刘卫红
- 作品数：21 被引量：133H指数：7
- 供职机构：大连市中心医院更多>>
- 发文基金：河南省杰出人才创新基金河南省科技攻关计划辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 急性脑梗死患者血清基质金属蛋白酶-9和神经元特异性烯醇化酶检测的临床意义被引量：17
- 2008年
- [目的]研究急性脑梗死患者血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9),神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的变化,并探讨其在急性脑梗死诊断及预后评估中的临床价值。[方法]选取临床确诊的58例急性脑梗死病例及同期同年龄组体检健康者30例。分别用酶联免疫吸附法(ELISA)和电化学发光免疫分析技术(ECLIA)测定血清中的MMP-9和NSE浓度。根据脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准对患者入院时及入院3周后状态进行评分,作为预后分级标准。应用SPSS 11.5软件包进行统计学处理。[结果]患者组MMP-9和NSE血清浓度与对照组间存在统计学差异(P<0.01),急性期和恢复期患者差异也存在显著性意义,血清MMP-9和NSE水平与脑梗死体积和预后之间存在相关性(P<0.01)。[结论]急性脑梗死患者血清MMP-9和NSE水平明显增高,且其增高程度能够为中枢神经系统受损程度提供定量信息,并可作为预后评估的重要参数。
- 李志张洪娟刘卉萍刘卫红王剑锋
- 关键词：脑梗死
- p62蛋白的自身免疫反应及其在结肠癌中的表达研究被引量：1
- 2013年
- 目的探讨肿瘤相关抗原p62的自身免疫反应及其在结肠癌中的表达，评估其在结肠癌早期诊断、恶性程度及预后评估中的应用价值。方法收集64例结肠癌患者、42例结肠腺瘤患者和30例正常对照者的结肠组织及血清标本，采用免疫组化方法检测受检者p62蛋白的表达情况；用ELISA和western blotting方法对血清中p62抗体进行检测；血清抗核抗体（antinuclear antibody，ANA）采用间接免疫荧光方法检测。结果三组患者血清中p62抗体阳性率差异有统计学意义钟=0．291，B0．003），结肠癌患者血清p62抗体的阳性率为23．4％，明显高于结肠腺瘤组（4．8％）和正常对照组（2．9％），且差异均有统计学意义（P均〈0．01）；不同结肠组织中p62阳性率差异有统计学意义钟=0．695，P=0．000），64例结肠癌组织标本中有48例（75．0％）出现p62阳性表达，均高于结肠腺瘤组织（14.3％）和正常对照组织（0．0％），且差异均有统计学意义（P均〈0．01）；三组患者血清中ANA阳性率差异有统计学意义（r=0．629．P=0．000），ANA在结肠癌组中的阳性率为82．8％，明显高于结肠腺瘤组（21．4％）和正常对照组（17．6％），且差异均有统计学意义（P均〈0．01）。其中结肠癌组ANA阳性核型以胞核为主47．2％（25／53），其次是核仁型24．5％（13／53）和胞浆型28．3％（15／53），其核仁和胞浆核型比例均高于对照组和结肠腺瘤组。结论抗p62抗体和ANA的联合检测对于结肠癌的早期诊断、疾病预防和监测具有重要意义。
- 刘卫红徐维家王波李志王青
- 关键词：自身免疫反应P62免疫诊断结肠癌
- P62、PCNA在结肠癌中的表达及其与抗核抗体的相关性研究被引量：2
- 2014年
- 目的探讨P62、增殖细胞核抗原(PCNA)在结肠癌中的表达及其与血清抗核抗体(ANA)的相关性,评估其在结肠癌早期诊断、恶性程度及预后评价中的应用价值。方法采用免疫组化方法检测64例结肠癌组织及42例结肠腺瘤组织P62、PCNA的表达情况;用ELISA和Western blot检测患者血清P62抗体水平;血清ANA水平采用间接免疫荧光方法检测。结果结肠癌患者血清P62抗体阳性率为23.4%,血清ANA的阳性率为82.8%,均高于结肠腺瘤患者(P<0.05);64例患者的结肠癌组织标本中有48例出现P62阳性表达,而PCNA在所有结肠癌患者的组织中均可见阳性表达。结论 P62、PCNA和ANA三种指标的联合检测对鉴别结肠癌的良、恶性鉴别,结肠癌早期诊断,恶性程度及预后评估均有重要参考意义。
