刘素芳
- 作品数：6 被引量：17H指数：3
- 供职机构：中南大学湘雅二医院更多>>
- 发文基金：卫生部卫生公益性行业科研专项国家自然科学基金国家临床重点专科建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 骨髓增生异常综合征患者调节性T细胞和Th17细胞水平被引量：6
- 2013年
- 骨髓增生异常综合征（MDS）是一种起源于造血干／祖细胞的恶性克隆性疾病，呈高度异质性，发病机制包括细胞和分子遗传学异常、造血干细胞分化障碍、骨髓细胞过度凋亡、血管新生障碍及免疫介导的骨髓功能抑制等。Nakamura等研究发现部分MDS患者存在免疫功能的异常，
- 朱雪梅刘素芳刘小柳肖湘朱世聪张广森
- 关键词：细胞水平调节性T细胞造血干恶性克隆性疾病遗传学异常
- TET2基因rs3733609 C/T多态性与JAK2V617F突变阳性的散发性骨髓增殖性肿瘤的易感性、临床关联及分子机制研究
- 目的 本研究基于前期研究结果(家族性骨髓纤维化患者存在较高频次TET2 rs3733609 C/T基因型)，对181例JAK2V617F突变阳性的散发性MPN患者进行该基因型的筛查以确定该基因变异是否为MPN遗传易感因素...
- 申晓辉孙楠楠尹亚飞刘素芳刘小柳彭宏凌戴崇文徐运孝邓明扬骆云雅郑文莉张广森
- 关键词：骨髓增殖性肿瘤JAK2V617F
- 叙事疗法对精神分裂症患者病耻感和自尊的影响被引量：4
- 2024年
- 目的评价叙事疗法对精神分裂症患者内在病耻感、自尊的影响。方法将100例住院治疗的精神分裂症患者随机分为叙事组和对照组,各50例。对照组接受常规护理,叙事组在常规护理基础上接受6次面对面叙事疗法干预,比较两组干预前后精神疾病内在病耻感量表和自尊量表得分情况。结果叙事组45例、对照组46例完成研究。干预后,两组病耻感总分较前下降、自尊得分较前提升(均P<0.05);叙事组病耻感得分显著低于对照组、自尊得分显著高于对照组(均P<0.05)。结论叙事疗法有助于减轻精神分裂症患者的病耻感,提高自尊。
- 向彦琪黄庆年莫芬王彩云张桔红刘素芳张展筹
- 关键词：精神分裂症叙事疗法病耻感自尊心理康复
- 骨髓增殖性肿瘤患者TET2基因SNP rs3733609 C/T与JAK2V617F突变负荷关系的研究
- 2019年
- 目的:探讨骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasms,MPN)患者中TET2基因SNP rs3733609 C/T多态性与JAK2V617F基因突变负荷的关系。方法:采用RT-PCR法扩增TET2基因9号外显子,基因测序法分析SNP rs3733609位点碱基序列;应用MGB Taqman探针PCR法定量检测JAK2V617F突变负荷,分析TET2基因SNP rs3733609 C/T与JAK2V617F突变负荷及临床参数之间的相关性。结果:85例JAK2V617F+MPN患者中19例(22.4%)检出TET2基因rs3733609 C/T杂合多态性(正常为T/T),106例健康志愿者中仅有9例检测出,发生率仅为8.5%(9/106)。与阴性组(TET2 rs3733609 T/T)相比,TET2基因SNP rs3733609(CT/TC)+患者在中位年龄、血红蛋白水平、血小板计数无显著差异,而外周血白细胞数、JAK2V617F突变负荷显著增高。JAK2V617F高突变负荷组TET2基因SNP rs3733609(CT/TC)+7例(36.8%,7/19),其比例高于低突变负荷组(18.2%,12/66)。结论:TET2 SNP rs3733609 C/T可能是一个新的MPN易感等位基因,影响MPN患者的临床特点及克隆演化。
- 肖湘刘小柳申晓辉邓明扬刘素芳张广森
- 关键词：骨髓增殖性肿瘤基因多态性
- Epstein-Barr病毒转化免疫性血小板减少症患者外周血B淋巴细胞并建立永生化细胞株被引量：1
- 2016年
- 目的:体外建立正常人及免疫性血小板减少症(ITP)患者永生化的B淋巴母细胞系(iBLCLs)并鉴定其生物学活性,为研究ITP的发病机制奠定基础。方法:采用B958细胞产生的EB病毒(EBV)感染正常人及ITP患者外周血单个核细胞(PBMCs),获得永生化细胞株后,光学显微镜观察iBLCLs细胞形态学特征,RT-PCR技术检测EBV中潜伏膜蛋白1(LMP-1)的表达,流式细胞术分析iBLCLs细胞周期及检测细胞膜表面CD19分子标记的表达。结果:5例正常人PBMCs均成功转化为iBLCLs;5例ITP患者中3例PBMCs转化成iBLCLs,其余2例PBMCs在转化16天左右开始退化未能成功建株。ITP患者成功转化所需时间明显长于正常人。所有iBLCLs均表达LMP-1基因序列和细胞膜表面CD19分子。结论:PBMCs感染EBV后建立的iBLCLs保持了成熟B淋巴细胞的生物学活性特征,在转化过程中第16天左右存在一个"危机期",未感染EBV的细胞,细胞数量进行性减少并死亡。部分ITP患者的PBMCs因不能度过这个"危机期"而转化失败。如何改进实验条件以提高ITP患者PBMCs中B淋巴细胞建株的成功率有待进一步研究,从而为体外研究ITP免疫异常机制提供靶细胞。
- 贺怡子孙楠楠刘素芳张广森
- 关键词：免疫性血小板减少症EB病毒
- 多发性骨髓瘤Treg和Th17细胞水平变化及转录因子Foxp3、ROR-γt基因表达与临床意义被引量：6
- 2013年
- 目的:通过分析多发性骨髓瘤(MM)患者外周血Treg细胞、Th17细胞比例及对应的特异转录因子Foxp3、ROR-γt mRNA的表达水平,探讨其与MM分期及预后的关系。方法:收集43例MM患者(MM组)和20例健康对照者(对照组)外周血标本,分离单个核细胞,应用流式细胞术检测Treg细胞和Th17细胞占CD4+T细胞比例,同时应用QRT-PCR方法检测Foxp3、ROR-γt mRNA的相对表达量,并与MM的临床分期及化疗的影响进行相关分析。结果:①MM组外周血Treg细胞/CD4+T细胞比例、Foxp3mRNA表达均较对照组显著升高(均P<0.05),且Ⅲ期患者增加程度较Ⅰ、Ⅱ期患者更为明显,但差异无统计学意义。化疗后复治MM患者Treg细胞比例较未化疗初治患者显著降低(P<0.05)。②MM组外周血Th17细胞/CD4+T细胞比例较对照组差异无统计学意义,而ROR-γt mRNA表达水平较对照组显著升高(P<0.05)。化疗后复治MM患者ROR-γt mRNA表达水平较未化疗初治患者显著性下降(P<0.05)。结论:MM患者外周血Treg细胞比例及Foxp3mRNA表达水平明显升高,并与疾病分期有关,且化疗后复治MM患者较初治患者低,提示Treg细胞可能参与MM患者肿瘤细胞免疫逃逸及恶性增殖。MM患者外周血单个核细胞ROR-γt mRNA表达明显升高,而化疗可以抑制ROR-γt mRNA表达。
- 王冬刘素芳肖湘龚凡杰邓明扬张广森
- 关键词：多发性骨髓瘤TREG细胞TH17细胞MRNAMRNA
