黄荣谊
- 作品数：27 被引量：37H指数：4
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- HMO理论教学难点剖析——波函数多种形式的等效性
- 2011年
- 作为HMO理论教学难点之一,共轭分子波函数多种形式的等效性较为抽象,很多教材讲解不深,学生很难理解把握。本文就这一内容进行了详细分析,给出了不同拓扑结构和对称面下的分子轨道波函数的所有表示形式,并探讨了各分子轨道波函数的多种表示形式的等效性,有利于加深学生对HMO理论和波函数的认识和理解,提高教学效果。
- 黄荣谊陈友存
- 关键词：共轭分子波函数分子图
- 共轭分子简并能级波函数的基础解系求算法
- 2003年
- 本文利用基础解系方法,用HMO法确定共轭分子简并能级波函数,并给出了几个典型实例。
- 黄荣谊刘菊香
- 关键词：共轭分子波函数基础解系
- 乙酸乙酯/四氯化碳二元混合体系的体积性质被引量：1
- 2011年
- 常压下测定了乙酸乙酯与四氯化碳二元体系在288.15—323.15 K内全摩尔分数范围的密度,分别建立了该二元体系密度与组成和温度的计算方程。在此基础上,计算了该二元体系的超额摩尔体积,结果表明:该二元体系的超额摩尔体积在所测定温度和全摩尔分数范围内均呈正偏差,且均随温度的升高而偏差增大,并利用Redlich-Kister方程进行了关联,给出了回归系数和标准偏差。另外还探讨了该二元体系的组分表观摩尔体积和摩尔体积与温度和组成的关系,其值随温度的升高均呈增大的趋势。
- 赵秀琴黄荣谊
- 关键词：乙酸乙酯四氯化碳超额摩尔体积表观摩尔体积
- 8-氨-基喹啉镉配合物溶液的荧光性质
- 2012年
- 采用荧光光谱法研究不同溶剂对两种8-氨基喹啉镉配合物溶液荧光性能的影响。结果表明,在极稀溶液中,发光体结构发生改变,相对与固体配合物而言,溶液荧光波长均向短波位移;不同溶剂中溶液荧光强度和波长均有较大的改变,主要是溶剂极性影响所致;在所选溶剂中,乙氰溶液的发射强度最强,属最佳选择溶剂。
- 徐衡郭畅郭丽敏黄荣谊
- 关键词：溶剂效应荧光性质
- 碱金属团簇M_4(M=Na,K)稳定几何构型的HMO方法被引量：1
- 2004年
- 利用HMO法对碱金属团簇M4(M=Na,K)的结构进行计算,从理论上对其应采取的稳定几何构型进行了推断,其定性结果与实验及其它更精确算法的结果基本一致。
- 黄荣谊张少勇
- 关键词：HMO法基态
- 三种新型铜配合物的合成、结构及理论计算被引量：5
- 2009年
- 合成了一个柔性配体1,3-二(N-咪唑基甲基)苯(mbix)(1),并将其与不同Cu盐组装,得到3个新配合物[Cu(mbix)2(H2O)].2NO3.CH3OH(2),[Cu(mbix)(N3)(OAc)].CH3OH(3)和[Cu(mbix)2].SiF6.2CH3OH(4),并对其进行了元素分析、红外光谱及X射线单晶结构分析表征.配合物2拥有二维二重贯穿结构,配合物3中两个铜离子通过两个叠氮酸根桥连成双核铜,它再通过配体连接形成一维绞链状结构,而配合物4通过配体桥联成一维无限链状结构.结果显示,平衡阴离子在配合物的组装过程中起着非常重要的作用.此外还对配体及3个配合物中配体的构象进行了理论计算.
