陈翠兰
- 作品数：8 被引量：16H指数：3
- 供职机构：华中农业大学更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 盐酸沃尼妙林预混剂在猪组织中残留消除规律研究被引量：3
- 2012年
- 建立了猪肝脏、肾脏、肌肉和脂肪中盐酸沃尼妙林的高效液相色谱检测方法并研究盐酸沃尼妙林预混剂在猪体内各组织中的残留消除规律。对24头健康猪以200mg/kg的剂量混饲给药21d。在停药后0、6、12、18、24、36h分别宰杀4头猪,采集各组织进行药物残留测定。方法的检测限为0.025～0.062 5μg/g,定量限为0.05～0.1μg/g,肝脏的平均回收率为75.5%～76.4%,变异系数为2.3%～3.8%;肾脏的平均回收率为75.8%～78.5%,变异系数为4.1%～6.0%;肌肉的平均回收率为79.3%～80.0%,变异系数为3.0%～4.7%;脂肪的平均回收率为76.7%～77.3%,变异系数为3.3%～5.4%。结果表明,盐酸沃尼妙林在肝脏中残留量最高,肾脏其次;肌肉和脂肪中的残留量显著低于肝脏和肾脏,停药24h时,残留量低于定量限;停药36h时残留量均低至检测限以下。盐酸沃尼妙林预混剂在猪组织中消除迅速,建议休药期为2d。
- 张盈盈陈小秋李朋朋陈翠兰王铭宏王春梅李晶齐元花易维学操继跃
- 关键词：高效液相色谱猪组织
- 盐酸氧阿苯达唑在鲫体内的药物动力学及残留研究
- 作者研究了在10和25℃两个水温条件下，盐酸氧阿苯达唑及其代谢产物（阿苯达唑砜、阿苯达唑氨基砜）在鲫体内的药物动力学特征和残留消除规律。样品用外标法定量，通过液-液萃取、氮气吹干、浓缩等步骤进行前处理，盐酸氧阿苯达唑及其...
- 陈翠兰
- 2％痢菌净透皮剂在猪体内的药物动力学及残留研究被引量：1
- 2009年
- 目的对2％痢菌净透皮剂在猪体内的药物动力学及残留研究，探讨动物经皮给药后的吸收、分布、代谢和排泄特征。方法选用C18色谱柱，紫外检测器，检测波长381nm；以乙腈／水（20／80，v／v）为流动相；流速0．8ml／min；柱温30℃；进样量60μl。对2％痢菌净透皮剂经过单次给药以后在猪体内的药物动力学进行了研究，所选猪体重为20±2kg，给药剂量为5mg／kg体重。结果药时曲线符合吸收一室模型，主要药物动力学参数为：吸收速率常数K0．356±0．028h^-1；消除半衰期t1／2ke3．18±0．62h；药时曲线下面积AUC6．69±1．27μg·ml^-1·h；表观分布容积Vd／F3．34±0．63L·kg^-1;清除率CLb0．74±0．18L·h^-1kg^-1;达峰时间Tp3．52±0．43h；达峰浓度0．7±0．31μg·ml^-1。以5mg／kg剂量连续3次给药后，于最后一次给药后的第0．5、1、2、3、5、8、14天采集各组织样品，通过测定其中痢菌净的含量研究该药物在猪体内的药物消除规律。最后一次给药3d后只能在肾脏中检测到药物，结论痢菌净经透皮在猪体内消除迅速，且消除半衰期较短。
- 李欣王春梅陈翠兰李晶齐元花易维学马冬梅操继跃
- 关键词：痢菌净药物动力学
- 盐酸多西环素可溶性粉在猪体内药物动力学及残留研究被引量：4
- 2009年
