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刘建平: 作品数：161 被引量：650H指数：14; 供职机构：中国药科大学药学院更多>>; 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程金属学及工艺生物学更多>>

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一种萘普生结肠定位释药微丸及其制备方法: 本发明提供了一种萘普生结肠定位释药微丸及其制备方法，属于医药技术领域。上述微丸由丸芯，溶胀层，控释层，肠溶层组成。采用流化床包衣方法制备的萘普生结肠定位释药微丸可保证药物不在胃和小肠内释放，达到结肠定位释药的效果，从而降...; 刘建平王畯霖阚淑玲

经皮给药后尼索地平在大鼠体内血药浓度的LC-MS法测定: 2013年; 建立了液相色谱-质谱法测定大鼠血浆中的尼索地平，并考察尼索地平微乳凝胶经皮给药后在大鼠体内的药动学。采用电喷雾离子源（ESI源），正离子检测，选择离子监测（SIM），监测离子对为m／z411（尼索地平）和m／z441（尼莫地平，内标）。血浆中尼索地平在O．5～50ng／ml浓度范围内线性关系良好，方法回收率为95％～102％，RSD≤5．8％。血浆中药物的提取回收率大于70％。采用雄性SD大鼠考察微乳凝胶经皮给药后的体内药动学行为并与口服混悬剂进行比较。含尼索地平20mg的微乳凝胶经皮给药后的主要药动学参数分别为tmax（42．00±6．92）h，cmax（27．53±1．88）ng／ml，AUC0-72h（1736.31±106．59）ng·h·ml-1，AUC0-∞（1999．66±119．26）ng·h·ml-1，MRT（44．02±0．77）h和t1/2（7．61±0．70）h。; 肖琰林芷艺刘建平张文丽汪铃; 关键词：尼索地平液相色谱-质谱药动学

生物药剂学实验教改尝试被引量：1: 1998年; 生物药剂学属于药剂学分支学科,是医药院校药学专业的一门重要专业课。其教学质量与学生毕业后从事药学领域各项工作的能力密切相关。为适应培养21世纪新型药学人才的要求,我们对生物药剂学实验教学内容及方法进行了初步改革。生物药剂学实验课是教学内容的重要组成部分,其目的在于掌握和消化课堂理论知识,培养学生的操作技能和初步科研能力。生物药剂学实验至今尚无统编教材,各院校只能根据本校具体情况自行编写。; 刘建平王柏尹莉芳; 关键词：生物药剂学实验教改盐酸环丙沙星速率法

透明质酸修饰的核壳纳米粒对视网膜色素上皮细胞基因转染效率的研究被引量：2: 2014年; 本文旨在制备透明质酸(hyaluronic acid,HA)修饰的核壳纳米粒(pHA-LCS-NPs)作为基因药物传递载体,并对视网膜色素上皮细胞(human retinal pigment epithelium,ARPE-19)基因转染效率进行研究。采用薄膜分散水化-挤膜法制备核壳纳米粒(LCS-NPs),通过HA与二油酰磷脂酰乙醇胺(dioleoyl phosphatidylethanolamine,DOPE)发生酰胺反应,对脂质膜进行修饰,制得pHA-LCS-NPs。本研究对纳米粒微观形态、粒径和zeta电位进行考察;采用XTT法测定载体的细胞毒性;以绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,pEGFP)基因为报告基因,探讨不同含量HA修饰的pHA-LCS-NPs对ARPE-19细胞基因转染效率的影响。结果表明:纳米粒呈现清晰的核壳结构,平均粒径为(214.9±7.2)nm,zeta电位为(-35±3.7)mV;pHA-LCS-NPs组24 h基因的累积释放率低于30%;48 h的细胞转染效率是壳聚糖纳米粒(CS-NPs)组的1.81倍、裸质粒组的3.75倍,且无明显细胞毒性。以上结果显示,pHA-LCS-NPs有潜力成为一种高效低毒的非病毒型基因药物传递载体。; 赵亚男甘莉王静陈熙贾征甘勇刘建平; 关键词：透明质酸人视网膜色素上皮细胞

Increased stability and solubility of dihydroartemisinin in aqueous solution through the formation of complexes with 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin被引量：3: 2009年; The effect of various concentrations of 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin （HP-β-CD） on the solubility of dihydroartemisinin （DHA） in aqueous solution at different pHs was investigated. The influence of different concentrations of 2-hydroxypropyl-β- eyclodextrin on the stability of dihydroartemisinin at 50, 60, 70 and 80 ℃ was also studied. Inclusion complex of dihydroartemisinin with 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin was prepared and characterized by X-ray diffraction and differential scanning calorimetry. The 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin effectively inhibited the hydrolysis of dihydroartemisinin and greatly increased its solubility. Furthermore, we showed that the higher concentrations of 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin, the better stability and solubility of dihydroartemisinin. When the temperature was increased, the stability of dihydroartemisinin decreased. Our results indicated that 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin can be used as a stabilizer and solubilizer of dihydroartemisinin.; 张晓云刘建平乔华黄奎源史彦斌宋淑梅倪京满; 关键词：DIHYDROARTEMISININ 2-HYDROXYPROPYL-Β-CYCLODEXTRIN SOLUBILITY STABILITY

