吴宏斌
- 作品数：9 被引量：44H指数：4
- 供职机构：佳木斯大学药学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省卫生厅科研项目黑龙江省自然科学基金国家林业公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程农业科学更多>>
- 大鼠小肠循环液中替硝唑的差示分光光度测定法
- 2000年
- 目的：建立大鼠小肠液循环液中的替硝唑的测定方法。方法：采用差示分光光度法．测定波长为318nm和291nm，溶剂的pH分别为pH2和pH5。结果：标准曲线在4．8μg／ml－19．2μg／ml范围内呈良好的线性关系．高中低3个浓度的日内RSD小于1．65％，日间RSD小于2．28％，回收率为98．6％－101．7％．结论：该法可准确测定大鼠小肠循环液中的替硝唑．
- 李晶吴宏斌陈义史春胜
- 关键词：替硝唑差示分光光度法酚红
- 中药恒温匀浆提取器
- 本实用新型涉及一种中药恒温匀浆提取器，它由：上盖、把手、刀体、刀片、真空保温层、加热套、刀架、传动轴、电机、底座、壳体构成。壳体内的下部装有加热套，加热套与壳体之间设有真空保温层，刀体安装在刀架上，刀架与电机相连接，电机...
- 史伟国宗希明颜承云吕玉光沙靖全李守君吴宏斌赵化启
- 文献传递
- GC-MS-AMDIS结合保留指数分析藿香挥发油被引量：21
- 2013年
- 以吉林省产藿香为研究对象,采用水蒸气蒸馏法提取藿香中挥发油,利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用法和自动质谱退卷积定性系统(AMDIS),结合程序升温保留指数(PTRI)对提取的挥发油成分进行分析,采用峰面积归一化法确定各组分的相对含量,结果共分离出168种化学成分,鉴定出其中46种,占挥发性物质总峰面积的91.72%,主要成分有脱氢香薷酮(47.65%)、胡椒酚甲醚(15.01%)、香薷酮(6.16%)、蛇麻烯(5.74%)、n-十六酸(2.47%)、亚麻酸(1.84%)等。
- 任恒鑫张舒婷吴宏斌任钰迪邹韬博孙长海
- 关键词：气相色谱-质谱联用挥发性成分
- 光果葶苈全草中硫代葡萄糖苷总量的测定被引量：1
- 2008年
- 目的:测定光果葶苈全草中硫代葡萄糖苷的总含量,为进一步研究开发提供基础科学资料。方法:采用硫酸根离子沉淀法。结果:光果葶苈全草中硫代葡萄糖苷总含量为0.95%。结论:光果葶苈全草中硫代葡萄糖苷含量高,有较大的开发价值。
- 王丽红刘娟吴宏斌李慧
- 关键词：硫代葡萄糖苷
- 龙胆多糖最佳提取工艺研究被引量：6
- 2012年
- 以龙胆为原料,采用正交设计的方法,以匀浆时间、匀浆次数、料液比为考察因素,对匀浆法提取龙胆中龙胆多糖工艺进行研究,确定其最佳工艺条件,为龙胆药用资源研究与开发提供可靠依据。结果表明:龙胆多糖提取最佳工艺参数为:匀浆时间9min、匀浆次数3次、料液比1︰30(g︰mL),在最佳条件下,龙胆多糖得率为12.59%。匀浆提取法操作简单、减少粉尘污染、提取率高、提取时间短,是一种高效提取龙胆多糖的方法。
- 史伟国张玉吴宏斌宗希明彭玉生赵化启宫孟娣李建军
- 关键词：龙胆正交实验
- pH滴定法测定甲硝唑的含量被引量：1
- 2000年
- 本文采用pH滴定法测定甲硝唑原料药的含量．先向甲硝吐中加入过量定量的盐酸标准没（005mol／L），再用NaOH标准液（0．1mol／L）回滴至指定pH，以△VNaOH对甲硝吐浓度C制定工作曲线，线性关系在0．8mg／m1-48mg／ml范围内良好．平均回收率为100．7％，RSD为0．37％．通过t检验和F检验（P＜0．05）本法与非水滴定法在准确度与精密度上无显著性差异．
- 姜爽刘惠军吴宏斌
- 关键词：PH滴定法甲硝唑抗原虫药
- 东北不同地区藿香挥发油化学成分的对比研究被引量：10
- 2013年
- 采用水蒸气蒸馏法提取东北不同地区藿香挥发油,通过气相色谱-质谱联用技术对其挥发性成分进行分析比较,采用峰面积归一化法确定各组分的相对含量;结果:由不同地区藿香挥发油中共检测出76种化学成分,相同成分有29种,其中相对含量较高的化合物有胡椒酚甲醚(15.006%～56.036%)、丁香油酚甲醚(0.293%～9.734%)、n-十六酸(2.465%～5.549%)、脱氢香薷酮(2.417%～47.649%)、丁子香烯(1.880%～5.509%)等。
- 任恒鑫张舒婷吴宏斌任钰迪崔培珅孙长海
- 关键词：挥发油气相色谱-质谱联用
- HPLC法测定乌苏里瓦韦药材中2种活性成分被引量：4
- 2014年
- 目的 建立HPLC法测定乌苏里瓦韦药材中绿原酸和叶黄素的方法.方法 测定绿原酸色谱条件为Agilent Eclipse XDB-Ⅱ C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.4％磷酸溶液（13：87）,体积流量为1.0 mL/min,进样量为10 μL,柱温为25℃,检测波长为325 nm.叶黄素色谱条件为Agilent Eclipse C1s柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为100％甲醇,柱温为室温,体积流量为1 mL/min,检测波长为474 nm.结果 绿原酸线性范围为0.4～4.0 μg,样品平均加样回收率为100.3％,方法精密度RSD （n=5）为2.03％,绿原酸含有量为2.635 mg/g;叶黄素线性范围为1.0 ～ 100.0 μg,样品平均加样回收率为99.45％,方法精密度RSD （n=5）为1.90％,叶黄素含有量为110 μg/g.结论 上述方法快捷、简便、准确、专属性好、灵敏度高.
- 王丽红宋琳琳吴宏斌赵龙刘德江穆立蔷
- 关键词：绿原酸叶黄素HPLC
- pH滴定法测定羟乙膦酸钠的含量被引量：1
- 1999年
- 本文采用pH滴定法，以pH5.0为起始pH，pH8．2为终点指示pH，用NaOH直接滴定，测定了羟乙膦酸钠的含量。该方法简便、准确快速，平均回收率为100．72％，RSD为0．23％（n＝6）．
- 吴宏斌魏宇宁陈丽艳
- 关键词：羟乙膦酸钠PH滴定法
