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史红玲

作品数:37 被引量:25H指数:4
供职机构:南阳师范学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省科技攻关计划国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程化学工程理学更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 17篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇生物学
  • 6篇化学工程
  • 6篇轻工技术与工...
  • 3篇理学
  • 2篇环境科学与工...
  • 2篇文化科学
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇医药卫生

主题

  • 11篇基因
  • 8篇生物催化
  • 6篇全细胞催化
  • 6篇甲酸脱氢酶
  • 6篇氨酸
  • 5篇乙酰化
  • 5篇乙酰化酶
  • 5篇酸盐
  • 5篇突变体
  • 5篇基因工程
  • 5篇甲酸
  • 5篇甲酸盐
  • 4篇生物工程
  • 4篇脱羧酶
  • 4篇谷氨酸
  • 4篇谷氨酸脱羧酶
  • 4篇分子改造
  • 4篇扁桃酸
  • 3篇头孢
  • 3篇头孢菌素

机构

  • 37篇南阳师范学院
  • 4篇大连理工大学
  • 3篇华东理工大学
  • 3篇江南大学
  • 3篇河南农业大学
  • 2篇赊店老酒股份...
  • 1篇南阳市中心医...
  • 1篇河南师范大学
  • 1篇恒利康生物科...

作者

  • 37篇史红玲
  • 35篇唐存多
  • 28篇姚伦广
  • 26篇阚云超
  • 16篇焦铸锦
  • 9篇史鸿飞
  • 5篇唐青海
  • 4篇邬敏辰
  • 4篇薛闯
  • 4篇刘飞
  • 3篇李丹丹
  • 3篇李莹
  • 2篇刘宗才
  • 2篇夏敏
  • 2篇雷霆
  • 2篇许建和
  • 2篇王瑞
  • 2篇岳超
  • 1篇张英君
  • 1篇李剑芳

