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廖艳华

作品数:28 被引量:123H指数:7
供职机构:广西壮族自治区疾病预防控制中心更多>>
发文基金:广西壮族自治区卫生厅重点科研课题广西卫生厅科研项目广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
相关领域:医药卫生理学轻工技术与工程农业科学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 7篇医药卫生
  • 6篇理学
  • 5篇轻工技术与工...
  • 1篇机械工程
  • 1篇建筑科学
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 7篇液相色谱
  • 7篇色谱
  • 7篇食品
  • 7篇相色谱
  • 7篇高效液相
  • 6篇液相
  • 6篇质谱
  • 6篇高效液相色谱
  • 5篇质谱法
  • 5篇串联质谱
  • 4篇串联质谱法
  • 3篇氧化硫
  • 3篇二氧化硫
  • 3篇超高效
  • 3篇超高效液相
  • 3篇超高效液相色...
  • 3篇超高效液相色...
  • 2篇性状
  • 2篇用油
  • 2篇食品安全

机构

  • 20篇广西壮族自治...

作者

  • 20篇廖艳华
  • 8篇雷宁生
  • 7篇周劭桓
  • 5篇刘展华
  • 5篇陈琨
  • 4篇梁川
  • 3篇吴祖军
  • 3篇陈广林
  • 3篇钟延旭
  • 3篇蒙浩洋
  • 3篇林文斯
  • 2篇梁书怀
  • 2篇程恒怡
  • 2篇蒋玉艳
  • 2篇李秀桂
  • 2篇蒙华毅
  • 2篇陈晖
  • 1篇吕素玲
  • 1篇谢艺红
  • 1篇唐振柱

