卢兹凡
- 作品数：44 被引量：127H指数：6
- 供职机构：中国人民解放军更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金军队杰出人才基金艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学化学工程更多>>
- 新的抑癌基因:RNA结合蛋白QKI在胃肠肿瘤中的抑癌和抗炎双重功能
- 肠道肿瘤在中国人群中发病率较高,研究其发生发展的机制,为疾病治疗提供新的靶点.RNA结合蛋白QKI基因缺失胚胎致死,具体功能和调控机制尚不清楚.我们首次发现该基因在正常肠道上皮中表达,胃癌和结肠癌中,表达水平显著降低,与...
- 卢兹凡杨国栋傅海燕韦梦影边永迁王黎
- 骨形成蛋白诱导型真核载体的构建及其表达
- 2003年
- 成骨分化相关基因骨钙素 (OC)等的启动子内均含有成骨特异性转录因子Cbfa1特异性作用元件 ,而骨形成蛋白 (bonemorphogeneticprotein ,BMP)的促成骨分化作用正是通过其首先引起Cbfa1的升高 ,而后Cbfa1激活这些基因的表达 ,最终出现成骨分化表型 .为解决BMP没有理想的活性测定方法的问题 ,在RT PCR结果证实BMP 2可促进NIH3T3和C2C12细胞Cbfa1表达后 ,构建了串联6个Cbfa1作用元件的小鼠OC部分启动子 (6OCP)控制萤光素酶 (luciferase)报告基因的真核表达质粒 ,以期来放大BMP诱导报告基因表达的作用效果 .即通过细胞转染、rhBMP 2刺激后检测萤光素酶活性变化 ,从而间接定量测定rhBMP 2的生物学活性 .结果表明 ,pcDNA3 6OCP Luc转染细胞后其报告基因的基础活性较pcDNA3 Luc大为降低 ;而且在一定剂量范围内 ,转染细胞的萤光素酶活性 (荧光值 )随rhBMP 2剂量增加而升高 ,并呈线性正相关 。
- 朱帮福卢兹凡陈苏民陈南春纪宗玲张斌柴玉波李毅
- 关键词：骨形成蛋白基因表达萤光素酶
- 肾透明细胞癌QKI、HIF-1α的表达及相关性研究
- 2015年
- 目的研究QKI、HIF-1α在人肾透明细胞癌中的表达及其相关性,探讨QKI、HIF-1α的表达与肾透明细胞癌病理分级、浸润深度及临床分期的关系。方法收集110例肾透明细胞癌和10例正常肾组织石蜡包埋标本作为研究对象,采用免疫组化SABC法检测QKI、HIF-1α的表达和分布,并应用图象分析仪判定,统计学处理,对肾透明细胞癌的病理分级、浸润深度及临床分期进行对比分析及相关性研究。结果 QKI在肾透明细胞癌中的阳性表达率为67.3%,正常肾组织为100%,差异有统计学意义(P<0.05);HIF-1α在肾透明细胞癌中的阳性表达率为92.7%,正常肾组织为30%,统计学有显著性差异(P<0.01)。在肾透明细胞癌中QKI的表达强度与病理分级(r=-0.471,P<0.001)、浸润深度(r=-0.392,P<0.001)、TNM分期(r=-0.451,P<0.001)均为线性负相关;HIF-1α的表达强度与病理分级(r=0.404,P<0.001)、浸润深度(r=0.324,P=0.001)、TNM分期(r=0.330,P<0.001)均为线性正相关。QKI与HIF-1α表达强度具有统计学差异(P=0.002),并呈线性负相关性(r=-0.417,P=0.002)。结论 QKI的表达与肾透明细胞癌病理分级、浸润深度及临床分期呈负相关性,而HIF-1α的表达与其呈正相关性,在发病机制中可能涉及到QKI、HIF-1α的异常表达。同时,作为新的分子标志物,QKI、HIF-1α可作为判定肾透明细胞癌恶性程度、进程及预后的一项有价值的生物学指标,对临床诊治也可提供有意义的帮助。
- 师菲王锁刚闫飞张克克卢兹凡袁建林
- 关键词：肾透明细胞癌HIF-1Α免疫组织化学
- 靶向CD19嵌合抗原受体载体的构建及其稳转细胞体外活化效应的研究
- 2017年