- 黄荣谊陈宏严娟朱坤刘光祥任小明
- 关键词：咪唑配体晶体结构
- 新型8-氨基喹啉锌配合物的合成及其荧光性能被引量：3
- 2015年
- 以8-氨基喹啉,高氯酸锌和叠氮酸钠为原料,通过溶剂热反应合成了一种新型的单核配合物[Zn(8-aminoql)2(N3)]·Cl O4(1),其结构经FT-IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征。1(CCDC:1 028 430)属单斜晶系,P2/c空间群,晶胞参数a=8.445 2(7),b=6.878 1(6),c=16.437 3(13),β=93.72(3)°,V=952.78(14)3,Z=2,Dc=1.726 g·cm-3,μ=1.474 mm-1,F(000)=504,R1=0.052 4,wR2=0.140 4[I>2σ(I)]。中心Zn(II)为五配位构型,分别与五个N原子配位,其中4个N原子来自两个8-氨基喹啉配体,一个N原子来自N3-。1通过分子间弱的氢键(N-H┈O)和芳环间π…π堆积作用构成三维超分子结构。固体荧光性能测定结果表明:在355.0 nm波长激发下,1的最大发射波长位于516.4 nm。
- 徐衡朱昌海薛晨姜灏黄荣谊赵顺平
- 关键词：8-氨基喹啉锌配合物晶体结构荧光性能
- 环戊酮-甲醇氢键复合物的热力学性质被引量：1
- 2013年
- 测定了常压下环戊酮(CPN)与CH3OH二元混合体系在283.15—333.15 K之间全摩尔分数范围的密度,并基于密度数据计算了该混合体系的超额摩尔体积。其超额摩尔体积在所测定的温度和全摩尔分数范围内均呈负偏差。表明该二元混合体系中分子间的交叉缔合作用强于分子间的自缔合作用。同时采用B3LYP/6-311++G(d,p)方法研究了CPN与CH3OH氢键复合物的氢键结构和性质。经几何优化和振动分析获得了2种稳定的氢键复合物。基于统计热力学方法计算了200.00—800.00 K之间从单体形成氢键复合物的热力学性质变化,结果表明CPN和CH3OH分子间氢键交叉缔合是一个放热、熵减的热力学非自发过程。
- 赵秀琴黄荣谊吴根华
- 关键词：环戊酮甲醇超额摩尔体积密度泛函理论
- 咪唑[4,5-f]1,10-邻菲罗啉及其2-取代芳基衍生物的电子结构与光谱性质被引量：1
- 2011年
- 分别采用B3LYP/6-31G(d)和CIS/6-31G(d)方法对咪唑[4,5-f]1,10-邻菲罗啉(ip)及其8种2-取代芳基衍生物的基态(S_0)和单重激发态(S_1)的几何构型进行了全优化,并采用含时的度泛函理论(TD-DFT)计算了上述化合物的电子吸收和电子发射光谱.分析了取代基对咪唑[4,5-f]1,10-邻菲罗啉的电子结构、前线分子轨道、电离势Ip、电子亲和势E_A及电子光谱的影响.计算结果表明,取代基使8种取代衍生物前线分子轨道(LUMO-HOMO)能隙降低,导致其最大吸收和发射波长均发生了红移.化合物1～8的跃迁类型均为分子内电荷转移(ICT)跃迁,且1～4和5～8的电子转移方向刚好相反.溶剂对其电子光谱也有影响,振子强度增大,最大发射波长红移.另外,8种取代衍生物的电离势降低,电子亲和势增大,化合物1～4易于空穴的注入,5～8易于电子的注入.
- 王来国黄荣谊
- 关键词：前线轨道电子结构电子光谱
- 直接键连C-X(X=H,C)的核自旋偶合常数的理论研究
- 2011年
- 利用建立的PM3级别上的最大重迭对称性分子轨道法和自然杂化轨道方法，计算了系列烃类化合物的杂化轨道和电荷分布，拟合出计算C—H及C—C偶合常数的简单关系式，研究了各种烃类分子中不同的C—H键和C—C键偶合常数，理论计算值和实验数据都较为吻合．进一步验证了直接键连^1JCX（X=C，H）偶合常数主要取决于偶合作用中的Fermi接触相，为从简单价键理论角度解释和计算^1JCH和^1Jcc提供了一种简便直观的方法．计算结果也表明提出的计算方法是可行的．
- 黄荣谊叶世勇
- 关键词：核自旋偶合常数最大重迭对称性分子轨道自然杂化轨道
