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吴值荣

作品数:22 被引量:53H指数:5
供职机构:郑州大学更多>>
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文献类型

  • 15篇期刊文章
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领域

  • 18篇医药卫生

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机构

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作者

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  • 5篇2012
  • 3篇2011
  • 4篇2010
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
脐血单个核细胞诱导的神经干细胞中Foxg1和Nestin基因的表达及其相互关系被引量:6
2010年
目的探讨人脐血单个核细胞(UBC-MNCs)体外分离培养和定向诱导分化为神经干细胞(NSCs)的机制,观察培养细胞增殖分化情况,检测NSCs中Foxg1和Nestin基因mRNA的表达情况及相互关系。方法从脐血中分离出UBC-MNCs,用含人表皮细胞生长因子(hEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和B27因子的Neurobasal培养基联合诱导其向NSCs方向分化,观察NSCs增殖分化及形态学特点;免疫组织化学法检测培养细胞中神经细胞标志抗原巢蛋白(Nestin)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达;5-溴-2-脱氧尿嘧啶核苷(Brdu)标记靶细胞,并测定增殖指数;RT-PCR法检测诱导前、培养3d、6d、9d、12d细胞中Foxg1和Nestin基因mRNA的表达变化。结果 UBC-MNCs可定向诱导分化为神经元样细胞,表达Nestin、NSE、GFAP标记抗原。Brdu标记细胞阳性率达90%。Foxg1mRNA在诱导前细胞中低表达,诱导后逐渐升高(P<0.05),6d达高峰,后逐渐下降(P<0.05);NestinmRNA表达逐渐升高(P<0.05)。结论体外诱导培养可获得UBC-MNCs源性NSCs,表达神经细胞特异性标志物Nestin、NSE和GFAP蛋白,Foxg1和Nestin基因表达明显增强,是NSCs增殖分化的关键调控因子。脐血能够成为NSCs的新来源。
王军范亚珍陈海朱登纳吴值荣侯艳艳
关键词:NESTIN脐血神经干细胞细胞培养诱导分化
(危)重型手足口病患儿血清NSE及S100蛋白的变化及临床意义
目的观察(危)重型手足口病患儿血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)及S100蛋白常规治疗前后的变化并探讨其临床意义。方法61例(危)重症患儿依据《肠道病毒71型(EV71)感染重症病例临床救治专家共识(2011年版)》进行...
吴值荣宋春兰
危重型手足口病患儿血清NSE及S100蛋白的变化及临床意义
目的:观察(危)重型手足口病患儿血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)及S100蛋白常规治疗前后的变化并探讨其临床意义.方法:61例(危)重症患儿依据《肠道病毒71型(EV71)感染重症病例临床救治专家共识(2011年版)》...
吴值荣
关键词:危重型手足口病血清神经元特异性烯醇化酶S100蛋白
人胰岛素样生长因子1基因质粒载体的构建及其在人脐血源性神经干细胞中的表达被引量:2
2011年
目的构建人胰岛素样生长因子1(IGF-1)质粒表达载体,并观察重组体pcDNA3.1-IGF-1转染后的脐血源性神经干细胞(NSCs)中IGF-1基因的表达情况。方法通过反转录-PCR(RT-PCR)方法从胎肝中提取IGF-1基因,胶回收方法分别纯化PCR产物(IGF-1基因)和质粒pcDNA3.1,二者分别由DNA限制性内切酶BamHⅠ与HindⅢ双酶切后,经T4 DNA Ligase连接的方法将IGF-1基因克隆到质粒表达载体pcDNA3.1中,采用测序方法及DNA限制性内切酶BamHⅠ与HindⅢ双酶切方法鉴定重组质粒,脂质体转染法将重组体pcDNA3.1-IGF-1及空质粒pcDNA3.1分别转染至脐血源性NSCs内,经G418抗性筛选后,利用免疫细胞化学法和RT-PCR法检测IGF-1基因在基因转染脐血源性NSCs内的表达情况。结果 IGF-1基因从胎肝中成功提取。重组体pcD-NA3.1-IGF-1经基因测序及DNA限制性内切酶BamHⅠ与HindⅢ双酶切证实质粒表达载体pcDNA3.1-IGF-1构建正确。重组体经脂质体法转染脐血源性NSCs24 h后,经G418筛选2周得到细胞抗性克隆,免疫细胞化学法检测到IGF-1基因在重组质粒表达载体pcDNA3.1-IGF-1转染的脐血源性NSCs中成功表达。RT-PCR方法检测到重组质粒pcDNA3.1-IGF-1转染的脐血源性NSCs中IGF-1mRNA表达阳性,而空质粒pcDNA3.1转染的脐血源性NSCs中IGF-1 mRNA表达阴性。结论 IGF-1基因可在重组质粒表达载体pcDNA3.1-IGF-1转染的脐血源性NSCs内成功表达。