丹参酮Ⅱ_A固体脂质纳米粒的体外释药和大鼠肠吸收特性的研究被引量：20: 2005年; 目的　考察丹参酮ⅡA固体脂质纳米粒 (TA SLN)的体外释药性质,研究肠道最佳吸收部位和吸收机制。方法　用透析法测定TA SLN体外释药速率,大鼠在体肠吸收实验考察肠道吸收行为。结果　药物的体外释放符合Weibull方程,具有缓释特性。在十二指肠,TA SLN与丹参酮ⅡA溶液的吸收率差异无显著性(P>0 05),在空肠、回肠和结肠段,TA SLN与丹参酮ⅡA溶液的吸收率差异均有显著性 (P<0 05)。丹参酮ⅡA溶液在各肠段的吸收率差异无显著性 (P>0 05),但TA SLN在结肠段的吸收率高于其它肠段,差异具有显著性(P<0 05)。在纳米粒浓度较高时,吸收趋向饱和;加入空白纳米粒,未增加纳米粒小肠吸收率;降低Na+浓度以及加入吸收促进剂(脱氧胆酸钠、吐温 80和十二烷基硫酸钠)和能量抑制剂(2, 4 二硝基苯酚)均使纳米粒小肠吸收率增加。结论　TA SLN在体外释放介质中可缓慢持续释药;结肠是TA SLN的最佳吸收部位。; 刘建平杜志永朱丽; 关键词：固体脂质纳米粒体外释药肠吸收特性

垂体后叶注射液含量HPLC法和生物效价测定法等效性研究被引量：4: 2018年; 目的:建立HPLC法测定垂体后叶注射液中赖氨酸升压素及缩宫素的含量,并研究《中华人民共和国药典》2015年版生物效价测定法与本文的HPLC测定法的相关性与等效性。方法:采用C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以磷酸盐缓冲液(pH 6.0)为流动相A,水-乙腈(1∶1)为流动相B,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长220 nm,柱温40℃。结果:在上述色谱条件下,赖氨酸升压素峰与缩宫素峰以及相邻杂质峰之间分离度符合要求;赖氨酸升压素与缩宫素浓度分别在0.42～13.33 IU·mL^(-1)和0.33～21.00 IU·m L^(-1)范围内线性关系良好,r=0.999 9;平均回收率(n=9)分别为100.5%和99.7%。6批样品中上述2个成分含量范围分别为6.10～6.40 IU·mL^(-1)和5.63～5.93 IU·mL^(-1)。用SPSS软件进行相关性分析,结果表明,生物效价法与HPLC法含量测定呈正相关,Pearson系数分别为0.897和0.947。SAS软件等效性分析表明:升压素生物效价法与HPLC法的测定结果具有等效性,而缩宫素的两法测定结果不具有等效性。结论:本法专属性良好,准确度高,重复性好,与生物效价测定法相关性较好,可用于垂体后叶注射液中赖氨酸升压素含量测定。; 张营杜益潘余睿智汪玉馨陆益红刘建平; 关键词：缩宫素

脂质体作为抗肿瘤药物载体的应用研究被引量：11: 2008年; 目前,应用脂质体作为抗肿瘤药物载体已成为趋势。脂质体可明显提高抗肿瘤药物的靶向性,延长药物的作用时间,降低药物毒性。作者对国内外普通脂质体和修饰脂质体(包括长循环脂质体、免疫脂质体、温度敏感脂质体和pH敏感脂质体)的相关文献进行了综述。结果表明,脂质体是抗肿瘤药物的理想载体,在肿瘤治疗中有着广阔的应用前景。; 倪睿刘建平; 关键词：脂质体药物载体抗肿瘤药

含达比加群酯的微乳制剂: 本发明涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种达比加群酯微乳制剂及其制备方法。本发明将一定比例的表面活性剂、助表面活性剂、油相、水相以及适量稳定剂、助悬剂、甜味剂及防腐剂组合制成达比加群酯微乳制剂。本发明制得的达比加群酯微乳为...; 郑春丽柴夫娟张雅捷丁亚飞刘建平朱家壁; 文献传递

丹参酮ⅡA长循环固体脂质纳米粒的制备及其理化性质研究被引量：7: 2006年; 目的:制备丹参酮ⅡA长循环固体脂质纳米粒(TA-LSLN)并考察其理化性质。方法:以乳化-溶剂挥发法制备丹参酮ⅡA固体脂质纳米粒,测定其粒径、Zeta电位和药物包封率,以透射电镜观察纳米粒形态,考察了纳米粒的稳定性,并进行TA-LSLN的体外释放试验。结果:纳米粒平均粒径为107.6 nm,Zeta电位为-34.5 mV,包封率为82.3%。4℃放置1个月粒径和包封率无变化。体外释药试验表明TA-LSLN开始阶段释放较快,10 h时释放了41%,之后缓慢释放;体外释药结果符合Weibull方程。结论:制备的TA-LSLN平均粒径和包封率较为理想,能使药物缓慢释放。; 覃斌刘建平王红伟; 关键词：固体脂质纳米粒体外释放长循环

刘建平

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