封宇飞
- 作品数：169 被引量：1,037H指数：14
- 供职机构：北京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项卫生行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术经济管理更多>>
- 新型凝血酶Xa因子抑制剂贝曲沙班的药理作用与临床评价被引量：1
- 2018年
- 贝曲沙班是凝血酶Xa因子的直接抑制剂(FXa),用于预防成年患者因中度至重度限制运动或其他危险因素而发生静脉血栓栓塞的新型口服抗凝药。本文就贝曲沙班的药理作用、药动学、临床评价和安全性等进行综述。
- 杨雪杨雪封宇飞封宇飞胡欣
- 关键词：静脉血栓栓塞
- 抗非小细胞肺癌新药阿法替尼的药理作用及临床评价被引量：4
- 2014年
- 阿法替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,用于存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。于2013年7月12日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。本品的一般耐受性良好,其最为常见的不良反应为腹泻、皮疹/皮炎、痤疮、口腔炎、甲沟炎、食欲减退等。本文通过对阿法替尼进行文献检索,并对其药理作用、药动学、临床评价、用法用量、药物相互作用和安全性进行综述。
- 霍秀颖封宇飞
- 关键词：非小细胞肺癌酪氨酸激酶抑制剂药理作用
- 2013―2015年我国医保患者口服降糖药用药分析
- 2018年
- 目的:分析全国31省(自治区、直辖市)城镇基本医疗保险门诊患者口服降糖药的实际使用情况,为糖尿病患者临床用药提供参考。方法:分别按年度、区域、医疗机构级别等对全国医疗机构进行抽样,提取2013―2015年间城镇基本医疗保险门诊患者口服降糖药使用相关数据进行统计、分析。结果:共使用口服降糖药28种,总用药人次逐年上升,总销售金额波动较大。α-糖苷酶抑制剂、磺酰脲类、格列奈类及双胍类4种类型口服降糖药的合计用药人次及销售金额均占到九成左右,其中阿卡波糖、二甲双胍和瑞格列奈3个品种的用药人次和销售金额较多。不同级别医疗机构用药人次及销售金额排名前10药品品种差异甚微。结论:不同年度、区域、医疗机构级别口服降糖药的使用情况总体一致,α-糖苷酶抑制剂、磺酰脲类及双胍类为主要口服降糖药,各品种口服降糖药的使用情况可能与是否进入医保目录、是否为指南推荐药品,以及药品的疗效、安全性、价格、使用方便性等相关。
- 霍秀颖封宇飞孙桂凤胡欣
- 关键词：口服降糖药销售金额用药分析
- 毛细管区带电泳法测定酒石酸唑吡坦片的含量及降解产物被引量：4
- 2003年
- 目的 :采用毛细管区带电泳色谱法 (CZE)测定酒石酸唑吡坦的含量 ,并对其中的降解产物进行控制。方法 :采用CZE以 0 .0 3mol·L-1的磷酸盐缓冲液 (pH5 .0 )做运行液 ,运行电压 :16kV(运行电流 :35～ 4 5 μA) ;进样时间 :10s;检测波长 2 14nm。结果 :酒石酸唑吡坦在 2 5～ 2 5 0mg·L-1的范围内呈良好的线性关系 ,相关系数为r=0 .9995。平均回收率为 10 1.2 5 % (n=5 ) ,RSD为 0 .80 %。酒石酸唑吡坦与降解产物分离良好。结论 :本方法简便、快速。
- 封宇飞雷静刘志鹤姜文清邹定
- 关键词：酒石酸唑吡坦降解产物毛细管区带电泳法
- 2011年美国FDA批准的新药被引量：1
- 2012年
- 2011年美国食品和药品管理局（FDA）批准了24个新分子实体（new molecular entity,NMEs）和6个新生物制剂（biologic license applications,BLAs）,该数字较2010年16个NMEs和7个BLAs多30.4%。按照药物作用分类,抗肿瘤药8个（26.7%）,精神系统用药4个（13.3%）,心血管系统用药1个（3.3%）,
- 史菁菁封宇飞
- 关键词：药物批准药物疗法新分子实体
- 新一代细菌性阴道炎治疗药物塞克硝唑的药理与临床被引量：2
- 2018年
- 塞克硝唑是新一代硝基咪唑类药物,已经在欧洲、亚洲、南美洲和非洲等31个国家上市30多年。2017年9月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准本品颗粒制剂上市,用于治疗成年女性的细菌性阴道炎。现对其作用机制、药动学、临床评价及安全性等进行综述。
- 罗太敏姜晨晨吴娜杜燕京封宇飞
- 关键词：塞克硝唑细菌性阴道炎药理作用
- 非转移去势抵抗性前列腺癌治疗新药——apalutamide
- 2019年
- Apalutamide是一种口服的雄激素受体抑制剂,美国食品药品监督管理局批准其用于治疗非转移去势抵抗性前列腺癌患者。Apalutamide常见的不良反应包括皮疹、腹泻、疲劳、恶心、呕吐、高血压、血尿和骨折等。本文对apalutamide的药理作用、药物代谢动力学、临床评价、安全性、用法用量及药物相互作用等进行综述,旨在为临床用药提供参考。
- 张宏贾娜贾娜张亚同张亚同封宇飞
- 关键词：药理作用
- 利伐沙班治疗和预防深静脉血栓栓塞症的药物经济学系统评价被引量：8
- 2018年
- 目的:系统评价利伐沙班在预防静脉血栓栓塞的经济学特性。方法:系统检索Pubmed、Embase、Cochrane library、 CNKI、万方、 CBM等数据库,搜集关于利伐沙班防治VTE的药物经济学研究,检索时间从建库截至2017年8月。结果:共纳入13篇文献,均为药物经济学研究,研究对象为进行抗凝治疗或预防的VTE患者。10篇文献的对照措施为传统抗凝药依诺肝素或华法林,其中9篇报道显示,利伐沙班具有成本-效果优势,增量-成本-效果比(ICER)在各国的可接受的意愿支付阈值之内。2篇文献分别显示,在预防和治疗复发性静脉血栓栓塞或急性静脉血栓栓塞时,阿哌沙班或达比加群的经济性均优于利伐沙班。结论:现有证据表明,利伐沙班在VTE的预防和治疗中,较传统抗凝治疗(依诺肝素或华法林)具有良好的经济学优势,但与其他新型口服抗凝药相比,其是否具有经济性还需更多的临床数据和文献的支持。
- 李超李娜董淑杰封宇飞
- 关键词：静脉血栓栓塞利伐沙班药物经济学
- B细胞淋巴因子-2抑制剂venetoclax的药理作用与临床评价
- 2017年
- Venetoclax是一种口服的B细胞淋巴因子-2选择性抑制剂,主要用于治疗染色体异常删除突变del17p、且曾至少接受过1次化疗的慢性淋巴细胞白血病。常见的不良反应为腹泻、恶心、上呼吸道感染、中性粒细胞减少及疲劳等。本文对其药理作用、药动学、临床评价、安全性、用法用量和药物相互作用进行综述。
- 王学阳封宇飞胡欣
- 关键词：慢性淋巴细胞白血病药理作用
- 2015年美国FDA批准的新药
- 2016年
- 2015年美国食品药品监督管理局（FDA）共批准了31个新分子实体（new molecular entity,NMEs）和13个新生物制剂（biologic license applications,BLAs）,较2014年的43个增加了2.3%。
- 史菁菁封宇飞
- 关键词：药物批准药物疗法新分子实体
