刘烽
- 作品数：23 被引量：26H指数：3
- 供职机构：上海应用技术学院香料香精技术与工程学院更多>>
- 发文基金：国家科技部专项基金上海市高校选拔培养优秀青年教师科研专项基金更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生理学文化科学更多>>
- (1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺的合成被引量：2
- 2013年
- 替卡格雷是一种口服选择性小分子抗凝血药,不需要通过代谢激活,自身具有抗血小板活性。(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺是合成替卡格雷的一个关键中间体。该文在文献报道的合成路线基础上对其中关键步骤——不对称Corey-Chaykovsky环丙烷化反应进行了研究,筛选出最优反应条件:以L-薄荷醇为手性辅剂,三甲基碘化锍盐为硫叶立德试剂,二甲亚砜和四氢呋喃为混合溶剂,温度为10～12℃,质量分数10%的碘化亚铜为催化剂时,反应收率为60.5%;合成(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺5步总收率为20.0%。
- 张建水李晓军刘烽潘仙华
- 关键词：中间体医药原料
- “一锅法”合成帕珠沙星中间体被引量：1
- 2013年
- 以(S)-10-氰甲基-9-氟-3-甲基-7-氧代-3,7-二氢-2H-[1,4]-口恶嗪[2,3,4-ij]喹啉-6-羧酸乙酯(Ⅱ)为原料,经环合、水解"一锅法"反应,制备帕珠沙星高级中间体(S)-10-(1-环丙基甲酰胺)-9-氟-3-甲基-7-氧代-3,7-二氢-2H-[1,4]-口恶嗪[2,3,4-ij]喹啉-6-羧酸(Ⅳ),探讨了温度、碱、溶剂等对反应的影响。确定较佳的合成工艺条件为:n(化合物Ⅱ):n(1,2-二氯乙烷):n(苄基三乙基氯化铵):n(氢氧化钠)=1:1.5:0.43:16.7,水作为溶剂,先室温搅拌5 h,随后加热到70℃反应2 h,收率达82%。
- 李宽伟王晓科陶晓虎刘烽潘仙华
- 关键词：帕珠沙星中间体一锅法医药与日化原料
- 新型螺环内酯的合成研究被引量：1
- 2009年
- 以艾薇醛与吡咯烷为原料,经脱水反应、与丙烯酸甲酯的加成反应、氢化还原反应和浓硫酸催化的环化反应,生成新型螺环内酯化合物9,11-二甲基-2-氧杂螺[5,5]-十一烷-3-酮,反应总收率达到26%。目标产物经1HNMR、GC-MS等进行结构确证;并通过专业评香师和电子鼻的香气评定,认为具有一定香豆气息,可以部分代替香豆素在香精中的应用。
- 王晓科何锡敏欧文华刘烽潘仙华
- 关键词：吡咯烷丙烯酸甲酯催化氢化
- 一种间位萜基环己醇的合成新方法
- 2010年
- 该文设计一条合成间位萜基环己醇化合物的新路线。由氯化苄保护间溴苯酚得到3-溴苯基苄基醚,然后制备成格氏试剂再与环氧蒎烷进行反应,得到的中间体在RaneyNi催化下加氢还原合成目标化合物,3步反应总摩尔收率为44%,产物顺反异构体摩尔比约1∶1.2。这种新的萜基环己醇经过人为感官评定,具有木香,略带花香的檀香香气。
- 刘烽欧文华李永宏潘仙华
- 关键词：檀香
- 美研醇的合成研究
- 2010年
- 美研醇具有清新、柔软、强烈的百合花香,是配制透发型铃兰香精的关键原料,目前对此化合物的合成报道较少。以间二甲苯作为起始原料,经过溴代、烷基化、还原等反应得到了美研醇,总收率达55.7%。对合成的产物结构,利用1H NMR、IR和GC-MS等手段进行表征。
- 阮礼波刘烽欧文华毛海舫潘仙华
- “香料分析”课程教学方法研究
- 2015年
- “香料分析”是轻化工程（香料香精）专业本科生的一门重要的专业必修课程。本课程主要讲述香料分析的基本概念、基本理论和基本知识，重点讲授香料分析的方法和应用。通过本课程的学习，培养学生将有机分析的基础知识、基本理论、基本计算技巧和实训技术，综合运用于日常研究和工业生产的原材料、中间产品、
- 潘仙华张丽荣刘烽易封萍
- 关键词：课程教学方法香料香精必修课程轻化工程
- (R)-1-苄基-3-氨基吡咯烷的合成
- 2012年
- (R)-1-苄基-3-氨基吡咯烷是合成抗糖尿病新药Dutogliptin的关键中间体。现以D-天冬氨酸为原料,通过氨基保护、内酸酐化、内酰胺化、脱保护和还原等五步反应,合成得到1-苄基-3-氨基吡咯烷,总产率为67.5%。该法具有原料便宜易得、操作简单、产物易于分离提纯等优点。
- 陶晓虎崔梦如刘烽欧文华潘仙华
- 氨氯地平苯磺酸盐的合成被引量：3
- 2009年
- 以乙醇胺和三苯基氯甲烷为起始原料,经氨基保护、取代、缩合、加成、水解和成盐反应,以43%的总收率制得氨氯地平苯磺酸盐;其中部分中间体和目标化合物的结构经1HNMR和MS等进行了表征。该合成路线的总收率与Pfizer公司2003年报道的第二代合成工艺的总收率持平,且具有原料易得、操作简便等特点。
- 王晓科欧文华刘烽何锡敏潘仙华
- 关键词：钙离子拮抗剂
- 2-氧代-5,6,7,7a-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶的合成研究
- 2011年
- 2-氧代-5,6,7,7a-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶(1)是新型抗血栓药物—普拉格雷的关键中间体。以4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶盐酸盐为原料,经烷基化反应、氧化反应和脱保护反应以三步67%的总收率制得。其中部分中间体和目标化合物的结构经1H NMR和MS等进行了表征。
- 彭锡江刘烽何锡敏潘仙华
- 关键词：抗血栓脱保护
- H_3PO_4/Zr(OH)_4高效促进NBS对取代烷基苯的亲电溴代被引量：1
- 2010年
- 使用固体酸H3PO4/Zr(OH)4催化NBS对取代烷基苯进行苯环溴代反应.根据不同取代烷基苯的反应活性,在乙腈中,高产率(79%～96%)地得到了相应的苯环单溴代产物,同时反应体系中无苄位溴代的副产物生成.在反应过程中,固体酸催化剂可以重复使用多次.
- 阮礼波刘烽欧文华毛海舫潘仙华
- 关键词：固体酸取代苯
