屈雷
- 作品数：245 被引量：538H指数：12
- 供职机构：榆林学院更多>>
- 发文基金：陕西省教育厅科研计划项目国家自然科学基金高层次人才科研启动基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- 地方高校省级工程中心文化建设探索与实践被引量：1
- 2017年
- 省级工程技术研究中心文化建设对加强地方高校科研平台建设与学科内涵建设,以及提升专业应用型人才的培养水平、科技创新能力、服务地方社会发展的能力等方面具有独特作用。笔者以陕西省陕北绒山羊工程技术研究中为例,认为地方高校省级工程技术研究中心应注重文化建设,包括环境文化建设、人文文化建设和制度文化建设,并提出了具体的建设思路与方法。
- 史雷李陇平朱海鲸黄帅于鸿浩屈雷
- 关键词：地方高校文化建设
- 一种山羊IGF2BP1基因插入/缺失标记的检测方法
- 本发明公开了一种山羊IGF2BP1基因插入/缺失标记的检测方法：以待测山羊全基因组DNA为模板，通过PCR扩增山羊IGF2BP1基因部分片段，再进行琼脂糖凝胶电泳，根据电泳结果鉴定山羊IGF2BP1基因15‑bp插入/缺...
- 蓝贤勇王真白洋洋宋晓越潘传英屈雷陈宏朱海鲸董书伟李陇平史雷
- 文献传递
- 利用荧光定量PCR法检测转基因绒山羊外源基因整合拷贝数
- 2017年
- 外源基因拷贝数是转基因动物检测中的重要内容。本实验室使用PiggyBac(PB)转座子系统获得Tβ4-GFP、FGF5s-GFP、VEGF164-GFP 3种转基因类型陕北白绒山羊,为研究其外源基因整合情况,利用荧光定量PCR方法对其外源基因copGFP的整合拷贝数进行检测。以Gluc为内参基因,建立外源基因和内参基因的标准曲线方程,对转基因陕北白绒山羊DNA进行荧光定量PCR,将copGFP/Gluc的比率作为外源基因的拷贝数。同时,选取Tβ4-GFP转基因绒山羊对其整合位点进行检测,以验证拷贝数结果。结果显示:copGFP与Gluc的标准曲线方程分别为,y=-3.230 6x+39.216(R^2=0.998 8)、y=-3.564 8x+38.440(R^2=0.996 0);成功得到9只转基因绒山羊的整合拷贝数;Tβ4-GFP转基因绒山羊整合位点数目和拷贝数检测结果一致。结果表明,利用荧光定量PCR检测转基因绒山羊外源基因整合拷贝数,操作简单、灵敏方便,是一种切实可行的检测方法。
- 师丙波黄玉何晓琳朱海鲸于鸿浩金妙函屈雷陈玉林
- 关键词：拷贝数
- 羊用一次性便携式输精器
- 本实用新型涉及一种羊用一次性便携式输精器。它是根据母羊阴道解剖特点，采用聚乙烯材料一次性注塑成型，其输精管的一端设有精液吸排球，用于排出输精器内的空气吸入精液，另一端设有针尖状的精液吸排头，精液吸排头的端面开有精液吸排口...
- 赵文俊屈雷薛瑞李新春敬晓棋阎海龙高晔
- 文献传递
- 表皮干细胞构建组织工程化角膜上皮植片的制备方法及其用途
- 本发明公开了一种用表皮干细胞构建的人工角膜上皮植片的制备及用于移植修复因角膜缘干细胞缺损而失明的眼表的用途。表皮干细胞构建的人工角膜上皮植片，无菌采取成人颈部或关中奶山羊耳缘皮肤，用组块培养法和克隆筛选法分离纯化表皮干细...
- 杨学义屈雷王馨窦忠英
- 文献传递
- 畜牧业用饲养架
- 本实用新型公开了一种畜牧业用饲养架，涉及畜牧设备领域，该畜牧业用饲养架包括底座，底座底部安装有四个万向轮，底座顶部设有两支撑板，两支撑板之间安装有若干喂食槽，两支撑板之间贯穿有一根投食管，且投食管顶部连通有料斗，投食管位...