- 目的构建靶向CD19嵌合抗原受体载体并通过建立稳转细胞系检测其在体外的活化效应。方法合成获取CD19的CAR片段，转入pCMV6-Entry质粒，构建pCMV6-Entry—CAR载体。通过重组酶的作用将pCMV6一Entry—CAR载体和pLenti6．3／V5-DEST载体进行重组。形成pLenti6．3／V5．DEST．CAR载体，将其包装入慢病毒并感染Jurkat细胞建立稳转细胞系。将稳转的Jurkat细胞和Raji细胞共孵育后，利用ELISA检测上清IL-2的含量，判断Jurkat细胞的活化状况。结果成功构建了pLenti6．3／V5-DEST-CAR载体，感染筛选后的Jurkat细胞可稳定表达CD19的CAR，与Raji细胞共孵育后细胞上清中IL-2的浓度增加至22pg/ml。结论实验中构建的pLenti6．3／V5-DEST—CAR载体能够稳定转染并表达于Jurkat细胞系中，并能有效促进其激活效应。为下一步优化CART细胞提供基础。
- 王振禹姜英浩许承明阮班军叶子晨翟东昇卢兹凡
- 关键词：CD19增殖
- 荧光内参在校正Caspase-3／7活性检测偏差中的应用被引量：1
- 2010年
- 目的改进Caspase-3／7活性检测方法。方法在顺铂诱导的HeLa细胞凋亡模型中，分别利用传统的和改良的实验方法检测Caspase-3／7的活性变化，并与Western印迹实验结果进行方法学比较。结果改良的实验方法显示不同剂量顺铂诱导下，HeLa细胞Caspase-3／7活性有剂量依赖性增高，与Western印迹实验结果相一致，但传统实验方法显示HeLa细胞Caspase-3／7活性呈现先增高后降低的趋势。结论由于参测细胞数不同，导致这种Caspase-3／7活性检测方法不能真实反映细胞凋亡程度。本研究成功建立了一种新的改良型Caspase-3／7活性检测方式，这种检测方法可以排除不同凋亡诱导方式诱导细胞凋亡时所产生的因参测细胞数不同所造成的Caspase-3／7活性检测的误差。
- 晋亮杨国栋傅海燕卢晓昭韦梦影于芳卢兹凡
- 关键词：凋亡内参顺铂PARP
- 温阳生精汤对肾阳虚不育大鼠睾丸Smads基因表达的调控被引量：14
- 2006年
- 目的探讨转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)超家族的细胞内信号内转导分子Smads(mother against dpp)基因腺嘌呤致雄性肾阳虚不育大鼠睾丸中表达的定位和分布及温阳生精汤对Smads基因表达的调控作用。方法将实验大鼠随机分为3组,分别为正常对照组、肾阳虚不育组和温阳生精汤组。应用免疫组织化学SABC法和半定量RT-PCR法检测实验大鼠睾丸中Smad1、Smad2、Smad4的定位和分布,并通过图像分析系统进行统计学分析;应用放射免疫法测定血清中睾酮(testosteone,T)、促黄体激素(luteinizing hormone,LH)和促卵泡激素(follicle-sti mulating hormone,FSH)含量;同时测定大鼠体重、睾丸和附睾重量及精子数量。结果Smad1和Smad2在实验大鼠睾丸的各级生精细胞中均有表达,其免疫反应阳性物质位于细胞质内,Smad2在支持细胞的胞质内亦可见阳性表达,两者在间质细胞呈阴性反应;Smad4在实验大鼠睾丸间质细胞的胞质内有表达,生精细胞及支持细胞呈阴性反应。肾阳虚不育组大鼠睾丸中Smad1的表达明显低于正常对照组(P<0.05),Smad2和Smad4的表达明显强于正常对照组(P<0.05)。温阳生精汤能明显增加Smad1在肾阳虚不育大鼠睾丸中的表达(P<0.05),降低Smad2和Smad4的表达(P<0.05)。与正常对照组比较,肾阳虚不育组大鼠体重明显下降,附睾的精子数量明显减少;血清中T显著降低,FSH、LH增高(P<0.05);而各实验组大鼠睾丸及附睾重量无明显变化(P>0.05);温阳生精汤组大鼠体重和精子数量较肾阳虚不育组显著增加;血清T水平增加,FSH、LH水平降低(P<0.05)。结论温阳生精汤不仅能够通过提高肾阳虚不育大鼠血清中T水平,降低FSH和LH水平,增加大鼠的精子数量;而且可以通过调控大鼠睾丸中TGF-β超家族的细胞内信号转导分子Smads基因的表达水平,直接或间接地影响T、FSH和LH水平,促进精子生成,达到治疗男性不育的目的。
- 马静王宗仁卢兹凡李伟赵勇朱华萍张远强
- 关键词：SMADS肾阳虚不育睾丸
- 药物基因组学与个体化医药专业人才教育探讨被引量：1
- 2015年
