周文婷
- 作品数：77 被引量：228H指数：8
- 供职机构：新疆医科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金博士后科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学轻工技术与工程经济管理更多>>
- 花色苷抗心血管疾病的研究进展被引量：2
- 2020年
- 心血管疾病是严重危害人类健康的疾病之一、是世界范围内一个主要的死亡原因,心血管疾病死亡率占居民总死亡率的40%以上,高于肿瘤及其他疾病,每年对社会带来巨大的健康问题和经济负担。花色苷是花色素与糖通过糖苷键形成的黄酮类化合物,广泛存在于被子植物的根、叶、茎、花和果实的细胞中,是植物呈现绚丽色彩的因素,并被认为是合成色素的最完美替代品。花色苷作为一种安全、无毒、资源丰富的天然色素具有一定的药理作用,在在保健食品和医药领域具有巨大应用潜力。花色苷具有抗氧化、抗炎、抗癌、降血糖以及心血管保护等多种生物活性,因此本文介绍了花色苷的种类、分子结构以及其抗心血管疾病的作用,以期为今后的研究提供参考依据。
- 买尔旦·玉苏甫努丽比亚·买合木提周文婷
- 关键词：花色苷心血管疾病抗氧化
- 药理学实验与学生动手能力的培养被引量：6
- 2015年
- 实验教学是培养学生动手能力和创新能力的重要环节,动手能力的高低是衡量高校教学质量的重要评价指标。通过实验教学,教师可充分培养学生分析问题和解决问题的能力,有效提高学生的动手能力。分析当前高校药理学实验教学现状及存在的问题,结合教学改革经验,药理学实验教学中有效提高学生的动手能力,提高教学效果的方法。
- 周文婷白杰艾尼瓦尔.吾买尔
- 关键词：药理学实验教学教学效果
- 榅桲总黄酮对自发性高血压大鼠血压和血管内皮功能的影响被引量：1
- 2017年
- 目的:研究榅桲总黄酮对自发性高血压大鼠血压和血管内皮功能的影响。方法:自发性高血压大鼠分为模型组,卡托普利组(25mg·kg^(-1)·d^(-1)),杜仲平压片组(30mg·kg^(-1)·d^(-1)),榅桲总黄酮低、中、高剂量组(40、80、160mg·kg^(-1)·d^(-1)),WKY大鼠作正常对照。灌胃给药16周,每2周测定血压1次,末次给药后分别测定血清内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、内皮型一氧化氮合酶(e NOS)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及降钙素基因相关肽(CGRP)的含量,评价榅桲总黄酮对自发性高血压大鼠血压和血管内皮功能的影响。结果:与模型组比较,榅桲总黄酮各剂量组大鼠收缩压和舒张压均呈降低趋势,ET-1和MDA水平降低而NO、e NOS、SOD及CGRP水平均有不同程度升高(P<0.01,P<0.05)。结论:榅桲总黄酮可降低自发性高血压大鼠血压,作用机制可能与抑制血管内皮功能障碍,调节血管舒缩因子释放有关。
- 周文婷古再努尔.买买提阿迪力.阿不都热合曼邬利娅.伊明Moore Nicholas艾尼瓦尔.吾买尔
- 关键词：总黄酮自发性高血压大鼠血管内皮
- 一种榅桲-罗勒总黄酮组合物及在动脉粥样硬化中的应用
- 本发明公开一种榅桲‑罗勒总黄酮组合物及在动脉粥样硬化中的应用，按重量份数计，榅桲‑罗勒总黄酮组合物包括榅桲总黄酮1‑3份、罗勒总黄酮1‑3份；通过榅桲‑罗勒总黄酮组合物对动脉粥样硬化大鼠进行试验，表明榅桲‑罗勒总黄酮组合...
