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周元国

作品数:216 被引量:522H指数:11
供职机构:第三军医大学大坪医院野战外科研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 175篇期刊文章
  • 26篇会议论文
  • 13篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 167篇医药卫生
  • 33篇生物学
  • 2篇农业科学
  • 1篇机械工程
  • 1篇电子电信
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 62篇细胞
  • 49篇基因
  • 34篇蛋白
  • 29篇创伤
  • 22篇受体
  • 22篇纤维细胞
  • 21篇SKI
  • 20篇成纤维细胞
  • 18篇基因芯片
  • 18篇G蛋白
  • 16篇C-
  • 15篇小鼠
  • 14篇增殖
  • 13篇愈合
  • 13篇纳米
  • 13篇纳米金
  • 11篇激素
  • 10篇脑损伤
  • 9篇糖皮质
  • 8篇休克

机构

  • 156篇第三军医大学...
  • 70篇第三军医大学
  • 10篇重庆医科大学
  • 5篇清华大学
  • 4篇深圳出入境检...
  • 4篇解放军第40...
  • 3篇四川大学
  • 3篇四川大学华西...
  • 2篇扬州大学
  • 2篇遵义医学院
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇中国人民解放...
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  • 1篇西南政法大学
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇医学部
  • 1篇解放军324...

作者

  • 215篇周元国
  • 70篇李平
  • 67篇熊仁平
  • 53篇刘苹
  • 44篇陈星云
  • 35篇赵艳
  • 29篇朱佩芳
  • 25篇顾大勇
  • 23篇鲁卫平
  • 23篇杨楠
  • 22篇王华
  • 21篇刘霞
  • 19篇周继红
  • 18篇宁亚蕾
  • 16篇邹用志
  • 15篇李力
  • 13篇王正国
  • 11篇俞丽丽
  • 11篇李晓炎
  • 9篇戴双双

传媒

  • 21篇第三军医大学...
  • 19篇中华创伤杂志
  • 8篇创伤外科杂志
  • 7篇西南国防医药
  • 5篇生理科学进展
  • 5篇重庆医学
  • 5篇重庆医科大学...
  • 4篇中华医院感染...
  • 4篇中国生物制品...
  • 4篇中华放射医学...
  • 4篇解放军医学杂...
  • 4篇中国病理生理...
  • 4篇中国危重病急...
  • 3篇生理学报
  • 3篇心脏杂志
  • 3篇第四军医大学...
  • 3篇四川大学学报...
  • 2篇生命科学
  • 2篇药物生物技术
  • 2篇国外医学(生...

