黄耀海
- 作品数：22 被引量：96H指数：6
- 供职机构：广州中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省中医药局建设中医药强省科研课题广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 椰露止咳口服液的薄层色谱鉴别被引量：1
- 2007年
- 目的建立椰露止咳口服液的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对椰露止咳口服液鱼腥草、浙贝母进行鉴别。结果二味药材的薄层色谱鉴别呈阳性,阴性对照溶液无对应斑点。结论该方法可靠,对样品质量的鉴别具有重要意义。
- 郭委黄耀海陈秀娟
- 关键词：薄层色谱鉴别槲皮素
- 正交试验优选鱼腥草止咳口服液的提取工艺被引量：1
- 2007年
- 目的研究优选鱼腥草止咳口服液的最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以主药鱼腥草的槲皮素含量和药材干膏率为考察指标,对工艺的提取次数、加水量、煎煮时间、醇沉浓度进行4因素3水平的优选。结果因素的排列顺序为A>D>B>C,以提取2次、加水6倍、提取时间3.5小时、醇沉浓度45度为最佳提取工艺。结论正交试验优选鱼腥草止咳口服液的提取工艺操作简单,质量稳定。
- 郭委黄耀海陈秀娟
- 关键词：正交试验槲皮素
- 藿香正气方挥发成分超临界CO_2萃取与水蒸汽蒸馏工艺比较被引量：3
- 2006年
- 目的比较藿香正气方挥发性药材SFE-CO2萃取和水蒸汽蒸馏的差异。方法采用计算收得率和GC-MS分析对2种工艺提取物的化学成分相对百分含量进行测定。结果用水蒸汽蒸馏法提取,时间为5h,收得率为0.45%;用SFE-CO2萃取法提取,时间为3h,收得率为2.40%。SFE-CO2提取物能检测出大量的峰,水蒸汽蒸馏法提取物在15min之后几乎不能检测出成分。结论SFE-CO2萃取法提取藿香正气方挥发性药材耗时少,收得率高,提取的成分多。
- 黄耀海蔡庆群席萍江滨曾元儿
- 关键词：藿香正气方水蒸汽蒸馏
- 藿香正气方超临界萃取物质谱及薄层色谱分析被引量：4
- 2006年
- 目的考察SFE-CO2萃取法提取藿香正气方挥发性成分的可行性。方法用TLC和GC-MS检测。结果在与百秋李醇对照品色谱相应的位置上,显相同的紫红色斑点,在与厚朴酚、和厚朴酚对照品色谱相应的位置上,显相同颜色斑点。GC-MS能检测出厚朴酚、和厚朴酚,广藿香醇、广藿香酮成分。结论SFE-CO2萃取法提取藿香正气方中挥发性成分是可行的。
- 蔡庆群黄耀海席萍曾惠芳唐洪梅
- 关键词：藿香正气方SFE-CO2
- 5例鱼腥草注射液致过敏反应分析被引量：4
- 2005年
- 分析鱼腥草注射液不良反应(ADR)表现特征,警示临床安全用药。
- 席萍黄耀海张庆业蔡庆群
- 关键词：鱼腥草注射液过敏反应
- 参香养胃胶囊的抗溃疡药效学研究被引量：2
- 2006年
- 目的:研究参香养胃胶囊抗SD大鼠胃溃疡及抗胃黏膜损伤的作用。方法:采用水浸应激法、幽门结扎法、利血平法、醋酸等方法致大鼠胃溃疡,盐酸-乙醇、吲哚美辛致大鼠急性胃黏膜损伤,进行抗胃溃疡和胃黏膜保护实验。结果:参香养胃胶囊能明显抑制水浸应激、幽门结扎、利血平以及醋酸致大鼠胃溃疡;并对盐酸-乙醇、消炎痛所致大鼠急性胃黏膜损伤有明显的抑制作用;结论:参香养胃胶囊具有抗溃疡的作用。
- 黄耀海黄晓其孔祥华黄萍苏子仁
- 关键词：胃溃疡药效学
- HPLC法测定藿香正气方SFE-CO_2提取物中厚朴酚、和厚朴酚的含量被引量：6
- 2006年
- 目的:用HPLC法测定藿香正气方挥发性药材SFECO2提取物中的厚朴酚、和厚朴酚的含量。方法:色谱柱为250/4.6Nucleodurc18Gravity5μm;流动相为甲醇1%冰醋酸(69∶31);流速1ml/min;柱温是室温(22℃);检测波长294nm。结果:厚朴酚线性回归方程为Y=23.8061+1284.3727X,r=0.9998,在0.30800～1.54000μg呈良好线性关系;和厚朴酚线性回归方程为Y=2.1191+1381.9012X,r=0.9995,在0.02288～0.11440μg呈良好线性关系。结论:本法稳定、灵敏、可行。
- 蔡庆群黄耀海席萍江滨曾元儿
- 关键词：厚朴酚和厚朴酚
- 麝冰菖控释双层膜的制备
- 2006年
- 目的:研究麝冰菖控释双层膜的制备工艺并对其进行质量考察。方法:采用聚乙烯醇(PVA)作为缓释膜,白芨胶作速释膜,筛选最佳工艺。结果:成膜材料PVA,白芨胶与蒸馏水的最佳质量比例分别为1:35和1:50,3．0 cm×2．5 cm面积上载药量为1倍药量,稳定性考察质量稳定,对Wistar大鼠口腔黏膜无刺激及豚鼠皮肤无致敏性。结论:麝冰菖控释双层膜制备工艺简单,质量稳定,无刺激性。
- 唐洪梅黄耀海孙亦群黄月纯张璇华吴奕琳
- 五指毛桃药材高效液相指纹图谱的实验研究被引量：7
- 2009年
- 目的建立五指毛桃药材的高效液相(HPLC)指纹图谱。方法采用高效液相色谱法,选用XDB-C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm)。柱温25℃;检测波长246 mm。流动相为甲醇-水。梯度洗脱:0 min,甲醇-水(15∶85);20min,甲醇-水(55∶45),40 min;甲醇-水(85∶15);45 min,甲醇-水(100∶0);50 min,甲醇-水(15∶85)。流速1 ml/min;运行时间50 min;检测波长为246 nm。结果五指毛桃药材共有9个共有峰。结论实验方法可行,可为检测五指毛桃药材质量控制标准提供参考。
- 席萍黄耀海黄月纯蔡庆群曹艳芳
- 关键词：五指毛桃指纹图谱高效液相色谱法
- 正交试验优选藿香正气方挥发性药材的SFE-CO_2提取工艺被引量：1
- 2006年
- 蔡庆群黄耀海席萍黄月纯魏刚
- 关键词：藿香正气方SFE-CO2《太平惠民和剂局方》和厚朴酚广藿香醇
