硬化脑血管栓塞脑血管病后心血管疾病
- 血栓通注射液质量评价研究被引量：5
- 2001年
- 目的 对国内 3个厂家的血栓通注射液质量进行对比研究 ,为优选药品、控制产品质量提供科学依据。方法 在部颁标准的基础上 ,采用HPLC测定人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的含量。结果 各厂家的产品质量有较大差异 ,并且各有优势和不足。结论 建议临床优选用药 ,厂家严格管理 。
- 甄健存陈志刚常增荣张小茜张伟
- 关键词：血栓通注射液高效液相色谱法
- 儿科人群临床试验中对受试者疼痛管理的伦理考虑被引量：1
- 2021年
- 作为"临床试验中对受试者疼痛管理的伦理考虑"系列标准之一,主要论述《儿科人群临床试验中对受试者疼痛管理的伦理考虑》的起草背景、制定依据和适用范围,以及儿科人群临床试验中受试者疼痛等负担的来源和识别、在儿科人群临床试验方案设计和临床试验执行过程时使受试者疼痛最小化的措施,以期从伦理角度对儿科人群临床试验中受试者疼痛管理提出指导意见。其适用于伦理审查中对于儿科人群临床试验中受试者疼痛管理的伦理考虑,以及研究者制定临床试验方案和试验流程对儿科人群疼痛管理的关注。对临床试验中儿科人群疼痛予以更多关注,是保护儿科受试者权益的措施之一,有助于保障儿科临床试验顺利开展。
- 程金莲谭刚赵秀丽王小宁肖爽朱雪琦刘巧曹彩王少华刘利军王晓玲丁倩曹诗琴李挺陈志刚王美霞李思成哈鹏程张青松
- 关键词：受试者疼痛伦理
- 经椎间孔椎体间融合治疗腰椎退行性疾病的多中心研究被引量：3
- 2018年
- 目的评价经椎间孔椎体间融合术(TLIF)治疗腰椎退行性疾病的有效性及安全性。方法本研究为回顾性多中心研究,采用"评价脊柱融合系统用于椎体间融合术中效果的开放、随机、对照、多中心临床验证[强生(苏州)医疗器材有限公司,项目注册号为NCT02252185,方案版本号(日期)为V1. 2(2015-04-01)]"数据,依据病例纳入与排除标准选取2014年8月至2015年3月8所医疗机构因腰椎退行性疾病接受TLIF手术的患者,提取其一般临床资料、手术资料、临床疗效评价指标[术前与术后末次随访的腰疼痛视觉模拟评分(VAS)、下肢VAS评分、腰椎日本骨科协会评分(JOA)和腰椎JOA评分改善率]以及术后严重不良事件和并发症等数据信息,采用SPSS 20. 0软件对数据进行统计学分析。结果本研究纳入97例患者,男32例,女65例,年龄为(54. 04±10. 13)岁。术后随访时间为(5. 68±1. 13)个月。手术时间为(173. 28±92. 98) min,估计失血量为(438. 14±226. 39) ml。术前与末次随访的平均腰VAS评分(4. 97 vs. 0. 98)、平均下肢VAS评分(5. 38 vs. 0. 65)和平均腰椎JOA评分(12. 54 vs.25. 77)差异均有统计学意义(P均<0. 001)。腰椎JOA评分改善率为(77. 75±25. 01)%。未见手术相关严重并发症。结论采用椎间孔椎体间融合术治疗退行性腰椎疾病安全有效。
- 茅剑平肖斌行勇刚田伟梁裕高延征罗卓荆张文志邱裕生赵学凌陈钢刘波陈志刚郎昭冯硕
- 关键词：脊柱融合术腰椎多中心研究椎管狭窄脊椎滑脱
- 盐酸曲马多缓释片引起皮肤瘙痒被引量：1
- 2002年
- 盐酸曲马多缓释片(奇曼丁)临床多用于治疗中、重度疼痛.盐酸曲马多缓释片的不良反应有恶心、呕吐,出汗,口干,眩晕,嗜睡等,而皮肤反应较少见,现报道盐酸曲马多缓释片引起皮肤瘙痒1例.
