2024年12月26日
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陈朴
作品数:
3
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供职机构:
天津医科大学
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发文基金:
国家教育部博士点基金
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相关领域:
医药卫生
生物学
理学
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合作作者
翟贵金
天津医科大学
田姗姗
天津医科大学
张毅
天津医科大学
史雪彬
天津医科大学
何津岩
天津医科大学
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白质
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PEGFP
1篇
PEGFP-...
1篇
SN
1篇
C2
1篇
CROSS-...
机构
3篇
天津医科大学
1篇
国家教育部
作者
3篇
陈朴
1篇
尹洁
1篇
高星杰
1篇
杨洁
1篇
张锴
1篇
付雪
1篇
辛灵彪
1篇
何津岩
1篇
史雪彬
1篇
张毅
1篇
田姗姗
1篇
翟贵金
传媒
1篇
医学分子生物...
年份
1篇
2019
1篇
2018
1篇
2012
共
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基于DNA自组装光亲和探针研究组蛋白修饰之间cross-talks
组蛋白的翻译后修饰以及修饰之间的相互作用(crosstalk)形成了复杂的表观遗传密码,参与核内多种重要功能的调控。研究修饰之间crosstalk对组蛋白结合蛋白的影响,有助于了解修饰的调控机制。本研究我们基于DNA自组...
柏雪
董瀚阳
陈朴
田姗姗
翟贵金
张锴
关键词:
蛋白质分离
组蛋白修饰
CROSS-TALK
结合蛋白
文献传递
重组真核质粒pEGFP—C2-hTudor—SN—SN(1~4)的构建及表达
2012年
目的将人类Tudor—SN(tudor staphylococcal nuclease)蛋白SN(1~4)基因片段分别定向连入pEGFP-C2质粒,使Tudor—SN蛋白SN各功能片段与绿色荧光蛋白在HeLa细胞内融合表达。方法以重组质粒pSG5-Tudor-SN-flag为模板,PCR法扩增出目的基因,利用EcoRⅠ和SalⅠ双酶切法将目的片段连接到pEGFP—C2载体上,再将构建成功的pEGFP-C2-Tudor—SN-SN(1~4)重组质粒转染入HeLa细胞内,以荧光显微镜及Western印迹法检测绿色荧光蛋白与目的蛋白的融合表达情况。结果以单/双酶切及基因测序法鉴定构建的重组质粒均无误,荧光显微镜及Western印迹结果均检测到绿色融合蛋白的表达。结论重组pEGFP-C2-hTudor—SN-SN(1—4)质粒成功构建并表达。
辛灵彪
高星杰
付雪
张毅
史雪彬
陈朴
尹洁
何津岩
杨洁
关键词:
PEGFP-C2
重组质粒
融合蛋白
基于质谱技术鉴定组蛋白修饰与识别蛋白的多元相互作用
组蛋白翻译后修饰(Histone Post-translational Modification, HPTM)是表观遗传学的重要内容之一,在基因转录、翻译等生物学过程中发挥重要作用。目前的研究表明:组蛋白修饰可以招募具有...
陈朴
关键词:
组蛋白修饰
质谱技术
组蛋白H3
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