年份

  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 9篇2012
  • 7篇2011
  • 10篇2010
  • 25篇2009
  • 23篇2008
  • 15篇2007
  • 20篇2006
  • 10篇2005
  • 6篇2004
  • 8篇2003
  • 12篇2002
  • 6篇2001
  • 7篇2000
  • 4篇1999
216 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
医用JEM-100SX型电镜底片计数器不记忆
1999年
故障现象日本医用JEM-100SX型电子显微镜开机40min后,使用底片(film advance)按钮时,底片记数器(film counter)不记忆.
李叶君周元国宋剑虹
关键词:计数器电子显微镜充电电池医用分子生物野战外科
人PPARδ受体cDNA全长序列的克隆及测序
2007年
目的:对人过氧化物酶体增殖物激活受体δ(hPPARδ)全长cDNA序列进行克隆并测序,为构建含hPPAR δ基因真核表达载体及其受体功能研究奠定基础。方法:采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)从HepG2细胞总RNA克隆hPPARδ全长cDNA序列,胶回收目的条带后与pMD19-T载体连接并转化DH5α感受态菌,用BamHI、SalI双酶切及基因测序筛选、鉴定阳性克隆pMD19-hPPARδ-T载体中hPPARa基因的完整性和忠实性。结果:经酶切和测序证实pMD19-hPPARδ-T载体中插入的hPPARδ基因序列与GeneBank中提交的序列(AY919140)一致。结论:成功克隆了hPPARδ基因,构建了pMD19-hPPARδ-T中间载体,为含hPPARδ基因真核表达载体的构建和受体功能研究打下了良好的基础。
章涛袁野李苌清杨俊卿周元国周岐新
关键词:过氧化物酶体增殖物激活受体ΔCDNA克隆T载体测序
纳洛酮和呼气末正压通气对呼吸窘迫综合征犬呼吸功能的作用
1993年
本实验分别用纳洛酮(Naloxone,NAL)和呼气末正压通气(PEEP)治疗枪伤加油酸所致呼吸窘迫综合征(RDS)犬,观察肺大体解剖、肺含水率、呼吸情况及血气等指标变化。实验结果表明:对照组伤后呼吸频率(RR)迅速增快,动脉氧分压(PaO_2)明显降低,Qs/Qt升高。肺有明显出血、水肿和不张;NAL治疗能稍减慢伤后增快的RR,防止伤后早期的二氧化碳潴留,但对PaO_2、Qs/Qt、肺出血水肿及不张等无明显治疗作用;PEEP治疗则能有效地改善PaO_2、Qs/Qt比值,防止肺不张和肺泡性肺水肿的发生发展,但也不能明显减少肺组织的含水量。
周继红朱佩芳周元国邹用志刘大维刘怀林
关键词:创伤枪弹纳洛酮呼吸窘迫综合征
一种生物芯片的纳米放大检测方法
本发明涉及的生物芯片的纳米放大检测方法,其特征在于:方法包括的步骤是:用纳米直径的金属颗粒标记核酸或蛋白;将标记的核酸或蛋白与生物芯片上的探针或组织杂交结合;利用能与该标记的纳米直径的金属颗粒发生金属相反应的金属试剂与已...
周元国顾大勇鲁卫平熊仁平刘霞申海鹰陈星云
文献传递
Smad3基因siRNA对TGF-β1双向调节成纤维细胞增殖的影响被引量:3
2010年
目的构建大鼠Smad3基因特异性siRNA沉默质粒,并探讨其在TGF-β1双向调节成纤维细胞增殖中的作用。方法构建大鼠Smad3基因沉默质粒,荧光纤维镜观察转染效率,定量PCR、免疫组化法检测Smad3基因和蛋白的变化,BrdU ELISA法和EMSA法分别检测转染siRNA及联合大小剂量TGF-β1刺激后细胞增殖和Smad3结合活性变化。结果沉默质粒转染效率为41.2%,瞬时转染后具有促增殖作用且与转染剂量成正比,并使其mRNA表达下调50%、蛋白表达明显降低,还可降低大小剂量TGF-β1双向调节细胞增殖和Smad3结合活性的变化程度。结论pSUPERSmad3沉默质粒构建成功,TGF-β1可通过调节Smad3来达到双向调节成纤维细胞增殖作用。
李平刘苹陈星云赵艳宁亚蕾杨楠周元国
关键词:SMAD3基因RNA干扰TGF-Β1成纤维细胞细胞增殖
Smad3与创伤愈合被引量:9
2005年
李平周元国
关键词:SMAD3创伤愈合炎性反应细胞周期细胞凋亡
人PPARα受体cDNA全长序列的克隆及测序
2006年
目的对人过氧化物酶体增殖物激活受体α(hPPARα)全长cDNA序列进行克隆并测序,为构建含hPPARα基因真核表达载体奠定基础。方法通过逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)从HepG2细胞总RNA克隆hPPARα全长cDNA序列,胶回收目的条带后与pMD19-T载体连接并转化DH5α感受态菌,用BamH I、Sal I双酶切及基因测序筛选鉴定阳性克隆pMD19-hPPARα-T载体中hPPARα基因的完整性和忠实性。结果经酶切和DNA测序证实pMD19-hPPARα-T载体中插入的hPPARα基因序列与GeneBank中提交的序列(NM001001928)一致。结论成功克隆了hPPARα基因,构建了pMD19-hPPARα-T中间载体,为含hPPARα基因真核表达载体的构建奠定了基础。
章涛周元国陈代雄周岐新
关键词:CDNA克隆T载体测序
LPA、LPS对P815细胞和大鼠腹腔肥大细胞脱颗粒的影响
目的:探讨溶血磷脂酸(LPA)、内毒素(LPS)刺激 P815细胞和大鼠腹腔肥大细胞后对 P815 细胞和大鼠腹腔肥大细胞脱颗粒的影响。
陈星云赵艳熊仁平刘苹李平周元国
关键词:肥大细胞脱颗粒LPS
神经生长因子治疗10例脑梗塞的疗效被引量:2
1998年
神经生长因子治疗 1 0例脑梗塞 ,总有效率达 1 0 0 %。以病程短、病情轻、中型 ,范围小者疗效更佳。其治疗机理可能与 NGF在脑梗塞后促进神经纤维增生 ,预防神经细胞坏死 ,营养神经细胞等有关。结果表明 NGF治疗脑梗塞疗效确切且未发现不良反应 。
熊仁平周元国杨生键
关键词:脑梗塞神经生长因子
一种生物芯片的二维编码标记方法
本发明涉及到一种生物芯片的二维编码标记方法。发明采用阳性对照探针点、阴性对照探针点或、和空白对照点进行一定方式的排列组合,从而形成特定的编码模式如某些二维的数字、字母、符号、图形或其混合形式,通过多个特定的编码模式如二维...
周元国顾大勇鲁卫平王华陈星云李平熊仁平周萍刘苹
文献传递
共22页<12345678910>
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