- 陈志刚何绥平梁建华
- 关键词：盐酸曲马多缓释片皮肤瘙痒镇痛药药物不良反应
- 骨质疏松症的药物治疗被引量：3
- 2005年
- 骨质疏松症(Osteoporosis，OP）是一种骨质低下和骨组织微结构退化从而导致骨脆性增加和随后引起骨折危险性增加的骨代谢疾病，是代谢性骨病中最常见的一种，在世界多发病中已列第6位。随着社会老龄化进程的加速，骨质疏松症已成为老年群体中的常见病，尤其绝经后妇女更易罹患此病。据报道，美国1400万～2500万人患有骨质疏松症，因骨质疏松症骨折者多于800万。欧洲大于50岁人群中，脊柱骨质疏松性骨折发生率为1/8。
- 陈志刚甄健存
- 关键词：骨质疏松症药物治疗骨代谢疾病骨折危险性代谢性骨病骨折发生率
- 左乙拉西坦临床疗效与安全性的Meta分析被引量：2
- 2005年
- 目的:采用Meta分析方法对左乙拉西坦辅助治疗成人癫痫部分发作的疗效和安全性进行评价。方法:查询Medline,EmBase,Cochrane图书馆等数据库收集文献。从符合标准的文献中提取癫痫发作频率减少50%和安全性数据,采用Review Manager软件进行统计计算。结果:检索到4篇左乙拉西坦的双盲、随机、安慰剂对照的临床试验。忽略剂量条件下,相对危险度(RR)和危险度差值(RD)分别为2.94[2.18,3.96]和0.24[0.19,0.29]。试验中出现的不良反应轻～中度,干预组的不良反应(嗜睡、疲劳、眩晕)发生率高于安慰剂组。结论:左乙拉西坦辅助治疗成人癫痫部分发作疗效肯定,耐受性良好。
- 陈志刚何绥平甄健存
- 关键词：疗效安全性META分析
- 一项药物临床试验的伦理审查
- 以保证受试者权益和科学性为目的 ,审查一项非布索坦片临床试验。根据国外已有的临床研究资料和国内临床治疗指南,对受试者的受益和风险进行分析。经伦理审查,认为该试验设计中,受试者在对照组中面临更大的风险,大于65岁老年人群的...
- 崔岩峥陈志刚
- 关键词：伦理审查非布索坦
- 胃肠促动力剂的应用进展与临床评价被引量：1
- 2001年
- 目的:为临床了解与合理应用胃肠促动力剂提供参考。方法:参考国内、外文献,综述胃肠促动力剂应用进展,并对其临床疗效 进行评价。结果与结论:胃肠促动力剂治疗消化道疾病作用突出,在临床上具有广阔的应用前景。
- 张石革陈志刚
- 关键词：合理用药药物治疗消化道疾病食管反流性疾病
- 高效液相色谱法测定人血清游离羟脯氨酸的含量被引量：10
- 2008年
- 目的：建立血清游离羟脯氨酸的高效液相色谱外标测定法。无需对衍生产物进行处理即可使羟脯氨酸与血清中18种氨基酸达到良好的分离。方法：使用邻苯二甲醛（OPA）和芴甲基氯甲酸酯（FMOC）双衍生剂法，对血清进行处理后采用ODS C18柱，以醋酸钠缓冲液和乙腈的为流动相进行梯度洗脱，紫外检测器于265nm进行测定。结果：日内、日间RSD分别为1．95％和2．02％，回收率为（100．5±4．0）％，标准曲线在0．26～64mg·L^-1范围线性关系良好（R^2=0．9998）。使用该方法对10名健康志愿者进行了血清中游离羟脯氨酸的测定，测得男性平均值为（1．4±0．5）mg·L^-1、女性平均值为（1．10±0．32）mg·L^-1。结论：该法无需除去血清中一级胺衍生产物，直接测定羟脯氨酸，处理简单且特异性好，方法简单经济，适合临床检测需要。
- 卞婧周业平陈志刚甄健存邵宏
- 关键词：羟脯氨酸高效液相色谱