- 通过探讨药物基因组学与个体化药物研发、临床用药以及遗传信息咨询、基因检测与分析等的关系,阐明药物基因组学相关知识与技能培养在个体化医药人才教育中的重要意义。进而分析国内外现状与差距,总结教研室实践经验,强调加强药物基因组学教育对促进我国个体化医药发展与专业人才教育,深化我国医学教育改革的重要意义。
- 向安雷小英汪钦汪莉郭晏海卢兹凡
- 关键词：药物基因组学
- 全反式维甲酸对乳腺癌MCF-7细胞MAGE家族分子表达的影响被引量：1
- 2006年
- 研究全反式维甲酸(ATRA)在诱导乳腺癌MCF-7细胞分化和凋亡过程中黑色素瘤相关抗原基因(MelanomaAssociatedAntigen,MAGE)家族分子的表达水平的变化,从而为其功能研究提供线索。六孔培养板培养乳腺癌MCF-7细胞至对数生长期,给以终浓度为10-6mol/L的ATRA的刺激,于不同时间点(0h,12h,18h,24h,36h,48h)收集细胞,RT-PCR检测MAGE家族中(MAGE-A1、MAGE-C1、MAGE-D1、Necdin)分子的表达水平。结果ATRA诱导不同时间的MCF-7细胞MAGE家族分子表达水平呈现MAGE酸性亚家族(Ⅰ型抗原)表达逐步下调,而MAGE碱性亚家族(Ⅱ型抗原)表达逐步上升的趋势。说明MAGE家族酸性和碱性分子均参与ATRA诱导MCF-7细胞分化、凋亡,而且可能发挥作用是相反的。
- 姚允怡杨国栋路凡雷初朝于芳黄博卢兹凡药立波
- 关键词：全反式维甲酸乳腺癌MCF-7细胞细胞分化
- 小分子多肽药对卵巢去除后小鼠脂肪代谢异常和骨质疏松症状的保护效能与机制研究
- 卢环宇魏明卢兹凡
- 水苏碱对葡聚糖硫酸钠诱导的炎性肠病的保护作用及其机制
- 2021年
- 为了研究水苏碱(stachydrine,Sta)对葡聚糖硫酸钠(dextran sulphate sodium,DSS)诱导的炎性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)的保护作用及其机制.将42只同一批次、体重无明显差异的雄性C57BL/6J小鼠随机分为7组,即对照组(control)、模型组(model)、地塞米松(dexamethasone,DXM)组、水苏碱低中高剂量组(Low-Sta,Mid-Sta,High-Sta)以及水苏碱毒性组(Sta toxicity),每组6只.模型组、地塞米松组和水苏碱低中高剂量组采用DSS水溶液(0.03 g/mL)代替正常饮水进行造模,对照组和水苏碱毒性组采用正常饮水喂养.同时DXM组每天灌胃地塞米松水溶液(1 mg/kg),水苏碱低中高剂量组每天分别灌胃水苏碱水溶液(5、10和20 mg/kg),模型组和对照组每日灌胃等量的生理盐水,水苏碱毒性组每天灌胃高剂量(20 mg/kg)的水苏碱水溶液.7 d后处死小鼠,取各组小鼠结肠测量长度并进行苏木精-伊红染色(hematoxylin-eosin,HE)和高碘酸希夫氏染色(periodic acid schiff reagent staining,PAS),观察结肠组织的病理改变以及对照组和水苏碱毒性组肝肾的病理变化;采用蛋白印迹技术(Western Blotting,WB)检测结肠组织中炎症相关蛋白白介素-6(IL-6),核因子-κB(NF-κB)和氧化应激相关蛋白如核转录因子2(NRF2)、血红加氧酶1(HMOX1)、醌氧化还原酶1(NQO1)和闭合蛋白(occludin)及膜周蛋白(zonula occludens,ZO)的表达;采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测小鼠血清中IL-6,IL-17a和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量;采用流式细胞术检测结肠细胞中活性氧(ROS)阳性细胞的比例.结果显示:水苏碱毒性组小鼠的肝肾及小肠的HE染色结果与对照组相比未见灶性坏死,未见明显纤维化,未见细胞结构破坏及炎症,没有明显差别;与对照组比较,模型组小鼠的结肠长度明显缩短,并且HE结果显示模型组小鼠的肠隐窝结构破坏严重,黏膜下层出现明显的水肿以及炎细胞的浸润,PAS结果显示出模型组的糖蛋白含量显著�
- 王文文柏永全邓乐乐宋贞洁陈果卢兹凡翟东昇
- 关键词：炎性肠病水苏碱氧化应激