- 翟军军张艳王洪海屈雷冯平
- 文献传递
- 金黄色葡萄球菌诱导的亚临床乳房炎小鼠血清IL-17研究被引量：2
- 2015年
- 细胞因子与乳腺免疫紧密相关,IL-17是否是介导乳腺免疫的重要细胞因子对深入研究乳腺免疫机制和乳房炎防控具有重要意义。研究以分娩后7~12d的C57BL/6小鼠为模型动物,将从隐性乳房炎的奶牛乳汁分离的金黄色葡萄球菌（S.aureus）50μL（1×107CFU）或等量的无菌生理盐水通过乳导管缓慢注入小鼠第四、五对乳腺,分别于感染后2h、4h、8h、12h、18h、24h、36h、48h、60h和72h摘眼球采血并分离血清,通过ELISA法测定血清中IL-17A、IL-6、TGF-β的含量。结果显示IL-17在S.aureus感染后8~24h含量升高,其中18h时显著高于对照小鼠,48h和时60hIL-17低于对照小鼠,而IL-6和TGF-β含量无明显变化。研究结果表明,这小鼠存在已分化的记忆性IL-17分泌细胞,S.aureus的感染诱导其快速的分泌了IL-17,也证实IL-17也是乳房炎病理过程中的细胞因子之一。
- 敬晓棋刘健鹏冯平黄光东张曦闫海龙屈雷
- 关键词：IL-17IL-6TGF-Β
- PiggyBac转座子介导的转FGF5s基因绒山羊胎儿成纤维细胞的制备被引量：2
- 2013年
- 本研究旨在建立可稳定表达FGF5s的绒山羊胎儿成纤维细胞系。采用RT-PCR方法,从陕北白绒山羊皮肤组织cDNA中克隆FGF5s基因,构建PB转座子介导的真核表达载体PB-EGFP-FGF5s;在脂质体的介导下,将PB-EGFP-FGF5s载体和转座酶载体共转染绒山羊胎儿成纤维细胞,通过嘌呤霉素进行稳定筛选。并利用PCR和RT-PCR鉴定FGF5s基因在细胞基因组中的整合及表达情况。结果表明,成功克隆了陕北白绒山羊FGF5s基因并构建了PB-EGFP-FGF5s真核表达载体;PCR结果显示,FGF5s已整合到细胞基因组中;RT-PCR结果表明,该基因在转录水平上表达。另外,转染试验表明PB转座子可在绒山羊胎儿成纤维细胞中发生高效转座。本研究为制备绒山羊转基因细胞系提供了一种高效的方法,并为下一步通过核移植方法获得转基因绒山羊奠定了基础。
- 何晓琳袁超屈雷陈玉林
- 关键词：陕北白绒山羊PIGGYBAC转座子稳定转染
- 陕北白绒山羊卵巢颗粒细胞分离及培养条件的优化
- 2024年
- 为了解析颗粒细胞的生物学特性及其在卵巢排卵、母羊高产中的生物学作用,试验以陕北白绒山羊卵巢为研究对象,比较了切剖法和注射器抽吸法分离卵巢颗粒细胞,检测细胞活率;分别用DMEM、DMEM/F12和MEM培养基加入10%FBS、β巯基乙醇和1%双抗培养颗粒细胞(即DMEM组、DMEM/F12组和MEM组),用CCK-8法检测培养24 h、48 h的细胞活力,EdU掺入法检测细胞增殖,RT-PCR法检测增殖相关基因(PCNA、CyclinD1、CDK2)及凋亡相关基因(BAX、BCL-2、Caspase3)的表达。结果表明:注射器抽吸法分离卵巢颗粒细胞所得的细胞活率高于切剖法,切剖法可以获得更多的细胞数量;MEM组的细胞活力极显著高于DMEM/F12组和DMEM组(P<0.01),DMEM/F12组细胞活力在24 h、48 h时高于DMEM组但差异不显著(P>0.05)。MEM组与DMEM/F12组EdU染色阳性细胞数差异不显著(P>0.05),MEM组与DMEM/F12组均显著高于DMEM组(P<0.05);MEM组PCNA、CyclinD1基因的表达量高于其他两组,但差异不显著(P>0.05),CDK2基因的表达量极显著高于其他两组(P<0.01),DMEM/F12组和DMEM组的PCNA、CyclinD1和CDK2基因的表达量差异不显著(P>0.05)。MEM组Caspase3的表达量低于其他两组但差异不显著(P>0.05),BCL-2/BAX的相对表达量极显著高于DMEM/F12组和DMEM组(P<0.01)。说明采用抽吸法分离卵巢颗粒细胞并辅以MEM培养基培养,可以实现对陕北白绒山羊卵巢颗粒细胞的有效体外培养。
- 刘娇容魏宇新李艳艳宋晓越刘锦旺朱海鲸屈雷
- 关键词：陕北白绒山羊卵巢颗粒细胞培养液细胞增殖
- 陕北白绒山羊体细胞手工核移植研究被引量：1
- 2013年
- 手工核移植是不依赖于显微操作仪的核移植方法,卵母细胞去核以及去核卵母细胞与供体细胞融合是其技术难点。本研究优化了山羊卵母细胞手工去核方法,优化后的卵母细胞复圆率为83.45%±3.2%,去核率为98.61%±1.9%;建立了去核卵母细胞与供体细胞化学辅助融合方法,融合率为89.05%±4.33%。利用优化后的去核方法和化学辅助融合法制备了山羊克隆胚,克隆胚卵裂率为83.45%±2.47%,囊胚发育率为23.4%±5.83%。本研究建立了基于手工核移植技术的山羊体细胞克隆技术体系。
- 于鸿浩闫海龙敬晓琪胡军和冯平屈雷
- 关键词：核移植山羊去核
