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傅桂莲

作品数:45 被引量:89H指数:6
供职机构:北华大学医学检验学院更多>>
发文基金:吉林省科技发展计划基金吉林省教育厅科研项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 38篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 2篇科技成果

领域

  • 35篇医药卫生
  • 7篇生物学

主题

  • 14篇基因
  • 10篇细胞
  • 8篇多态
  • 8篇多态性
  • 7篇蛋白
  • 6篇指纹
  • 6篇鹿茸
  • 6篇免疫
  • 6篇基因多态性
  • 5篇载脂蛋白
  • 5篇指纹图
  • 5篇指纹图谱
  • 5篇中药
  • 5篇中药鉴定
  • 5篇毛细管
  • 5篇毛细管电泳
  • 5篇DNA指纹
  • 4篇端粒
  • 4篇端粒酶
  • 4篇心病

机构

  • 37篇北华大学
  • 7篇第四军医大学...
  • 6篇吉林医学院
  • 2篇华中科技大学
  • 2篇首都医科大学...
  • 2篇中南大学
  • 2篇空军医学高等...
  • 1篇大连大学
  • 1篇桂林医学院
  • 1篇江苏大学
  • 1篇潍坊医学院
  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇美国迈阿密大...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇吉林铁路中心...
  • 1篇国家人类基因...
  • 1篇迈阿密大学
  • 1篇滋贺医科大学
  • 1篇大安市卫生局

作者

  • 45篇傅桂莲
  • 13篇杜培革
  • 8篇曾常茜
  • 8篇张丽华
  • 7篇刘华欣
  • 6篇曹丽春
  • 5篇李明成
  • 5篇安丽萍
  • 5篇苑广信
  • 5篇李洪宇
  • 4篇王金岩
  • 4篇谷玉娟
  • 3篇王冰梅
  • 3篇李先茜
  • 2篇于顺
  • 2篇徐广宇
  • 2篇李尧华
  • 2篇王淼
  • 2篇林菊生
  • 2篇韩笑