王军吴值荣朱登纳高峰侯艳艳陈海王留霞
关键词:人胰岛素样生长因子1转染脐血神经干细胞
重症手足口病患儿血清NSE及S100β蛋白变化及临床意义被引量:5
2014年
目的观察重型手足口病患儿血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)及S100β蛋白常规治疗前后的变化并探讨其临床意义。方法 110例重症手足口病患儿分为重型组61和危重型49例,轻症手足口病40例,对照组为30例同期健康体检儿。血清NSE、S100β蛋白检测应用电化学发光法检测。结果 (1)重症手足口病患儿血清NSE、S100β蛋白与对照组和普通手足口病例组比较显著升高(P<0.01)。(2)经常规治疗后,重型组血清NSE、S100β蛋白含量均较治疗前明显降低(P<0.01),而治疗后危重型组血清NSE、S100β蛋白含量均较治疗前无明显降低(P>0.05)。结论重型手足口病在病理过程存在不同程度的神经元及神经胶质细胞损害,血清NSE、S100β蛋白量的变化与病情轻重相关,可早期反映脑损害程度,还可评估其预后,对患儿损伤程度小,值得临床推广。
宋春兰成怡冰金志鹏吴值荣陈丹顾雪
关键词:重症手足口病神经元特异性烯醇化酶S100Β蛋白
96例肌张力低下型脑瘫患儿的临床和实验室研究
目的:探讨肌张力低下型脑瘫患儿血氨基酸及血氨等因素对其康复治疗效果的影响。方法:选择2009年1月~2012年1月在郑州市儿童医院康复中心住院的96例肌张力低下型脑瘫患儿为研究对象,采用问卷调查法了解临床症状,常规血生化...
马彩云尚清吴值荣吕楠
关键词:肌张力低下型脑瘫精氨酸血氨
IGF-1基因转染的神经干细胞移植治疗HIBD新生大鼠的研究
新生儿缺氧缺血性脑损伤(hypoxic-ischemic brain damage,HIBD)是新生儿期常见的疾病,是指由各种原因,主要指围生期窒息,引起的脑组织部分或完全缺氧、脑血流减少或暂停而造成的神经细胞的大量凋亡...
吴值荣
关键词:新生儿疾病缺血脑损伤基因转染
96例肌张力低下型脑瘫患儿的临床和实验室研究
马彩云尚清吴值荣吕楠
核磁定量参数联合听性脑干反应对ASD的诊断价值
2023年
目的:探讨磁共振弥散张量成像(DTI)联合听性脑干反应对孤独症谱系障碍(ASD)的诊断价值。方法:选取2019年1月—2022年1月就诊的ASD患儿60例(观察组),其中轻中度患儿40例,重度患儿20例,同时选取正常儿童60名作为对照组,分析DTI参数各向异性分数(FA)、表观扩散系数(ADC)及脑干听觉诱发电位(BAEP)参数差异。结果:观察组胼胝体压部FA明显高于对照组(t=6.433,P<0.05),而ADC明显低于对照组(t=8.468,P<0.05)。观察组Ⅰ波潜伏期较对照组缩短(t=3.417,P<0.05)。观察组重度患儿胼胝体压部FA明显高于轻中度患儿(t=2.457,P<0.05),而胼胝体压部ADC和Ⅰ波潜伏期明显低于轻中度患儿(t=4.564,P<0.001;t=3.519,P<0.05)。胼胝体压部FA、胼胝体压部ADC和Ⅰ波潜伏期预测重度ASD的受试者工作特征(ROC)曲线下面积分别为0.667、0.789和0.700(均P<0.05)。结论:核磁定量参数联合听性脑干反应在ASD的诊断和患儿疾病严重程度鉴别中具有一定的价值。
吴值荣高超
关键词:孤独症谱系障碍磁共振弥散张量成像听性脑干反应
肌张力低下型脑瘫患儿的血精氨酸代谢与感染情况分析被引量:3
2014年
目的探讨肌张力低下型脑瘫患儿血精氨酸及免疫力等因素与其住院期间感染情况的关系。方法选择2009-03—2012-03在我院康复中心住院的100例肌张力低下型脑瘫患儿为研究对象,采用问卷调查法了解临床症状、血生化及血串联质谱检测了解生化指标及精氨酸代谢情况,分析血精氨酸与免疫力的关系,分析血精氨酸与呼吸道感染、消化道感染、皮肤黏膜感染的关系。结果本研究100例肌张力低下型脑瘫患儿中,血精氨酸低,IgA+C3降低,患儿易患呼吸道和消化道感染。结论掌握血精氨酸代谢与免疫力的关系,有助于减少住院期间感染性疾病发生,缩短康复疗程,对改善患儿康复效果具有指导意义。
张继华马彩云尚清王家勤李靖婕吴值荣刘冬芝吕楠
关键词:肌张力低下型脑瘫精氨酸
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