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固定化脲酶催化作用下双醛纤维素对尿素氮的吸附平衡和动力学被引量：2: 2006年; 研究了在固定化脲酶催化作用下双醛纤维素对尿素氮的吸附平衡和动力学.吸附过程符合Langmuir方程,为单分子层化学吸附.考察了双醛纤维素的氧化度、初始尿素氮浓度、双醛纤维素与固定化脲酶的质量比和温度等对双醛纤维素吸附尿素氮的影响,结果表明上述因素对尿素氮的吸附均有较显著的影响.实验数据能很好地拟合准二级吸附速率方程,说明该吸附过程遵从二级动力学模型.当氧化度为88%的双醛纤维素与固定化脲酶的质量比为10∶1,尿素氮浓度为638.3mg?L-1时,由Arrhenius方程求得表观吸附活化能为6.0kJ?mol-1,该吸附过程为吸热反应.; 梁足培冯亚青梁智妍孟舒献刘新刚; 关键词：动力学尿素氮

UNIFAC模型关联碳酸酯合成体系的汽液平衡被引量：6: 2006年; 利用UNIFAC模型对甲醇氧化羰基合成碳酸二甲酯(DMC)体系中的各组分及DMC与苯酚酯交换合成碳酸二苯酯(DPC)体系中的各组分进行了基团划分。根据实验测定的甲醇-DMC、甲醇-草酸二甲酯(DMO)、DMC-DMO、甲醇-苯酚、DMC-苯酚五组二元物系等温汽液平衡数据,拟合了新基团-OCOO-和其他基团间的UNIFAC相互作用参数,扩充了UNIFAC模型的应用范围。与原基团划分的UNIFAC模型关联结果比较,采用新基团划分法推算得到的汽液平衡数据的计算值与实验值偏差较小,说明新基团划分更合理。; 刘新刚马新宾李振花许根慧; 关键词：UNIFAC模型碳酸二甲酯草酸二甲酯

(R)-2-甲基-7-炔-辛酸的合成: 2005年; 以1,5-戊二醇为起始原料,用Evans手性助剂诱导的烷基化反应构造了C-2手性中心,用Ohira-Bestmann试剂制备了末端炔基,通过13步反应,合成了(R)-2-甲基-7-炔-辛酸,总收率为17.1%,e.e.值大于99%.; 陈宏亮冯亚青许正双刘新刚; 关键词：不对称烷基化反应

偶氮卟啉的合成、表征与光电导性能被引量：3: 2006年; 以对硝基苯甲醛和吡咯为原料合成了对硝基苯基卟啉,再经硝基还原、重氮化和偶合反应合成了两种多偶氮连接的卟啉化合物,并用核磁、质谱、红外光谱及紫外可见光谱对化合物进行了结构表征.分别以这些卟啉化合物为电荷产生材料制备了功能分离型双层光电导体,并对其光电导性能进行了研究.结果表明,偶氮卟啉的光敏性明显优于四苯基卟啉,其光敏性分别为1.8和28.8lx·s.; 刘新刚冯亚青李祥高解晓雷; 关键词：光电导性能

卟啉化合物的应用与合成研究进展被引量：20: 2004年; 卟啉化学是现代化学领域中重要的研究分支之一。概述卟啉化合物在医学、化学、生物学、材料学、能源等领域的应用;同时还介绍了卟啉化合物的合成方法。; 刘新刚冯亚青; 关键词：卟啉化合物

卟啉与金属卟啉的光电导性能研究被引量：11: 2005年; 以苯甲醛和吡咯为原料,丙酸和硝基苯为溶剂,合成了四苯基卟啉(TPP),收率达29.8%。TPP与金属ZnCo、Mn盐合成相应的金属卟啉配合物,收率>90%。用核磁和质谱对化合物结构进行了表征。紫外-可见吸收光谱分析结果表明,TPP有强的Soret吸收带和四个Q带,形成金属卟啉后,Q带减少至两个,且Soret带红移。X射线衍射光谱分析显示,TPP和四苯基金属卟啉粉末均有较高的结晶度。分别以这些卟啉化合物为电荷产生材料,制备了功能分离型双层光电导体,并对它们的光电导性能进行了研究。结果表明,四苯基锌、钴卟啉配合物的光敏性明显优于TPP,其光敏度(E2/3)分别为11和10lx·s。; 刘新刚冯亚青李祥高谢建宇; 关键词：卟啉金属卟啉光电导性能

气液平衡的测定及理论研究进展被引量：12: 2005年; 评述有机物系气液相平衡的测定方法、关联方法和推算方法。重点介绍液上气相色谱法与基团贡献法。; 刘新刚; 关键词：气液平衡基团贡献

新型中位和β位修饰卟啉的合成及其光导性能的研究: 本文设计并合成了一系列中位取代的新型偶氮卟啉类化合物和一系列β位取代的新型卟吩和卟啉类化合物,将其作为电荷产生材料制备成光导体,研究了其光导性能.同时对中位和β位取代的的酰亚胺类卟啉化合物进行了合成研究. 主要...; 刘新刚; 关键词：卟啉偶氮化合物重氮化偶合反应卟吩 1,3-偶极环加成反应

Leucam ide A中间体——甲基口恶唑及口恶唑的合成被引量：3: 2006年; 以L-丝氨酸、L-丙氨酸和L-苏氨酸为起始原料,采用两种不同的方法分别合成了天然海洋化合物Leucam ide A的关键中间体口恶唑化合物Ⅰ及甲基口恶唑化合物Ⅱ。甲酯保护的L-丝氨酸和叔丁氧羰基保护的L-丙氨酸为原料,以N,N′-二环己基碳二亚胺(DCC)为缩合试剂,1-羟基苯并三氮唑(HOB t)为助剂,三乙胺为碱,缩合得到二肽后,利用Burgess试剂关环成口恶唑啉,再以1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一烷-7-烯(DBU)和B rCC l3进行氧化脱氢,得到口恶唑化合物Ⅰ,收率为47.8%。甲基口恶唑化合物Ⅱ是以L-丝胺酸和L-苏氨酸为起始化合物。L-丝胺酸经甲酯化,叔丁氧羰基保护氨基后,以2,2-二甲氧基丙烷进行羟基和氨基的双保护,脱甲酯得到Garner酸,再与甲酯保护的L-苏氨酸缩合得到二肽。利用Dess-M artin Period inane试剂氧化其中的仲羟基,以三苯基膦和碘为试剂关环得到甲基口恶唑Ⅱ,反应收率46.1%。目标化合物及中间体结构经NMR进行了鉴定。; 陈宏亮冯亚青刘新刚孟舒献; 关键词：噁唑

甲醇、碳酸二甲酯、草酸二甲酯二元体系汽液平衡测定与关联被引量：9: 2006年; 采用液上气相色谱法测定了一氧化碳低压气相催化合成碳酸二甲酯过程中3组二元物系甲醇-碳酸二甲酯、甲醇-草酸二甲酯、碳酸二甲酯-草酸二甲酯的等温汽液平衡数据。选用W ilson、NRTL、UNIQUAC活度系数方程进行了关联,利用关联出的模型参数计算相应的汽相组成,并与实验值比较,二者符合较好。; 李振花刘新刚马新宾王保伟王胜平许根慧; 关键词：液上气相色谱法汽液平衡甲醇碳酸二甲酯草酸二甲酯

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刘新刚