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史成颖: 作品数：28 被引量：223H指数：8; 供职机构：安徽农业大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金安徽省自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学文化科学化学工程更多>>

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学术期刊编辑遏制学术失范的方法被引量：2: 2007年; 探讨了目前学术生态环境下学术期刊编辑遏制学术失范的措施。即编辑在期刊出版过程中,严格审稿制度和合理遴选审稿专家,加强编辑在编校过程中执行学术规范的力度,加强编者对作者学术规范的引导,使制订的学术规范落到实处,以及提高编辑的职业道德,可有效减少学术失范作品的"诞生"。; 史成颖陈华周逸辛; 关键词：学术失范编辑出版学术规范

青年科技编辑快速成才的有效途径被引量：6: 2004年; 本文通过探讨编辑知识、专业知识及英语知识的获得途径,阐述了青年科技编辑快速适应编辑工作的有效方法。; 史成颖周逸辛张云彬; 关键词：英语知识成才途径

改变办刊理念迎接改革和发展: 2005年; 分析了高校学报的发展趋势,并就当前形势下如何改变办刊理念以迎接高校学报的改革和发展展开了具体的论述。; 史成颖周逸辛; 关键词：高校学报办刊理念

基于Web of Science的茶学文献计量研究被引量：12: 2012年; 以美国ISI Web of Knowledge的Web of Science引文数据库为检索对象,以茶叶为主题词检索了2001～2011年间该库收录的有关茶学研究相关的文献;利用文献计量学的方法对这些检索到的文献进行了统计分析,探讨了不同国家、机构及著者的发文量、被引频次、文献来源期刊及论文学科分布等情况。结果显示:茶学研究发文量逐年增加,其中发文较多的国家为美国、日本、中国、印度、韩国等;发文量较多的机构为中国科学院、浙江大学、美国罗特格斯州立大学、日本的静冈大学、东京大学等,而具有影响力的发文机构为美国罗特格斯州立大学、威斯康星大学、凯斯西储大学、韩国首尔国立大学、美国哈佛大学等;具有学术影响力的作者主要来自于美国和日本;主要的发文期刊为Journal of Agricultural and Food Chemistry,Food Chemistry,Journal of Nutrition,主要的学科类别为化学、食品科学技术、药剂药理学等。目前茶学研究热点是茶叶食品营养与医学健康分析以及相关机理方面的研究。分析了茶叶科学研究的总体状况和发展态势,为茶叶科研工作者及决策者提供参考,也为期刊组稿、约稿提供指导。; 史成颖周逸辛陈华; 关键词：茶学文献计量学 WEB SCIENCE

学术期刊编辑遏制学术失范的方法: 探讨了目前学术生态环境下学术期刊编辑遏制学术失范的措施。即编辑在期刊出版过程中,严格审稿制度和合理遴选审稿专家,加强编辑在编校过程中执行学术规范的力度,加强编者对作者学术规范的引导,使制订的学术规范落到实处,以及提高编辑...; 史成颖陈华周逸辛; 关键词：学术失范编辑出版学术规范; 文献传递

螺旋藻混养培养条件的优化被引量：3: 2004年; 综合研究生长因子对螺旋藻生长的影响,并选取影响比较明显的4种生长因子进行正交试验,结果表明,混合生长因子VBl0.5mg.L-1,VB1220g·L-1有利于螺旋藻的生长。对优化的混合生长因子,结合有机碳源葡萄糖、还原剂Vcc、激素NAA进行进一步正交试验,结论是在Zarrouk溶液基础上,添加葡萄糖1.5g·L-1、VBl250ug·L-1、VB1210ug·L-1、NAA0.5mg·L-1时有利于螺旋藻生长。与自养生长相比,混养培养时生物量增加了118.6%,单位叶绿素a含量减少了6.7%,藻胆蛋白含量增加了34.7%。; 史成颖甘旭华汪本凡赵良侠唐欣昀; 关键词：螺旋藻

茶树幼根EST文库构建及茶氨酸代谢相关基因表达分析: 茶氨酸系茶树中的特征性非蛋白质氨基酸，是构成茶叶品质的主要成分之一，影响茶叶的滋味品质，具有重要的保健功能和药理作用。目前与茶氨酸代谢相关的分子机理还知之甚少。因此，研究茶氨酸代谢途径上相关的基因，特别是茶氨酸合成的关键...; 史成颖; 关键词：茶树茶氨酸幼根 EST; 文献传递

改变办刊理念迎接改革和发展: 分析了高校学报的发展趋势,并就当前形势下如何改变办刊理念以迎接高校学报的改革和发展展开了具体的论述。; 史成颖周逸辛; 关键词：高校学报办刊理念; 文献传递

茶树谷氨酰胺合成酶同源基因的克隆及表达分析被引量：4: 2017年; 在实验室前期构建cDNA幼根文库获得谷氨酰胺合成酶(glutamine synthetase,GS,EC 6.3.1.2)同源序列(contig48)的基础上设计引物,通过SMART RACE技术克隆了该基因cDNA全长序列(命名为GS1-2,GenBank登录号:JQ925873.1)。结果显示:(1)GS1-2基因全长为1 710bp,开放阅读框长1 071bp,编码356个氨基酸,预测蛋白分子质量为39.3kD,理论等电点为5.65;核酸序列分析表明,GS1-2基因与从安吉白茶中克隆的茶氨酸合成酶基因相似性为99%。(2)将GS1-2基因克隆至原核表达载体pET-32a和pMAL-c5x,转化至大肠杆菌,IPTG诱导表达融合蛋白,SDS-PAGE检测结果表明,pET-32a-CsGS1-2转至Rosetta中诱导表达的蛋白与预测蛋白大小一致,主要以包涵体形式存在;而pMAL-c5x-CsGS1-2转化大肠杆菌BL21(DE3)诱导表达可产生可溶性蛋白。(3)进一步构建茶树GS1-2酵母表达载体pYES-DEST52-CsGS1-2并转化至酿酒酵母(WAT11)菌液中,添加底物(谷氨酸钠100μmol/L和盐酸乙胺500μmol/L)震荡培养并离心,UPLC-MS测定酶反应产物结果初步表明,目的蛋白不能催化盐酸乙胺和谷氨酸钠合成茶氨酸,但可以合成谷氨酰胺。; 史成颖李正国徐乾李海婧汤之近邓威威宛晓春; 关键词：茶树谷氨酰胺茶氨酸酵母表达

根癌农杆菌介导茶树转基因体系的建立被引量：8: 2012年; 利用茶树[Camellia sinensis(L.)O.Kuntze]品种"农抗早"的叶片进行培养,诱导形成愈伤组织。选择生长旺盛、致密的愈伤组织块与根癌农杆菌EHA105进行共培养,通过潮霉素(Hygromycin)抗性筛选、GUS染色及PCR的验证,获得部分转基因愈伤组织。在添加100μmol·L-1的乙酰丁香酮(AS)处理后,转化率约为10%。同时试验结果证明,AS可以提高农杆菌的转化效率,增加渗透压却不能提高转化率。; 项威史成颖贺志荣徐燕; 关键词：茶树转基因愈伤组织根癌农杆菌