- 艾尼瓦尔·吾买尔周文婷阿迪力·阿不都热合曼阿布来提·阿布力孜艾合麦提江·纳曼阿尔祖亚·多力空阿迪拉·迪里夏提艾再提·克热木阿地力江·萨吾提吉米丽汗·司马依
- 文献传递
- 基于1H-NMR代谢组学及网络药理学方法研究罗勒黄酮类活性成分对ApoE-/-模型小鼠的影响
- 2019年
- 目的利用1H-NMR代谢组学方法探讨罗勒总黄酮对ApoE^-/-基因缺陷动脉硬化模型小鼠的影响,并通过网络药理学方法研究罗勒黄酮类活性成分在心血管疾病中的作用及其机制。方法6周龄雄性ApoE^-/-小鼠随机分成5组:模型组、辛伐他汀组、罗勒总黄酮低剂量组、罗勒总黄酮中剂量组、罗勒总黄酮高剂量组,高脂饲料喂养;C57BL/6J雄性小鼠作为正常对照组,普通饲料喂养。灌胃14周后,小鼠血清进行1H-NMR检测,采用PLS-DA和OPLS-DA方法对1H-NMR图谱进行分析,确定各组小鼠血清主要差异性代谢物;HE染色观察胸主动脉病理改变。从不同开源数据库中收集罗勒黄酮类活性成分,预测和筛选出活性成分的作用靶点及其作用的信号通路,构建成分-靶点-疾病网络。结果与正常对照组相比较,模型组小鼠血清中脂类、VLDL、LDL、脯氨酸、β-羟丁酸、甲胺、肌醇、β-葡萄糖和α-葡萄糖的含量增多(P<0.05);亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、丙氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、赖氨酸、牛磺酸、乳酸、肉碱、胆碱、柠檬酸、丙酮酸和肌酸的水平有不同程度下降(P<0.05)。经网络药理学研究筛选得到9种罗勒黄酮类活性成分,通过成分-靶点-疾病网络的拓扑分析,发现有25个作用靶点与心脏病、高血压,心肌梗死和动脉粥样硬化等心血管疾病关联度较高。结论与模型组相比较,罗勒总黄酮低、中、高剂量组对上述血清代谢物具有一定程度逆转趋势,表明罗勒总黄酮可能通过调控ApoE-/-动脉粥样硬化模型小鼠的脂、糖、氨基酸、胆固醇及能量代谢,从而对动脉硬化病病程发展起到一定抑制作用。罗勒中9种黄酮类活性成分主要通过DYRK1A,SLC5A11,SLC5A10,SLC5A9,ERBB2,MBNL3,MBNL2和AKR1E2等不同靶点,经CGMP-PKG信号通路、钙信号通路和甘油脂代谢等途径作用于心脏病、高血压,心肌梗死和动脉粥样硬化等心血管疾病。
- 周文婷季志红阿尔祖亚·多力空阿地力江·萨吾提艾尼瓦尔·吾买尔
- 关键词：黄酮代谢组学网络药理学
- 维药罗勒不同提取组分在体外对Ecv304细胞COX-1活性的影响被引量：2
- 2011年
- 目的:探讨维药罗勒不同提取组分在体外对环氧化酶-1(COX-1)的合成物6-keto-PGF1α浓度的影响,间接证明其对COX-1活性的影响,进而找出该药抗血栓的作用机制及其有效部位。方法:将维药罗勒不同提取组分对Ecv304细胞进行不同时间的药物干预,采用MTT法检测活细胞数目,ELISA法测定细胞上清液中6-keto-PGF1α的浓度。结果:不同组分在不同时间内对6-keto-PGF1α的浓度有不同的影响,在短时间内,OBL-正丁醇和OBL-乙醇均能显著增加6-keto-PGF1α的浓度(P<0.01);长时间内,OBL-乙酸乙酯可显著性地降低6-ket-PGF1α的浓度(P<0.05),而OBL-氯仿和OBL-正丁醇中高剂量可显著增加6-keto-PGF1α的浓度(P<0.01)。结论:维药罗勒可能通过抑制TXA2合成酶的活性,激活COX-1的酶活性,最终维持TXA2-PGI2的平衡而产生抗血栓作用,正丁醇提取部位是其发挥激活COX-1酶活性作用的有效部位。
- 何志琴阿布力孜.阿布杜拉艾尼瓦尔.吾买尔周文婷依巴代提.吐乎提
- 关键词：环氧化酶-1抗血栓细胞酶活性
- 罗勒提取物抗血栓作用及其作用机制的研究被引量：9
- 2010年
- 目的:研究罗勒提取物抗血栓作用并从抗凝、纤溶两个方面探讨其作用机制。方法:采用小鼠肺血栓模型、FeCl3诱导大鼠颈动脉血栓模型及大鼠下腔静脉血栓模型3种实验性血栓模型,考察罗勒水提物与醇提物的抗血栓形成作用;并通过采用酶联免疫吸附测试法(ELISA)测定动物血浆AT-Ⅲ、PC及PLG、t-PA、PAI-1几个指标观察各组药物对抗凝及纤溶活性的影响进而探讨其作用机制。结果:罗勒提取物可显著提高胶原蛋白-肾上腺素混合诱导剂所致肺血栓小鼠的存活率,明显延长FeCl3诱导大鼠颈动脉血栓形成时间并显著减轻血栓湿重,显著减轻结扎法所致下腔静脉血栓湿重,并使血浆AT-Ⅲ浓度降低、PC活性升高,PLG、t-PA活性升高、PAI-1活性轻微降低、t-PA/PAI-1比值升高。结论:罗勒提取物无论是水提物还是醇提物均有明显抗血栓作用,其作用机制可能与抗凝系统和纤溶系统活性升高有关。
- 周文婷依把代提.托合提田树革何志琴乌兰巴依尔艾尼瓦尔.吾买尔
- 关键词：抗血栓蛋白C组织型纤溶酶原激活物纤溶酶原激活物抑制物
- 一种罗勒提取物的精制方法
- 本发明提供了一种罗勒提取物的精制方法，主要的步骤包括：将罗勒切段约1-2cm，用8-10倍量蒸馏水或60％至95％的乙醇回流或超声提取后，回收溶剂得流浸膏，将流浸膏用水分散后，依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取...
