冯敏
- 作品数：20 被引量：58H指数：4
- 供职机构：北京大学人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 干燥综合征患者唇腺生发中心的形成及其临床意义研究
- <正>背景:干燥综合征是一种多脏器受累的系统性自身免疫疾病,由于淋巴细胞浸润外分泌腺体造成腺体分泌减少,从而引起口眼干燥,其诊断性的病理特点为唇腺灶性淋巴细胞浸润。报道大约20-25%的患者唇腺中会形成生发中心(germ...
- 金月波何菁冯敏戴逸君李玉慧栗占国
- 文献传递
- 中国风湿病专科医师对纤维肌痛综合征的认知调查
- 穆荣李春朱佳鑫张小盈段天娇冯敏栗占国王国春
- 女性类风湿关节炎患者中人乳头状瘤病毒-16的感染被引量：1
- 2012年
- 类风湿关节炎（rheumatoid arthritis,RA）是一种以慢性侵蚀性关节病变为主的全身性自身免疫性疾病,以女性多发,男女患者比例约为1∶3,病理表现为滑膜炎并出现关节的软骨和骨破坏,最终可导致关节畸形与功能丧失,严重影响着患者的生活质量。目前类风湿关节炎的发病机制尚未明了,
- 冯敏孙晓麟赵静郭建萍贾汝琳栗占国
- 关键词：女性
- 初探干燥综合征患者唇腺生发中心形成的临床意义
- <正>背景:干燥综合征是一种多脏器受累的系统性自身免疫疾病,由于淋巴细胞浸润外分泌腺体造成腺体分泌减少,从而引起口眼干燥,其诊断性的病理特点为唇腺灶性淋巴细胞浸润。报道大约20-25%的患者唇腺中会形成生发中心(germ...
- 何菁冯敏戴逸君李玉慧栗占国
- 文献传递
- IgG4相关性疾病及其器官损害命名的推荐意见被引量：2
- 2012年
- IgG4相关性疾病（IgG4-related disease，IgG4-RD）是一组系统性炎症纤维化的疾病，可累及泪腺、腮腺、甲状腺、肺脏、胰腺、肝脏、胆管等多个脏器和组织。多年来它的命名混乱，
- 冯敏何菁栗占国
- 关键词：相关性疾病IGG4器官损害系统性炎症纤维化
- 99Tc-亚甲基二膦酸盐对糖皮质激素诱导的骨质疏松大鼠胫骨微结构的影响
- 宁莹朱佳鑫冯敏贾汝林李玉慧张学武
- 原发性干燥综合征患者初诊的临床特征分析被引量：21
- 2012年
- 目的:了解原发性干燥综合征(primary Sjgren’s syndrome,pSS)患者起病形式和临床特点,为临床提供诊断治疗资料。方法:采用流行病学中现况调查的研究方法,对北京大学人民医院风湿免疫科就诊的224例pSS患者进行现况调查,内容包括患者性别、发病年龄、病程、腺体外表现、合并症及家族史,并进一步分析相互间的关系。结果:本组pSS患者平均年龄为(53.5±11.7)岁,男性11例,女性213例,男女之比为1∶19.4,平均发病年龄为(46.1±10.7)岁,中位病程9.4年(0.2～40.0年)。224例患者中确诊pSS前的临床表现中最常见的腺体外表现从高至低依次为白细胞减低74例(33%,74/224),关节炎56例(25%,56/224),雷诺现象37例(16.5%,37/224),肝损伤35例(15.6%,35/224),肺间质病变27例(12.1%,27/224),双下肢特发性血小板减少性紫癜26例(11.6%,26/224),血色素减低18例(8.0%,18/224),血小板减低13例(5.8%,13/224),肾小管酸中毒8例(3.6%,8/224)。