- 乔维洲刘卫红
- 关键词：结肠肿瘤增殖细胞核抗原
- 抗肿瘤相关抗原P53、P62、C-myc和Koc抗体联合检测对原发性肝癌的诊断价值被引量：5
- 2008年
- 目的对原发性肝细胞癌(HCC)患者血清中4种抗肿瘤相关抗原(TAA)抗体进行检测,探讨其对HCC的临床诊断价值。方法利用酶联免疫吸附试验(ELISA)对67例HCC患者血清和30名正常人血清中4种抗TAA(P53、P62、C-myc和Koc)抗体进行联合检测,利用电化学发光免疫分析技术(ECLIA)对血清中甲胎蛋白(AFP)进行检测,分析其敏感性和特异性。结果每种抗TAA抗体检测结果单独判断时,敏感性都偏低,但进行不同组合后,随着种类的增多,诊断的敏感性随之增加,4种抗TAA抗体联合检测的敏感性达到了82.1%,明显高于AFP的敏感性(68.7%),特异性达到了86.7%,阳性预测值93.2%,阴性预测值68.4%。结论利用4种抗TAA抗体联合检测能够提高HCC的诊断质量,降低漏诊率,为HCC患者临床早期诊断和高危人群筛查,以及AFP阴性的HCC患者补充测定提供了一种新方法。
- 李志刘卫红徐维家张建营
- 关键词：肿瘤相关抗原抗体免疫测定
- 反义Bmi-1 RNA转染对人肺癌细胞株A549体外增殖的影响被引量：3
- 2009年
- 目的研究转染反义Bmi-1RNA对人肺腺癌细胞A549的体外增殖及细胞周期和凋亡的影响。方法将表达反义Bmi-1RNA的真核表达载体稳定转染A549细胞株，G418筛选挑取阳性克隆。应用即时荧光定量RT-PCR及Westernblot检测转染后Bmi-1基因在mRNA水平及蛋白水平的表达；应用M1Tr比色法及平板克隆形成实验检测A549细胞体外生长能力；用PI单染及Annexin-VPI双染技术在流式细胞仪上检测细胞周期及凋亡情况。结果Westernblot结果显示转染反义Bmi-1RNA使A549细胞中Bmi-1蛋白表达量减少了95％；MTT检测细胞生长曲线表明反义Bmi．1RNA使A549细胞生长速度明显减慢；平板克隆形成实验结果显示转染反义Bmi．1RNA的A549细胞在平板中形成集落的数目（0．67±0．50）明显低于未转染组（73．04±4．1）及转染空质粒组（67．04±4．0，P〈0．01）；流式细胞仪结果显示反义Bmi-1使A549细胞阻滞在G0／G1期，但对细胞凋亡没有影响。结论反义Bmi-1RNA在体外对A549细胞增殖有明显的抑制作用，其抑制作用是通过使A549细胞阻滞在G0／G1期实现的。
- 于琦孟秀香刘奔刘丹丹张伟刘卫红杨光
- 关键词：转染反义BMI-1
- 慢性萎缩性胃炎及胃癌患者血清胃蛋白酶原检测的临床价值被引量：22
- 2012年
- 目的研究血清中胃蛋白酶原(PG)亚群(PGⅠ、PGⅡ)的含量与慢性萎缩性胃炎及胃癌的关系,探讨血清PG测定对萎缩性胃炎及胃癌患者的临床诊断价值。方法用时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)方法检测66例萎缩性胃炎及胃癌患者血清PG的含量,并与对照组进行统计学分析。结果 (1)与对照组相比,萎缩性胃炎及胃癌患者,PGⅠ水平显著性下降(P<0.05),但PGⅡ差异无统计学意义(P>0.05),而PGⅠ/PGⅡ有所下降。(2)与萎缩性胃炎组相比,胃癌患者PGⅠ、PGⅡ及PGⅠ/PGⅡ略低于萎缩性胃炎,P>0.05。结论血清PG的水平是慢性萎缩性胃炎和胃癌患者筛查的敏感指标,即血清PG的含量与胃黏膜疾病密切相关。而血清PGⅠ及PGⅠ/PGⅡ比值降低有可能是萎缩性胃炎和胃癌人群的早期筛查和辅助性诊断的血清学指标。
- 李志于妙刘卫红徐维家
- 关键词：荧光免疫测定胃肿瘤
- 反义Bmi-1的构建及其在体外对K562细胞的抑制作用
- 目的:探讨脂质体介导的反义Bmi-1基因转染在体外对人白血病细胞株K562抑制活性及作用机制。方法:用反转录 PCR（RT-PCR）方法从K562细胞总RNA中扩增编码Bmi-1的基因片段,构建pLNCX2-Bmi-1真...