- 依巴代提·吐乎提艾尼瓦尔·吾买尔何志琴周文婷古兰·托来西加米拉·托乎提
- 文献传递
- 榅桲总黄酮对过氧化氢诱导人脐静脉血管内皮细胞氧化损伤的保护作用研究被引量：2
- 2016年
- 目的研究榅桲总黄酮(TFCOM)对过氧化氢(H_2O_2)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVEC)氧化损伤和凋亡的保护作用及机制。方法体外培养HUVEC,分为正常对照组、H_2O_2模型组(10μmol/L)和TFCOM低浓度(10μg/mL)、中浓度(20μg/mL)、高浓度(40μg/mL)干预组。在建立H_2O_2氧化损伤模型的基础上,采用MTT法检测HUVEC活力,流式细胞仪和Hochest33258荧光染色法检测细胞凋亡率,观察HUVEC的周期变化。结果榅桲总黄酮干预组细胞形态介于正常对照组与H_2O_2模型组,并随着药物浓度的增高,细胞形态改善更加明显,与H_2O_2模型组比较,细胞间隙缩小,细胞间连接增加,边界较清楚。TFCOM能对抗H_2O_2诱导引起的细胞凋亡,能促进HUVEC增殖分化,TFCOM低浓度组变化与H_2O_2模型组比较差异无统计学意义,但中、高浓度组细胞存活率逐渐增高,差异有统计学意义(P<0.01)。榅桲总黄酮低、中、高浓度能够促进细胞DNA合成,与H_2O_2模型组比较差异有统计学意义(P<0.01)。正常对照组细胞的早期凋亡率为3.4%,H_2O_2模型组细胞的早期凋亡率为19.2%,与正常对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);TFCOM低、中、高浓度组的早期凋亡率为16.7%、12.6%、6.1%,与H_2O_2模型组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 TFCOM可抑制H_2O_2诱导的内皮细胞凋亡,减轻H_2O_2对内皮细胞的损伤作用,可明显降低H_2O_2对血管内皮细胞的氧化损伤。
- 古再努尔.买买提阿尔孜古丽.吐尔逊阿迪力.阿不都热合曼周文婷邬利娅.伊明艾尼瓦尔.吾买尔
- 关键词：人脐静脉内皮细胞过氧化氢
- 榅桲总黄酮对高脂血症大鼠血脂及抗氧化能力的影响被引量：7
- 2013年
- 目的:采用高血脂症模型大鼠探讨榅桲总黄酮对血脂代谢及抗氧化能力的影响。方法:采用高脂乳剂造成高脂血症模型大鼠,将大鼠按照血清总胆固醇(TC)水平随机分成空白对照组、高脂模型组、榅桲果实和叶子总黄酮分别高(160 mg/kg)、中(80 mg/kg)、低(40mg/kg)剂量组、辛伐他汀(5 mg/kg)组,给药四周后,腹主动脉采血,测定血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)以及丙氨酸转氨酶((ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)含量和肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力及丙二醛(MDA)含量。结果:高脂血症模型组比较,榅桲总黄酮类化合物可显著降低大鼠血清中TC、TG、LDL-C及血清中ALT,AST水平,升高HDL-C,其中叶子(160 mg/kg)和果实(160 mg/kg、80 mg/kg)剂量组作用显著;肝组织SOD,GSH-Px活性显著升高,其中叶子和果实(160 mg/kg、80 mg/kg)剂量组作用明显,而各剂量组能显著下降MDA水平。结论:榅桲总黄酮能有效调节机体脂质代谢,清除氧自由基,对预防和治疗高血脂症有一定的应用价值。
- 轻曼古丽.阿吉美合热阿依.伊萨克周文婷娜迪热.热依木艾尼瓦尔.吾买尔
- 关键词：高脂血症大鼠血脂氧自由基
