何勤
- 作品数：109 被引量：412H指数：9
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划全球变化研究国家重大科学研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程一般工业技术更多>>
- 我国临床药学专业本科教育药学服务能力培养现状分析
- 2024年
- 目的探索适合我国药学服务人才培养的本科教育模式。方法分类收集我国10所高等学校(山东大学、上海交通大学、四川大学,安徽医科大学、哈尔滨医科大学、南方医科大学、天津医科大学、南京医科大学,中国药科大学、沈阳药科大学)2018年至2021年临床药学专业本科学生的培养方案,包括课程设置、学时和学分方案等,并对药学服务能力培养相关课程体系进行比较与分析。采用问卷调查法,调研四川大学华西药学院2018级至2022级在校临床药学专业本科学生对现行培养方案的认识、评价与需求。结果10所高等学校中,临床药学培养方案总学分和总学时、必修课程学分和学时设置最多的均为南京医科大学(290学分和3886学时,209学分和3562学时)。选修课程设置学分最多的为四川大学(35学分)。各医科大学理论课程设置学时较多,四川大学、中国药科大学、山东大学的实践课程设置学时较多,理论课程、实践课程学时最多的分别为南方医科大学(2910学时)和四川大学(1332学时)。各高等学校(除上海交通大学无法统计外)毕业实习时长均达到42周。中国药科大学和四川大学开设的药学服务类课程相对较多(14门、494学时和14门、424学时),且兼顾了理论和实践教学。共发放问卷149份,回收有效问卷141份,四川大学临床药学专业学生对培养方案和药学服务相关课程总体满意度高(均超过70%),但仍有24.11%的学生认为理论课程过多,实践课程过少。结论调研的10所高等学校临床药学专业本科学生的培养方案存在较大差异,且均缺乏系统的药学服务能力培养课程体系。建议以药学服务胜任力为目标,完善临床药学专业本科实践课程体系建设,增设跨学科、跨专业实践课程,建设药学服务课程群,将药学服务能力培养贯穿本科教育始终,构建适合我国药学服务人才培养的本科教育模式。
- 周静胡明何勤周乃彤倪嘉琪杨男何金汗
- 关键词：临床药学实践课程
- 药学和临床药学专业“全过程考核”实施效果和学生学业挑战度调查研究被引量：2
- 2020年
- 目的:从学生评价和学生学业挑战度两方面评价"全过程考核"实施效果和存在问题,为推广和完善"全过程考核",提高教学质量提供依据。方法:对四川大学华西药学院一至四年级全体本科生进行"全过程考核"实施效果评价及学业挑战度评价的问卷调查。实施效果评价指标包括"全过程考核"对学生学习的影响、学生的态度、对学生能力的影响和目前存在的问题。学业挑战度采用美国2014年版"全美学生学习投入调查"中的相关项目。结果:得到有效问卷717份,有效回收率80.02%。大部分学生(68.9%~85.36%)认为"全过程考核"能让自己更多地参与课堂学习、更好地掌握知识、促进自己主动学习、更真实地反映出自己的学习状况、激发自己对该课程的兴趣。大部分学生(65.13%~88.84%)认为"全过程考核"自己对所授知识的理解掌握能力、对知识的应用能力、团队合作能力、口头表达能力、实践能力均有所提升。学生在学业挑战度4个指标的得分均显著高于对应中国大学生平均水平,但与美国大学生相比,还是相对略低。结论:"全过程考核"教学改革对学生的知识学习及各方面能力提升均有促进作用,学生对其持肯定态度,并让学生在学业挑战度方面表现更好。但在实施过程中仍存在不足,设置合理的考核制度、落实考核过程监督将是进一步巩固、深化"全过程考核"教学改革成果的重点和方向。
- 周黎李成容李琰何勤胡明
- 关键词：课程考核
- 载TK基因聚丙交酯乙交酯纳米粒的性质及表达研究被引量：5
- 2004年
- 目的 载pEGFP TKAFB 重组质粒纳米粒的性质及其表达研究。方法 以无毒的可生物降解的高分子材料聚丙交酯乙交酯作为载体材料 ,采用双乳化溶媒蒸发法制备了载pEGFP TKAFB重组质粒纳米粒 ,考察其形态学及包封率 ,琼脂糖电泳分析抗核酸酶抗超声的能力 ,MTT法测定GCV对细胞的抑制率 ,流式细胞仪测定报告基因EGFP的表达。结果 制得的纳米粒 ,形态圆整 ,大小均匀 ,平均粒径 (72± 12 )nm ,平均包封率 91 2 5% ,质粒制成纳米粒后提高了质粒对抗超声剪切及核酸酶降解的能力 ,细胞转染效率也显著优于裸质粒。
- 何勤张志荣刘戟徐超群
- 关键词：聚丙交酯纳米粒基因表达恶性肿瘤
- 一种高分子材料、混合胶束及其制备方法和应用
- 本发明涉及生物载体和高分子化学技术领域，公开了一种高分子材料及其制备方法，所述制备方法包括以下步骤：S1.将式(1)所示的官能团化聚己内酯、式(2)所示的聚乙烯亚胺与第一溶剂混合，经接枝反应，得到式(3)所示的聚己内酯‑...