- 目的对盐酸多西环素（DOX）进行了药物动力学及残留研究，为临床合理用药提供理论依据。并阐明盐酸多西环素在猪的组织中消除规律，为休药期的制定提供参考。方法建立DOX在猪血浆及组织中的提取方法及反向高效液相色谱（RP—HPLC）检测法。猪单次口灌5mg／kg体重剂量给药后，于不同时间采血样和组织样，用反相高效液相色谱法测定血浆及组织中DOX的浓度；用3P97药物动力学软件处理血浆药物浓度-时间数据。结果所建立的标准曲线相关性好，相关系数均达0．9990以上，血浆、肌肉、皮脂、肝脏和肾脏中最低检测限分别为0．075μg／ml、0．010μg／g、0．010μg／g、0．020μg／g、0．0120μg／g；血浆及各组织中的平均回收率均在69％以上；目内变异系数小于10％，日间变异系数小于15％。房室模型分析表明，其药物时间曲线符合有吸收二室模型，动力学方程为：C=5．37e^-0.15t6．02e^-0.115t-11．39e^0.25t。主要药物动力学参数为：吸收速率常数Ka0．25±0．02／h；消除半衰期t1/2β6．02±0．83h；药时曲线下面积AUC17．07±2．80μg·ml^-1h·^-1;表观分布容积Vd／F2．26±0．48L／kg；清除率CLb0．29±0．05L·h^-1kg·^-1;达峰时间Tp5．42±0．25h；峰浓度Cmax1．09±0．26μg／ml。通过药物动力学试验得知，以5mg／kg体重的剂量单次口灌给药后，药物在体内吸收速度快，分布广，可以达到明显的抑菌效果；通过药物残留试验得知，药物在组织中消除速度较快。
- 翟克影王春梅李晶陈翠兰齐元花易维学马冬梅操继跃
- 关键词：盐酸多西环素高效液相色谱药物动力学药物残留
- 2％痢菌净透皮剂在猪体内的药物动力学及残留研究
- 目的：对2％痢菌净透皮剂在猪体内的药物动力学及残留研究,探讨动物经皮给药后的吸收、分布、代谢和排泄特征。
方法：选用C18色谱柱,紫外检测器,检测波长381 nm;以乙腈/水(20/80,v/v)为流动相;流...
- 李欣王春梅陈翠兰李晶齐元花易维学马冬梅操继跃
- 关键词：痢菌净药物动力学动物实验
- 文献传递
- 盐酸多西环素可溶性粉在猪体内药物动力学及残留研究
- 目的：通过建立DOX在猪血浆及组织中的提取方法及反向高效液相色谱(RP-HPLC)检测法,对盐酸多西环素(DOX)进行了药物动力学及残留研究,为临床合理用药提供理论依据。并阐明盐酸多西环素在猪的组织中消除规律,为休药期的...
- 翟克影王春梅李晶陈翠兰齐元花易维学马冬梅操继跃
- 关键词：盐酸多西环素高效液相色谱药物动力学
- 文献传递
- 恩诺沙星包被剂体外释放度及其在猪体内的药物动力学研究
- 【目的】本研究旨在评价恩诺沙星包被剂（enrofloxacin coating preparation,ECP）的体外和体内缓释效果以及丙磺舒（probenecid,PRO）和ECP联合口服后对恩诺沙星（enroflox...
- 林恒操继跃马立保李春明王春梅易维学李晶齐元花陈翠兰
- 关键词：恩诺沙星药物动力学丙磺舒环丙沙星
- 文献传递
- 三种不同磺胺类药物对鲤鱼肝细胞色素P450酶系生化指标的影响被引量：5
- 2010年
- 在冬季水温(10±1)℃下测定了磺胺嘧啶(SD)、磺胺二甲嘧啶(SM2)、磺胺间甲氧嘧啶(SMM)对鲤鱼的肝微粒体蛋白含量、肝细胞色素P450含量以及酶系活性的影响。采用超速离心法提取鲤鱼肝微粒体,Bradford法测肝微粒体蛋白含量,紫外分光光度法测定CYP450酶系的活性。结果显示,SD、SM2、SMM处理组的CYP450含量、AND活性、AH活性与对照组差异极显著。SD、SM2、SMM处理组会使肝微粒体蛋白含量明显降低,磺胺类药物对AND、AH活性具有显著的抑制作用;对CYPb5含量和ERND活性没有影响。上述研究结果为进一步研究磺胺类药物对探针药物在肝微粒体中代谢的影响提供了依据。
- 李在建吴玉荣易维学齐元华何斌陈翠兰李朋朋汪莎莎操继跃
- 关键词：磺胺类药物细胞色素P450肝微粒体鲤鱼生化指标
