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陈福雄: 作品数：126 被引量：467H指数：11; 供职机构：广州医科大学更多>>; 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省科技厅社会发展项目广东省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学哲学宗教生物学更多>>

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急性淋巴细胞白血病治疗中左旋门冬酰胺酶的不良反应及其预防被引量：11: 2005年; 赖永洪吴梓梁陈福雄叶铁真崔彦芹邹亚伟卢成瑜蓝淑玲钟帼钰关镜明卫凤桂张辉; 关键词：左旋门冬酰胺酶白血病治疗淋巴系统恶性肿瘤长期无病生存 L-ASP

重症SARS患者三例骨髓变化及分析: 2003年; 魏小平黎庆恩陈福雄王鹏鲲梁嘉颖; 关键词：SARS

严重脓毒症患儿Toll样受体4水平及临床意义被引量：6: 2011年; 目的探讨Toll样受体4（TLR4）水平在严重脓毒症患儿中的临床意义。方法采用前瞻性病例对照研究方法，选择儿科重症监护病房（ICU）住院且诊断符合严重脓毒症、脓毒性休克患儿14例（严重脓毒症组），以同期住院的支气管肺炎患儿（肺炎组）及健康体检儿童（健康对照组）各10例作为对照。取患儿入院时静脉血2ml，用流式细胞仪检测TLR4水平，用酶联免疫吸附法（EuSA）测定血清白细胞介素（IL-6、IL-10）、肿瘤坏死因子-α（TNF—α）含量。结果严重脓毒症组TLR4[（71．56±15．32）％]、IL-6[（1．98±1．55）ng／L]、IL-10[（88．20±61．23）ng／L]、TNF—α[（104．08±85．36）ng／L]水平均显著高于肺炎组[分别为（50．07±26．36）％、（0．93±0．16）ng／L、（41．42±7．02）ng／L、（48．96±6．40）ng／L]与健康对照组[分别为（39．43±17．43）％、（0．94±0．43）ng／L、（43．73±22．68）ng／L、（49．94±18．47）ng／L]，差异均有统计学意义（均P〈0．05）；而肺炎组与健康对照组间比较差异均无统计学意义（均P〉0．05）。结论TLR4是脓毒症发生与发展的启动点，其水平与促炎因子IL-6、TNF—α及抗炎因子IL-10水平一致；若将TLR4的变化与部分炎症介质水平相互结合，可作为脓毒症患儿早期诊断和病情严重程度的预测指标。; 陈德晖黎毅敏蓝淑玲潘小安周蕾梁铭卢慧敏陈福雄; 关键词：TOLL样受体4 细胞因子脓毒症儿童

光照疗法所致新生儿溶血的机理及其预防被引量：17: 1994年; 观察了接受短时间（≤４８小时）光照疗法（光疗）治疗的高胆红素血症患儿红细胞谷胱甘肽还原酶（ＧＲ）活性的改变，光疗可使红细胞谷胱甘肽还原酶活性下降，使高胆红素血症患儿溶血加剧。红细胞谷胱甘肽还原酶活性下降是由于维生素Ｂ２的光降解，致体内维生素Ｂ２不足所致。补充维生素Ｂ２可以纠正红细胞谷胱甘肽还原酶活性，从而防止光疗造成的溶血副作用。因此高胆红素血症新生儿在光疗期间常规补充维生素Ｂ２是必要的。; 吴梓梁陈福雄赖永洪汤沃湛张瑶苹陈淑芳; 关键词：光疗法谷胱甘肽新生儿溶血症

大剂量阿糖胞苷治疗儿童难治性白血病血药浓度与耐受相关性研究: 目的探讨儿童难治性白血病应用大剂量阿糖胞苷后的血药浓度与耐受性.方法从我院2008年1月-2011年1月收治的儿童难治性白血病患者中选取10例,分别给予3g/m2 q12h × 12(A组)和3g/m2 q12h ×...; 卫凤桂孟冬梅吴丽萍吴泽霖陈福雄

EBV感染患儿血清铁蛋白检测分析: :通过检测EBV感染患儿血清铁蛋白(SF),探讨SF在EBV相关噬血细胞综合征(EBV-AHS)的诊断、病情监测及预后中的意义.方法:应用化学发光法检测患儿SF.结果:①入选病例103例,其中普通感染组39例,重症感染组...; 陈福雄夏波陈燕丽吴丽萍吴泽霖卢慧敏; 关键词：疱疹病毒感染儿童患者血清铁蛋白