传媒

  • 4篇中国生物工程...
  • 3篇食品与发酵工...
  • 3篇食品科学
  • 2篇精细化工
  • 2篇科教文汇
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇化工学报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇应用化学
  • 1篇世界有色金属
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 4篇2024
  • 9篇2023
  • 3篇2022
  • 3篇2020
  • 3篇2019
  • 6篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种编码谷氨酸脱羧酶的基因、重组工程菌及其应用
本发明属于生物工程技术领域,具体涉及一种编码谷氨酸脱羧酶的基因、重组工程菌及其应用。该编码谷氨酸脱羧酶的基因具有如SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列。将含有该基因的重组大肠杆菌用于合成r‑氨基丁酸时,转化率可达95%...
姚伦广阚云超唐存多史红玲董自星史鸿飞焦铸锦
一种高效制备低聚甘露糖的复合酶制剂及其应用
本发明公开一种高效制备低聚甘露糖的复合酶制剂,包括含量为100-1000?IU/mL的β-甘露聚糖酶和50-2000?IU/mL的纤维素酶,以复合酶制剂总重量为基准还包括蛋白胨、淀粉、山梨酸钾和木糖醇。所述的纤维素酶为β...
唐存多邬敏辰阚云超姚伦广唐青海史红玲黄志刚焦铸锦
文献传递
一种D-扁桃酸脱氢酶、基因、基因工程菌及其应用
本发明公开了一种具有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列的D‑扁桃酸脱氢酶(<I>Lh</I>DMDH)、编码该D‑扁桃酸脱氢酶(<I>Lh</I>DMDH)的基因(具有如SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列)、包...
唐存多史红玲阚云超姚伦广和子涵焦铸锦史鸿飞刘飞
文献传递
一种甲酸脱氢酶突变体、其固定化酶及其在电酶催化CO<Sub>2</Sub>中的应用
本发明涉及生物催化技术领域,具体涉及一种甲酸脱氢酶突变体、其固定化酶及其在电酶催化CO<Sub>2</Sub>中的应用。本发明的甲酸脱氢酶突变体与耐酸脱硫孢菌野生型甲酸脱氢酶相比,含有第120位谷氨酰胺突变为丙氨酸、第1...
史红玲付牧然唐存多李丹丹姚伦广阚云超
一种基因工程复合菌及其在苯乙酮酸生物合成中的应用
本发明公开了一种基因工程复合菌及其在苯乙酮酸生物合成中的应用,基因工程复合菌中含有新型的L‑乳酸脱氢酶基因LhLDH,已有的D‑扁桃酸脱氢酶基因及其编码基因及新型的扁桃酸消旋酶基因HrMR,再利用基因工程复合菌进行了全细...
唐存多史红玲焦铸锦史鸿飞姚伦广阚云超
文献传递
新型GH5家族β-甘露聚糖酶的基因挖掘及表达鉴定被引量:4
2016年
为了获得性能优良的新型β-甘露聚糖酶,本研究采用基因挖掘技术从米曲霉(Aspergillus oryzae)RIB40基因组中挖掘到了2个假定的新型GH5家族β-甘露聚糖酶基因,分别命名为Aoman5A和Aoman5B。对这两条序列做了相关的生物信息学分析,同时借助p PIC9KM质粒将两个酶的成熟肽编码基因在Pichia pastoris GS115中实现了表达,并对表达产物进行了纯化和鉴定。生物信息学分析的结果表明Ao Man5A含有20个氨基酸残基的信号肽,而Ao Man5B含有21个氨基酸残基的信号肽和12个氨基酸残基的前导肽;序列比对的结果显示两个酶与目前已报道的序列最高的同源性分别为68%和79%,且Ao Man5A的N端还携带有一个1家族的CBM;三维结构预测的结果显示,两者均符合(α/β)8的TIM-桶状结构。表达鉴定的结果表明,在同样表达条件下,re Ao Man5A和re Ao Man5B上清液的酶活力分别为2.9、12.5 IU/m L;纯化后它们的酶比活力分别为8.3、104.2 IU/mg,前者的最适温度为35℃,而后者的最适温度为50℃,p H值特性的测定结果表明这两种酶均为酸性酶。硫酸-苯酚法测得re Ao Man5A和re Ao Man5B的糖含量分别为25.4%和12.6%,表明这两种重组酶均经过了糖基化修饰。本研究获得了两种新型的β-甘露聚糖酶,比较分析了它们的序列特征,并实现了它们的异源表达,为β-甘露聚糖酶的进一步研究及应用奠定了坚实的基础,也为其他新型酶的基因挖掘提供了可资借鉴的经验。
唐存多史红玲蔚晓华张梅唐青海岳超姚伦广夏敏阚云超
关键词:Β-甘露聚糖酶基因挖掘生物信息学分析米曲霉蛋白表达
二氧化碳还原用甲酸脱氢酶的研究进展
2023年
CO_(2)的还原和资源化利用是缓解温室效应的重要手段。生物催化剂对反应和底物具有高选择性,因此被用于构建高效的CO_(2)还原系统。其中,甲酸脱氢酶(FDH),特别是某些烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)依赖型/金属辅因子(W或Mo)的甲酸脱氢酶,能够可逆地将CO_(2)还原成甲酸盐。该文首先介绍了甲酸脱氢酶的特性及分类,其次综述了CO_(2)还原用甲酸脱氢酶的活性位点及催化机制、FDH的分子改造、全细胞生物催化CO_(2)还原为甲酸盐的最新进展,为CO_(2)还原用生物催化剂的研究提供了启示,为以CO_(2)为原料构建可行的CO_(2)还原系统来生产增值的燃料和化学品提供了理论基础。
史红玲王瑶袁书玮姚伦广姚伦广唐存多
关键词:甲酸脱氢酶酶工程全细胞催化甲酸盐
生物催化剂发现与改造的研究进展被引量:6
2014年
生物催化是指将酶或生物有机体用于有用的化学转化的过程,在人们对传统化学催化的环境影响抱有忧虑的情况下,生物催化提供了一种有吸引力的选择。在过去的几十年里,对生物催化剂的研究每出现一次大的进步,生物催化的发展就会出现一次高潮。因此,生物催化剂的发现与改造已成为当今研究的热点。宏基因组文库技术的出现克服了许多微生物不可培养的障碍,人们能够从自然资源中获得丰富的潜在的生物催化剂。而基于理性设计的分子改造技术的发展,可以使得人们对潜在的生物催化剂进行快速而有效的改造以满足工业化生产的需求。随着生物催化剂发现与改造的手段不断进步,更多的优良生物催化剂得到了广泛的应用,生物催化在工业生产中也得到了更深入的应用。结合作者的研究工作,总结了生物催化剂发现与改良的一些研究进展,以为获得更多优良的、能够实现工业应用的生物催化剂奠定理论基础。
唐存多史红玲唐青海焦铸锦阚云超邬敏辰李剑芳
关键词:生物催化剂宏基因组文库分子改造
酿酒酵母烟酰胺核苷激酶的异源表达及其酶学性质分析
2023年
从酿酒酵母中克隆烟酰胺核苷激酶(nicotinamide riboside kinase,NRK)Sc NRK1的编码基因,借助p ET28a质粒在大肠杆菌中实现了可溶性表达。结果表明,发酵液中酶活力为14.75 IU/m L,纯化后的比活力为2252.59 IU/mg。此外,Sc NRK1的动力学参数也明显优于其他已报道的NRK,在烟酰胺单核苷酸的酶促合成中具有更大的优势。
何建菊刘欣欣史红玲冉璐妮王贤张英君唐存多
关键词:生物催化
一种编码谷氨酸脱羧酶的基因、重组工程菌及其应用
本发明属于生物工程技术领域,具体涉及一种编码谷氨酸脱羧酶的基因、重组工程菌及其应用。该编码谷氨酸脱羧酶的基因具有如SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列。将含有该基因的重组大肠杆菌用于合成r‑氨基丁酸时,转化率可达95%...
姚伦广阚云超唐存多史红玲董自星史鸿飞焦铸锦
文献传递
共4页<1234>
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