传媒

  • 5篇中国卫生检验...
  • 2篇中国食品卫生...
  • 2篇中国卫生工程...
  • 2篇食品安全导刊
  • 1篇色谱
  • 1篇食品研究与开...
  • 1篇中国无机分析...
  • 1篇食品安全质量...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 3篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2010
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
固相萃取结合液质联用法快速筛查和分析生活饮用水中的56种抗生素
2024年
目的:建立生活饮用中56种抗生素的固相萃取-液相色谱-串联质谱分析方法。方法:将生活饮用水通过大容量采样管连接到固相萃取柱上净化,用C18柱梯度洗脱分离目标物,以乙腈和0.1%甲酸水为流动相,经电喷雾离子源电离,多反应监测模式串联质谱检测。结果:56种抗生素的最低检测浓度为0.1~2.0μg·L^(-1),在其线性范围内的相关系数均大于0.995,3个浓度水平的加标回收率为63.3%~113.0%,相对标准偏差在3.1%~8.3%。结论:该方法前处理简单、快速,适用于生活饮用水中多种抗生素的快速筛查和定量检测。
陈琨钟格梅韦日荣黄江平雷宁生廖艳华
关键词:超高效液相色谱-串联质谱固相萃取生活饮用水
高效液相法测定富马酸的超声波提取条件研究被引量:1
2010年
目的:研究超声波辅助提取面包中富马酸的提取条件。方法:样品加不同比例的甲醇-乙酸水溶液,经超声波提取不同时间后,用高效液相法测定提取液中的富马酸含量。分析柱为Agilent C18柱,流动相为甲醇:0.5%的乙酸=1:2,流速为0.9 ml/min。以保留时间定性,峰面积定量,测定波长220 nm。结果:以含60%甲醇的0.5%乙酸溶液为提取溶剂,超声波辅助提取20 min,能有效提取出烘烤面包中的富马酸。方法回收率在98%~104%之间。结论:该方法能快速、简单、准确的用于烘烤食品中富马酸的测定。
周劭桓廖艳华
关键词:富马酸高效液相法超声波
液相色谱-质谱法测定熟肉制品中罗丹明B、碱性橙2和酸性橙Ⅱ被引量:10
2016年
目的建立同时检测熟肉制品中3种非法添加工业染料罗丹明B、碱性橙2和酸性橙Ⅱ的液相色谱-质谱分析方法。方法使用Agilent Eclipse XDB-C_(18)分离柱(150 mm×3.0 mm,3.5μm),以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相梯度洗脱,流速为0.3 ml/min。以电喷雾离子化源,多反应监测(MRM)模式进行检测,基质曲线外标法定量。其中酸性橙Ⅱ采用负离子模式检测,罗丹明B和碱性橙2采用正离子模式检测。结果罗丹明B、碱性橙2和酸性橙Ⅱ的浓度为0μg/L^2.0μg/L时,线性关系良好,定量检出限分别为0.1 ng/g、0.5 ng/g、1.0 ng/g,方法保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.06%~0.40%、1.37%~2.04%;加标回收率为91.0%~102.0%,相对标准偏差<6.0%。结论该方法操作简单高效,重现性较好,适合于烧卤食品、包装熟肉制品和火腿肠中3种非法添加工业染料的同时测定。
陈琨廖艳华周劭桓梁川陈杰
关键词:高效液相色谱-串联质谱法工业染料熟肉制品
动物源性食品中β-受体激动剂分类及检测方法研究进展被引量:5
2019年
动物源性食品中的β-受体激动剂兽药残留检出对人体健康存在潜在威胁,对β-受体激动剂残留进行有效监控,建立可靠、灵敏和实用的检测方法至关重要。本文对近10年来β-受体激动剂的常用检测方法进行综述,重点阐述其在色谱-质谱联用技术研究进展,并对未来检测技术的发展方向提出了展望。
廖艳华
关键词:动物源性食品
超高效液相色谱-串联质谱法测定鸡蛋中11种喹诺酮类抗生素残留的样品前处理方法优化被引量:17
2018年
目的优化并建立UPLC-MS/MS法测定鸡蛋中11种喹诺酮类抗生素残留的样品前处理方法。方法根据文献报道和现行国家标准,对鸡蛋样品喹诺酮类抗生素的提取、沉淀蛋白方式及其在固相萃取柱的净化选择进行比较研究。鸡蛋样品中的喹诺酮药物用Mcllvaine(pH值=4.0)缓冲液提取,高氯酸调解至pH值=2.5沉淀蛋白后离心,上清液经HLB固相小柱净化,最后用C_(18)柱为液相分离色谱柱,以乙腈和0.10%甲酸水为流动相,经电喷雾离子源(ESI^+)电离,多反应监测(MRM)模式的超高效液相色谱-串联质谱检测,定量方法为基质外标法。结果 11种喹诺酮类在2.0 ng/ml^100.0 ng/ml内,线性关系良好,检出限为1.0μg/kg^2.0μg/kg,精密度RSD<10.0%,加标回收率为80.3%~101.6%。结论该方法具有较高的重现性和灵敏度,各项指标均能满足国内外法规的要求,可用于鸡蛋样品中喹诺酮类药物残留的定量和定性检测。
廖艳华周劭桓林文斯周能志刘君
关键词:鸡蛋喹诺酮超高效液相色谱-串联质谱
食品中铝含量测定不同消解方式的研究与质量控制被引量:4
2015年
目的找出适合于食品中铝的消解方法。方法分别采用干法消解、湿法消解、微波消解、高压消解4种方式对样品进行前处理,然后通过分光光度法测定食品中铝的含量。结果干法消解的回收率不稳定且偏低,精密度差;湿法消解、微波消解和高压消解的回收率为95.5%~103.0%,精密度RSD〈5.0%,3种方法处理面制食品所得结果差异无统计学意义(P〉0.05)。结论干法消解不适合用于食品中铝的测定,湿法消解、微波消解和高压消解适合于面制食品中铝的测定,且这3种消解方法的精密度和准确度均能达到满意的效果,但湿法消解、微波消解不宜用于植物性含铝样品的测定,植物性含铝样品的测定应采用高压消解方法。
廖艳华吴祖军蒙华毅梁书怀雷宁生
关键词:消解方式分光光度法
八角中二氧化硫残留量测定的方法选用
2014年
八角为广西特色食品,是著名的调味香料、重要的经济作物。但由于八角种植地域和加工分散,加工技术落后,而且收获季节多为阴雨天气,用硫磺熏制八角的可能性很大。目前食品中亚硫酸盐总量的测定主要采用GB/T 5009.34-2003第一法比色法,但由于八角中的固有成分可与国标比色法的反应试剂生成蓝紫色的物质,蓝紫色生成物对440 nm-640 nm范围的光波有极强吸收值,
陈琨廖艳华刘展华陈广林周劭桓
关键词:二氧化硫残留量
一种分散固相萃取材料及其制备方法与应用
本发明公开一种分散固相萃取材料及其制备方法与应用,属于食用油中黄曲霉毒素检测技术领域,本分散固相萃取材料的制备方法,包括以下步骤:称取腐殖酸,超声波水洗12‑18min,水洗后离心取固态沉淀物,分散于丙酮中,加热蒸发,至...
唐阳廖艳华刘平雷宁生梁川
文献传递
碰撞反应池-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定膨化食品中的铝被引量:4
2014年
采用密闭高压消解技术对样品进行前处理,建立了膨化食品中铝的电感耦合等离子体质谱测定方法。完善样品前处理条件,优化仪器工作参数,并以45Sc为内标元素消除非质谱干扰,以氦气为碰撞反应气消除质谱干扰。在优化的实验条件下,方法的检出限为13.61μg/L,标准曲线的回归系数为0.999 9。同时采用国家标准方法——分光光度法和原子吸收光谱法验证了方法的准确度,三种方法的测定结果没有显著性差异。实验结果表明,方法简单、快速、准确,适用于食品中铝含量的测定。
吴祖军梁书怀蒙华毅廖艳华
关键词:电感耦合等离子体质谱法膨化食品
一种用于液相色谱仪的废液收集装置
本实用新型提供一种用于液相色谱仪的废液收集装置,涉及废液收集技术领域,包括:外框,外框的顶部固定安装有顶板一,外框靠近顶部的内壁固定安装有梯形废液收集框,外框内壁的底部四周均固定安装有废液收集箱。本实用新型,通过使其中一...
周能志雷宁生廖艳华邓涛李莜
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