EBV感染患儿CD163表达及其临床意义分析: 目的通过检测EBV感染患儿CD14+细胞膜表面CD163与血清中相应sCD163的水平,分析两种不同存在形式之间的关系,并探讨其与患儿临床表现、疗效及预后的关系.方法:应用酶联免疫法检测75例患儿血清sCD163水平,...; 陈燕丽陈福雄夏波吴丽萍卢慧敏

小剂量左旋门冬酰胺酶安全性及药效性的初步研究被引量：5: 2006年; 目的探讨小剂量(1000 U·m-2·次-1)左旋门冬酰胺酶(L-Asp)应用于小儿急性淋巴细胞白血病(ALL)的安全性与药效性。方法对6例应用常规剂量(5000-10 000 U·m-2·次-1)L-Asp发生过严重不良反应的患儿,改用小剂量L-Asp,观察有无再出现同样或其他的不良反应。随机取5例ALL患儿应用小剂量L-Asp前后的28份血样本,通过反相高效液相色谱分析法检测血浆门冬酰胺(ASN)浓度。结果应用常规剂量L-Asp发生过严重不良反应的患儿,改用小剂量L-Asp后未再发生类似或其他不良反应,应用L-Asp前,患儿血浆ASN水平除例4(4．91μmol/L)外,均高于 5．00 μmol/L,而在应用小剂量L-Asp后的7 d内,患儿血浆ASN的水平除例3(3．70 μmol/L)外,都降到0．50μmol/L以下,即都能被降解到“完全缺乏”或“几乎完全缺乏”水平,并与应用常规剂量组所得结果相近。结论应用小剂量L-Asp治疗小儿ALL,即使对因用常规剂量L-Asp发生过不良反应的患儿也具有肯定的安全性,而且对小儿ALL具有较确切的药效性。; 吴梓梁陈福雄叶铁真赖永洪崔彦芹邹亚伟卢成瑜蓝淑玲钟帼钰关镜明卫凤桂张辉; 关键词：左旋门冬酰胺酶药物评价

大剂量甲氨蝶呤治疗急性淋巴细胞白血病被引量：16: 2005年; 目的研究3g/m2和5g/m2甲氨蝶呤(MTX)治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)的血、脑脊液MTX浓度和不良反应。方法ALL患儿43例共接受98例次MTX3g/(m2·次)或5g/(m2·次)治疗,对两剂量组进行MTX血药质量浓度、脑脊液浓度及不良反应比较。结果1.MTX44、66h血药质量浓度与23hMTX血药质量浓度明显相关(P<0.05);2.不同个体间及同一个体不同时间使用同一给药方案血药质量浓度、脑脊液浓度水平差异较大;3.两剂量组不良反应发生率无明显差异(P>0.05),骨髓抑制、肝功能损害的MTX血药质量浓度无明显差异(P>0.05)。结论对于标危、高危ALL分别采用3、5g/(m2·次)的剂量是合理的,无严重不良反应发生。; 湛洁谊叶铁真吴梓梁陈福雄邹亚伟王波; 关键词：甲氨蝶呤淋巴细胞白血病急性

儿童哮喘控制测试在儿童哮喘管理中的应用被引量：4: 2011年; 目的:探讨儿童哮喘控制测试(Children Asthma Control Test,C-ACT)在儿童支气管哮喘管理中的作用。方法:选择2010年5月～2011年2月呼吸专科门诊就诊的初诊哮喘患儿50例,其中男23例,女27例;年龄5～11岁,平均(7.8±2.1)岁。于治疗前、治疗后1个月、3个月时进行肺功能检测,测定PEF%、FEV1%,并同时填写C-ACT。观察入选时和治疗1个月时、3个月结束时的C-ACT评分和肺功能的变化。结果:在治疗后1个月及3个月时,C-ACT评分及PEF%、FEV1%较治疗前均有明显提高,差异有统计学意义(P值均<0.01)。治疗后1个月时哮喘患儿完全控制28例(56%);治疗后3个月时,哮喘患儿完全控制42例(84%)。C-ACT评分与肺功能检查指标PEF%、FEV1%具有良好的相关性。结论:C-ACT评分具有简便、安全、有效的特点,值得推广。; 翟莺莺杨少灵蓝淑玲潘小安陈德晖陈福雄; 关键词：儿童哮喘控制测试哮喘儿童

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