分析患者脏器受累的影响因素显示,肺间质病变的独立危险因素为:年龄(OR=1.074,95%CI=1.031～1.118)和病程(OR=1.075,95%CI=1.023～1.128);肝受累的危险因素主要为病程(OR=1.050,95%CI=1.002～1.100)。患者中有自身免疫病家族史者占8.0%(18/224),有肿瘤家族史者占11.2%(25/224)。结论:pSS患者绝大多数为女性,发病隐匿,病程迁延,容易延误诊断,诊断时多有腺体外脏器受累,尤其是白细胞减低,肝损伤及肺间质病变等严重的系统受累常见,并且该病可能有遗传倾向,应引起临床上更多的重视。
- 何菁丁艳李玉慧冯敏戴逸君张学武栗占国
- 关键词：干燥综合征
- 原发性干燥综合征患者周围神经肌电图特点分析被引量：4
- 2013年
- 目的探讨原发性干燥综合征(pSS)患者周围神经肌电图的特点。方法选取2011年10月—2012年7月在北京大学人民医院风湿免疫科住院或门诊就诊的pSS患者34例,对其运动、感觉神经电位波幅和神经传导速度检查结果进行分析。结果 34例患者中共发现16例(47.1%)肌电图异常,其中7例运动和感觉神经均受累,6例仅运动神经受累,3例仅感觉神经受累。病程≤5年和>5年患者的尺神经复合肌肉动作电位波幅间差异有统计学意义(P<0.05)。确诊时间≤12个月和>12个月患者的尺神经感觉传导速度间差异有统计学意义(P<0.05)。年龄≤60岁和>60岁患者的腓神经复合肌肉动作电位波幅和感觉电位波幅正常率间差异有统计学意义(P=0.009;P=0.019);发病年龄≤60岁和>60岁患者的腓神经复合肌肉动作电位波幅和感觉电位波幅正常率间差异有统计学意义(P=0.048;P=0.000)。结论 pSS病程长的患者神经损害程度严重,早期确诊和治疗对减缓神经损伤可能发挥一定作用,应重点关注尺神经的肌电图改变。高龄发病者和高龄患者要进行肌电图检查,尤其注意腓神经的运动和感觉电位波幅改变。
- 霍阳高旭光冯敏何菁毛春燕王艳香李永杰
- 关键词：干燥综合征周围神经肌电描记术尺神经腓神经
- 类风湿关节炎合并干燥综合征患者的临床及实验室特点
- 丁艳何菁冯敏潘思思龚书识栗占国
- 原发性舍格伦综合征患者交感皮肤反应特点分析被引量：1
- 2014年
- 目的分析原发性舍格伦综合征(pSS)患者交感皮肤反应(SSR)特点。方法选取2011年10月—2012年7月在北京大学人民医院风湿免疫科门诊就诊或住院的pSS患者34例,检查双侧上肢和下肢的SSR波幅及潜伏期。比较不同病程、年龄、发病年龄及确诊时间患者的SSR异常率。结果 34例患者中共发现6例(17.6%)SSR测定完全正常,余28例(82.4%)均有异常发现。患者下肢波幅异常率为66.2%(45/68),上肢波幅异常率为67.6%(46/68);下肢潜伏期异常率为58.8%(40/68),上肢潜伏期异常率为55.9%(38/68)。上下肢SSR波幅异常率及潜伏期异常率比较,差异均无统计学意义(P=0.510、0.531)。不同病程、年龄、发病年龄及确诊时间患者SSR异常率比较发现,病程≤5年的患者左侧上肢SSR波幅异常率高于病程>5年的患者(P=0.042);年龄≤60岁的患者右侧上肢SSR波幅异常率高于年龄>60岁的患者(P=0.035)。结论 pSS患者可以出现自主神经受累症状,病程越短,年龄越小,SSR波幅改变越明显。故有必要进行SSR检测,为早期自主神经电生理诊断提供依据。
- 霍阳高旭光冯敏何菁毛春燕王艳香李永杰
- 关键词：舍格伦综合征交感皮肤反应自主神经