传媒

  • 7篇北华大学学报...
  • 4篇中国医师杂志
  • 3篇中国现代医学...
  • 3篇中国药学杂志
  • 3篇吉林医学院学...
  • 3篇吉林医药学院...
  • 2篇中国老年学杂...
  • 2篇吉林大学学报...
  • 1篇中国神经免疫...
  • 1篇生命科学研究
  • 1篇山东医药
  • 1篇细胞生物学杂...
  • 1篇中华医学写作...
  • 1篇中华肝脏病杂...
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇中国药理通讯
  • 1篇国际检验医学...
  • 1篇Neuros...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 4篇2004
  • 3篇2003
  • 3篇2002
  • 7篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1999
  • 5篇1998
  • 1篇1995
45 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
载脂蛋白E基因多态性与血脂和冠心病相关性研究被引量:1
2001年
探讨载脂蛋白E(apoE)基因多态性与血脂水平及冠心病之间的关系.
孙红霞傅桂莲
关键词:载脂蛋白E血脂冠心病基因多态性
α-突触核蛋白对酪氨酸羟化酶基因启动子的影响作用研究
2007年
目的:探讨α-突触核蛋白对多巴胺代谢的调节机制。方法:以人基因组DNA为模板,PCR法扩增酪氨酸羟化酶(Tyrosine Hydroxylase,TH)基因区部分DNA片段(+25~-495bp),将其插入质粒pGL3-Basic,构建荧光素酶报告基因重组质粒pGIm—THprom,转染多巴胺能神经元细胞系MES23.5和MES23.5/hα-Syn^+。结果:双荧光素酶活性分析表明,pGL3-basic、pGIm—THprom和pGL3-control在MES23.5细胞中表达的荧光素酶活性分别为5.60±0.67,26.80±4.11和32.90±4.75,而pGL3-THprom在MES23.5和MES23.5/hα-Syn+中表达的荧光素酶活性分别为26.80±4.11和14.40±0.61。
李尧华高楠李昕于顺陈彪傅桂莲
关键词:Α-突触核蛋白酪氨酸羟化酶多巴胺能神经元基因重组质粒DNA片段
鹿鞭毛细管电泳DNA指纹图谱及建立方法和应用
本发明涉及中药鉴定技术领域,具体为一种鹿鞭毛细管电泳DNA指纹图谱及建立方法和应用。鹿鞭毛细管电泳DNA指纹图谱的构建方法包括鹿鞭DNA的提取、鹿鞭DNA的PCR扩增、PCR扩增产物的分析、最终建立鹿鞭毛细管电泳DNA指...
苑广信李明成刘桐辉王淼张丽华李洪宇傅桂莲王冰梅
文献传递
载脂蛋白E基因多态性与冠心病的相关性
1998年
应用聚合酶链-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法先扩增出载脂蛋白(apo E)基因第4外显子内的292bp片段,继以限制性内切酶CfoI酶解消化,8%聚丙烯酰胺凝胶电泳,最后银染显带判定基因型,并计算等位基因频率,共检测研究了正常汉族113例及45例汉族冠心病患者的Apo E基因型及等位基因频率。结果表明apo E基因多态与冠心病之间未发现关联,不支持apo E等位基因多态与冠心病之间的正相关性。
刘华欣曹丽春杜培革毕胜利傅桂莲
关键词:基因多态性等位基因冠心病
优化的巢式核酸体外扩增方法用于流感病毒的快速诊断
杜培革王笑英李先茜吕刚安丽萍田丹傅桂莲李坦申野孙靖辉荣大为
①课题来源与背景: 该课题是吉林省科学技术厅资助项目,合同编号:20030540-2。该课题应用RT-PCR方法针对病毒核酸的检测具有较高的特异性并且可以区分亚型,通过RT-Nested PCR可将其灵敏性大大提高。②研...
关键词:
关键词:流感病毒核酸扩增
血管紧张素转换酶基因多态性及其酶活性与冠心病关系的研究
2002年
目的 研究血管紧张素转换酶 (ACE)基因多态性、血管紧张素转换酶活性与冠心病的相关关系。方法 应用聚合酶链式反应 (PCR)检测ACE基因第 16内含子I/D多态性 ,并计算基因型和等位基因频率。应用酶偶联速率法检测血清血管紧张素转换酶活性。结果 在 5 1例冠心组中ACE基因DD基因型和D等位基因频率分别是 35 %和 6 1% ,ACE平均活性为 35 0 3± 91 1,在 83例正常对照组中的ACE基因DD基因型和D等位基因频率分别是 16 %和 4 5 % ,ACE平均活性为 2 86 7± 79 6 ,两者相比具有显著性差异。结论 ACED等位基因可能是冠心病潜在的危险因素之一 。
刘华欣曹丽春廖淑梅王吉伟傅桂莲
关键词:血管紧张素转换酶基因多态性冠心病酶活性聚合酶链式反应
抗多巴胺抗体的制备
1995年
多巴胺是人体内重要神经递质,由于其分子量小,结构主体儿茶部分在碱性溶液中和有氧存在时极不稳定,所以制备多巴胺—蛋白质结合物非常困难,而且抗多巴胺抗体特异性不高。本文以Mannich反应并加以改良将多巴胺与载体牛血清白蛋白(Bovine serum albumin,BSA)相连成多巴胺结合物,以此结合物免疫家兔制备抗多巴胺抗体,现报告如下。
尹学念曾常茜杨蜜傅桂莲王琰李旭
关键词:多巴胺MANNICH反应独特型抗体马来酐抗体特异性福氏完全佐剂
癫痫发病的免疫炎症机制研究被引量:5
2001年
目的 :建立大鼠的实验性癫痫模型 ,探讨癫痫发病的免疫炎症机制。方法 :用皮下注射海仁酸方法建立实验性癫痫大鼠模型 ;采用结晶紫染色方法观察实验性癫痫大鼠海马神经元的变性 ;采用免疫组织化学染色方法观察实验性癫痫大鼠MHC分子和补体C3b受体的表达。结果 :给大鼠皮下注射海仁酸可成功地建立实验性癫痫大鼠模型 ,其大脑海马锥状细胞层可见到神经元的变性 ,并可见MHC -Ⅰ、MHC -Ⅱ类分子和补体C3b受体的明显表达。结论 :实验性癫痫大鼠大脑海马硬化过程中 ,存在着补体系统参与的免疫反应发生 ,并引起炎症反应。
曾常茜王金岩傅桂莲
关键词:癫痫发病机制免疫炎症免疫组织学
Ca^(2+)依赖性磷脂酶A_2有效表达系统的构建
2000年
为了构建Ca2 +依赖性磷脂酶A2 (CalciumdependentphospholipaseA2 ,cPLA2 )的有效表达系统 ,本实验应用SalⅠ消化cPLA2 -PMT2 重组体 ,电洗脱法回收cPLA2 片段并使其平末端化。应用NotⅠ消化PRC/CMV载体使其线性化 ,之后脱磷酸以防止自身环化。cPLA2 与线性化且脱磷酸载体PRC/CMV进行平末端连接 ,转染鼠巨噬细胞 ,扩增培养 ,收集细胞 ,提取RNA ,Northernblot检测cPLAmRNA。结果表明 :PRC/CMV可以做为cPLA2 cDNA的有效表达载体 ,cPLA2 -PRC/CMV表达系统的成功构建为研究各种因素对cPLA2
曾常茜傅桂莲王琰
关键词:CPLA2
鹿茸DNA鉴定试剂盒及鉴定方法
本发明涉及中药鉴定技术领域,具体为一种鹿茸DNA检测试剂盒及鉴定方法。它包括:鹿茸线粒体DNA提取体系、PCR反应体系和结果观察体系三部分。鹿茸DNA鉴定方法包括线粒体DNA提取、PCR引物设计与合成、建立PCR反应程序...
高丽君夏薇李明成傅桂莲张丽华王冰梅李梓僮
文献传递
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