- 孟秀香刘卫红刘奔范颖刘丹丹
- 关键词：K562细胞
- 文献传递
- BNP在糖尿病肾病患者血浆中的变化被引量：12
- 2008年
- [目的]研究糖尿病肾病（diabetic nephropathy,DN）患者血浆脑利钠肽（BNP）水平及其与糖尿病肾病的关系。[方法]随机选择2型糖尿病患者106例,按尿微量白蛋白排泄率（UAER）分为大量蛋白尿组（UAER〉200μg/min36例）,微量白蛋白尿组（UAER 20-200μg/min 38例）,非白蛋白尿组（UAER〈20μg/min 32例）,健康成人30例作为对照组。应用电化学发光法测定各组BNP水平。[结果]微量白蛋白尿组、大量白蛋白尿组血浆BNP水平明显高于非白蛋白尿组（分别为（192.1±72.5）pg/mL、（429.9±165/3）pg/mL、（101.3±46.7）pg/mL,P〈0.01）,后者高于正常对照组,（57.6±43.4）pg/mL,P〈0.01,且与UAER呈明显正相关（r=0.83.P〈0.01）。[结论]糖尿病肾病患者血浆BNP水平明显升高,可能在糖尿病肾病发生、发展过程中发挥重要作用。
- 王青刘卫红冷峰
- 关键词：脑利钠肽糖尿病肾病尿蛋白
- 转录抑制因子Bmi-1基因正、反义真核表达载体的构建及鉴定
- 2008年
- [目的]克隆转录抑制因子Bm i-1基因并构建其正、反义真核表达载体,为研究其功能及其作用机制奠定基础。[方法]根据Bm i-1基因已知序列,设计合成一对引物,上下游引物分别加入XhoI和C laI的酶切位点,用反转录PCR(RT-PCR)方法从人红白血病细胞株(K562)总RNA中扩增编码Bm i-1的基因片段(1017 bp),插入克隆载体pMD18-T,构建pMD18-Bm i-1载体,经限制性核酸内切酶谱证实后,再克隆至逆转录病毒载体pLNCX2中,构建pLNCX2-Bm i-1真核表达载体,并经测序证实。然后以pLNCX2-Bm i-1为模板,物扩增Bm i-1基因起始密码子及编码锌指结构区域上下171 bp长度的核苷酸片段,并反向连接于表达载体(pLNCX2)上。[结果]DNA测序表明编码序列与读框完全正确,RT-PCR扩增出和目的片段相同的片段,正义DNA片断长度为1029 bp,反义片断长度为171 bp,Bm i-1基因被成功扩增并被克隆至真核表达载体pMD18-T和pLNCX2中。[结论]Bm i-1正义及反义片断被成功扩增,并成功构建了Bm i-1正、反义重组真核表达载体,为进一步研究该基因打下了基础。
- 刘丹丹孟秀香刘奔范颖王莺燕刘卫红
- 关键词：转录抑制因子基因克隆
- 五种抗肿瘤相关抗原的抗体联合检测在结肠癌免疫诊断中的价值评价
- 刘卫红徐维家王青李志杜斌冷峰
