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孙雪

作品数:7 被引量:34H指数:3
供职机构:中南大学湘雅三医院更多>>
发文基金:国家科技重大专项国际科技合作与交流专项项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇华法林
  • 2篇药品
  • 2篇药品不良反应
  • 2篇基因
  • 2篇安全评估
  • 2篇VKORC1
  • 2篇CYP2C9
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢酶
  • 1篇定量药理
  • 1篇定量药理学
  • 1篇血栓
  • 1篇血栓溶解
  • 1篇血栓溶解疗法
  • 1篇血性
  • 1篇药理
  • 1篇药理学
  • 1篇早期溶栓
  • 1篇早期溶栓治疗
  • 1篇溶酶

机构

  • 7篇中南大学湘雅...
  • 7篇中南大学

作者

  • 7篇阳国平
  • 7篇孙雪
  • 2篇龚丽英
  • 2篇阳喜定
  • 2篇郭成贤
  • 2篇黄洁
  • 1篇李静乐
  • 1篇喻婉莹

传媒

  • 2篇中国临床药理...
  • 2篇中南药学
  • 1篇临床荟萃
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇分子诊断与治...

年份

  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
华法林剂量预测模型的建立与验证的研究进展被引量:3
2016年
华法林的治疗窗窄,个体剂量差异大,易增大血栓或出血风险,其剂量个体差异受遗传因素和环境因素的影响。本文将对近年来国内外华法林剂量预测模型的建立与验证研究进展作一综述,旨在为华法林的个体化治疗提供参考。
孙雪马婉乐刘文禹阳国平
关键词:华法林抗凝基因
论华法林相关基因突变检测技术被引量:3
2015年
华法林为一种常用的口服抗凝药,主要用于治疗血栓栓塞性疾病。但其治疗窗窄、个体差异大,容易引起血栓或出血的风险。代谢酶CYP2C9和作用靶点VKORC1基因多态性对华法林个体剂量差异有显著影响。因此CYP2C9和VKORC1基因突变的检测对于华法林的个体化治疗具有重要的参考价值。目前用于CYP2C9和VKORC1突变检测的方法有PCR-RFLP、TaqMan、pyrosequencing、HRM、POCT、熔解曲线分析技术、MS、DHPLC等。本文将对这些检测方法的特点进行比较分析,以发现适合临床应用推广的技术检测方法。
孙雪况赟阳喜定郭成贤阳国平
关键词:华法林CYP2C9VKORC1基因突变检测
急性缺血性脑卒中的超早期溶栓治疗被引量:14
2016年
脑卒中是一种高发病率、高致残率、高病死率的急性脑血管疾病,发病后的快速有效治疗可降低复发率和病死率。近年来把握治疗时间窗,对急性缺血性脑卒中进行超早期治疗成为研究的热点。目前急性缺血性脑卒中超早期治疗的方案主要为溶栓治疗,包括动脉溶栓、静脉溶栓、动静脉联合溶栓等。本文将就近年来各种超早期溶栓治疗方案的研究进展进行综述,以期发现适合临床推广应用的治疗方法。
孙雪阳国平
关键词:脑梗死血栓溶解疗法组织型纤溶酶原激活物
华法林定量药理学的研究进展被引量:8
2015年
华法林是一种香豆素类口服抗凝药物,临床上用于治疗深静脉血栓、房颤等。然而此类药物治疗窗窄、个体差异大,易发生出血或栓塞等不良反应,因此,研究华法林个体差异的原因以及个体化给药模式具有重要意义。通过对华法林个体差异的遗传学和非遗传学影响因素研究,国内外已建立了许多华法林的遗传药理学算法的模型,并部分对模型进行了验证考察。现对此类文献进行综述,为指导华法林的个体化临床用药模型的研究和临床应用提供参考,以期实现临床真正的个体化给药。
况赟孙雪阳喜定龚丽英郭成贤李静乐阳国平
关键词:华法林CYP2C9VKORC1定量药理学
慢性肾疾病和尿毒症毒素对非肾清除影响的研究进展被引量:6
2016年
慢性肾疾病不仅影响经肾消除的药物的药代动力学和药效学,也会影响药物的非肾清除。慢性肾疾病能够影响肝和肠道的药物代谢酶及转运体的活性及其表达,进而影响药物的非肾清除。因此,本文将就慢性肾疾病对肝和肠道药物代谢酶和转运体影响的相关研究及产生这种影响的相关尿毒症毒素的最新研究进展做一综述。
马婉乐孙雪喻婉莹况赟龚丽英阳国平
关键词:慢性肾疾病代谢酶转运体尿毒症毒素
2013年药品安全信息回顾
2014年
本文对美国食品药品监督管理局(FDA)、欧洲药品管理局(EMA)、加拿大卫生部、英国药品和健康产品管理局(MHRA)、澳大利亚治疗产品局(TGA)、法国国家医药和保健产品安全局(ANSM)、WHO以及我国药物评价中心网2013年发布的部分药品安全信息,包括药品撤市或限用、安全评估、安全警示、更新药品说明书等信息进行了全面检索和分析,为临床安全合理用药提供参考。
黄洁孙雪阳国平
关键词:安全评估药品不良反应
2012年药品安全信息回顾
2013年
本文选录美国食品药品监督管理局(FDA)、欧洲药品管理局(EMA)、加拿大卫生部、英国药品和健康产品管理局(MHRA)、澳大利亚治疗产品局(TGA)以及我国药物评价中心网2012年发布的部分药品安全信息,包括药品使用建议、安全评估、安全警告、修改药品说明书等信息;
孙雪黄洁阳国平
关键词:安全评估药品不良反应
共1页<1>
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