- 何勤唐鲜李曼
- 豆荚蛋白酶响应的功能化金纳米粒用于皮下移植瘤靶向药物递送和治疗被引量：4
- 2017年
- 豆荚蛋白酶(legumain)是一种天冬氨酸内切酶,在一些高转移性和高侵袭性肿瘤中高表达,能水解特定的多肽底物。基于此,本文构建了一种豆荚蛋白酶响应的功能化金纳米粒递药系统(GNPs-A&C),由丙氨酸-丙氨酸-天冬酰胺-半胱氨酸-赖氨酸(AK多肽)修饰的金纳米粒(GNPs-AK)与2-氰基-6-氨基苯并噻唑(CABT)修饰的金纳米粒(GNPs-CABT)组成。GNPs-A&C进入血液循环后可以通过增强的渗透和滞留(EPR)效应到达肿瘤部位并渗透进入内部,在肿瘤高表达的豆荚蛋白酶作用下内切AK序列,暴露出半胱氨酸上的1,2-巯基氨基,进而与CABT上的氰基发生点击反应,引起纳米粒聚集,形成粒径更大的聚集体,更好滞留在肿瘤内部。活体成像表明,GNPs-A&C在豆荚蛋白酶高表达的脑胶质瘤(C6)中具有良好的靶向性和蓄积能力,同时载有多柔比星(DOX)功能化金纳米粒递药系统(GNPs-DOX-A&C)展示了显著的抗肿瘤效果并降低了DOX的心肌毒性。
- 阮少波何勤高会乐
- 关键词：点击化学
- 载多西他赛温敏类弹性蛋白多肽自组装微粒的制备被引量：1
- 2013年
- 目的:制备温敏类弹性蛋白多肽(ELPs)自组装微粒,并考察其温敏特性及对模型药物多西他赛的包载效能。方法:将ELPs冻干粉重新分散于冷的NaCl磷酸盐缓冲液中,利用配备电热温控装置的紫外-可见分光光度计,在波长350nm处测定ELPs溶液的光密度,升降温速率为1℃/min,计算相变温度。向ELPs溶液中加入多西他赛50%乙醇水溶液,混合完全,相变温度下孵育30min即得载药微粒,保温离心测定包封率并考察体外释放情况。结果:相变温度下自组装形成的载药微粒外观圆整,粒径约为1μm,包封率可达15.12%。结论:ELPs具有温敏特性,且可实现对多西他赛的包载。
- 毕娟何勤李凤前
- 关键词：温敏特性自组装多西他赛包封率
- 联载多西紫杉醇和反义寡聚脱氧核糖核苷酸脂质体的制备工艺
- 2011年
- 目的研究联载多西紫杉醇(Doc)、反义寡聚脱氧核糖核苷酸(ODN)脂质体的制备工艺。方法采用乙醇注入法制备脂质体,以包封率和粒径为主要评价指标来考察脂质体的制备工艺,采用中心组合实验进一步优化处方;用激光粒度仪测量脂质体的粒径;采用HPLC法测定脂质体中Doc的包封率,将ODN用FITC标记,用荧光分光光度计测量荧光强度以测量ODN的包封率。结果最佳处方为磷脂-总胆固醇(3∶1),DOC药脂比为1∶50,胆固醇(Chol)-阳离子胆固醇(DC-Chol)为2.4∶1,Chol-PEG2000含量8%,Doc包封率为50%～60%,ODN包封率为60%～70%。结论用乙醇注入法成功地制备了双载药脂质体。
- 朱锋傅灵袁雯旻何勤楼江燕
- 关键词：多西紫杉醇包封率
- 注射用载胸苷激酶基因质粒PLGA纳米粒的质量研究被引量：1
- 2006年
- 制备了注射用载胸苷激酶(TK)基因质粒PLGA纳米粒的冻干剂,并对其形态、粒径、稳定性、体外抗核酸酶和抗超声能力等进行了观察。结果表明,纳米粒可提高TK基因对核酸酶和超声的抵抗能力。
- 何勤刘戟徐超群张志荣
- 关键词：胸苷激酶基因纳米粒聚丙交酯乙交酯
- 药物载体、胶束、药物制剂、及其制备方法和用途
- 一种药物载体、胶束、抗肿瘤和/或抗肿瘤细胞转移药物制剂、及其制备方法和用途。所述药物载体和胶束包括：a)亲水部分，所述亲水部分包含亲水性肝素类化合物；和b)疏水部分，所述疏水部分包含疏水性维生素E类化合物，所述的亲水性肝...
- 何勤龙洋卢正则李曼张志荣
- 文献传递
- 双响应性透明质酸碳量子点-明胶纳米递药系统的构建及抗肿瘤效果评价被引量：1
- 2021年
- 目的通过构建pH和基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)双响应性粒径可变纳米递药系统,协同提高化疗药物在肿瘤组织的高效滞留和高效穿透,增强肿瘤治疗效果。方法构建了透明质酸(hyaluronic acid,HA)碳量子点(carbon quantum dots,CD)偶联明胶纳米粒(gelatin nanoparticle,GNP),通过pH敏感的亚胺连接化疗药物阿霉素(doxorubicin,DOX),得到GNP@HA-CD-DOX纳米粒并进行表征,考察粒径变化能力、释药行为、血液相容性、细胞摄取和肿瘤球深层穿透能力、体内肿瘤分布以及治疗效果。结果GNP@HA-CD-DOX纳米粒粒径为(162.93±2.55)nm,在MMP处理下可降解释放出粒径约40 nm的HA-CD-DOX。该纳米粒DOX载药量为(4.94±0.22)%,DOX可以在肿瘤微环境和溶酶体中响应低pH释放。GNP@HA-CD-DOX无明显溶血现象;与MMP-2共孵育后粒径减小,能够明显提高细胞摄取和肿瘤球中的深层穿透。GNP@HA-CD-DOX在荷瘤小鼠模型上表现出优于小粒径HA-CD-DOX的肿瘤分布和抗肿瘤能力,且安全性较好。结论该pH和MMP酶双响应粒径可变的纳米递药系统协同提高药物在肿瘤的滞留和深层穿透,提高了抗肿瘤效果,为肿瘤治疗提供了新的思路。
- 李曼李建平王雅施何勤
- 关键词：阿霉素
