张厚玉
- 作品数：12 被引量：44H指数：4
- 供职机构：吉林大学化学学院超分子结构与材料国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学一般工业技术更多>>
- 基于有机小分子的管状单晶的制备机器光波导、放大自发射性质的研究
- 徐远翔张厚玉马於光
- 发光材料硫化锌纳米晶的合成与结构表征被引量：17
- 1996年
- 本文主要是由改进的气－液共沉淀法，制备出ＺｎＳ和ＺｎＳ∶Ｍｎ的溶胶和粉末。并对制备过程中，锰的掺入量；反应物浓度；反应温度；反应时间等反应条件进行研究，选出最佳反应条件。同时，利用Ｘ－射线衍射仪和红外光谱仪对样品的结构进行研究，证明我们合成的样品为ＺｎＳ和ＺｎＳ∶Ｍｎ纳米晶。
- 杨桦王子忱宋利珠张厚玉窦凯
- 关键词：纳米晶发光材料
- 蒽类衍生物的电荷传输性质被引量：10
- 2010年
- 以具有较高迁移率的对称取代类蒽的衍生物{2,6-二[2-(4-戊基苯基)乙烯基]蒽,DPPVAnt;2,6-二-噻吩蒽,DTAnt;2,6-二[2-己基噻吩]蒽,DHTAnt}为研究对象,采用密度泛函理论的B3LYP方法,在6-31G(d)的基组水平上研究了三种蒽类衍生物的分子结构、电子结构、重组能和电荷传输积分,采用Einstein关系式计算了室温下的载流子迁移率,并与蒽的相关计算结果进行了比较.DPPVAnt是较好的空穴传输材料,其空穴迁移率为0.49cm2·V-1·s-1;DHTAnt有利于电子传输,其电子迁移率为0.12cm2·V-1·s-1;而DTAnt是一种较好的双极性材料,其空穴迁移率和电子迁移率分别为0.069和0.060cm2·V-1·s-1.计算得到的迁移率与实验结果处于同一数量级.三种蒽类衍生物的电子重组能与蒽的相近,而空穴重组能均大于蒽的空穴重组能,大小顺序为蒽
- 段桂花高洪泽王丽娟张厚玉马於光
- 关键词：密度泛函理论迁移率电荷传输
- 联苯桥联的聚对苯乙烯撑齐聚物基态、激发态的结构与光电性能被引量：1
- 2009年
- 用密度泛函理论(DPT)和单激发(CIS)方法分别对几种联苯桥联的聚对苯乙烯撑(PPV)齐聚物分子的基态结构和激发态结构进行全优化,得到基态与激发态分子的最优几何构型和前线分子轨道,并用半经验ZINDO(Zerner’s intermediate neglect of differential overlap)和含时密度泛函(TD-DFT)方法分别计算了各自的吸收光谱和发射光谱,分析了随着联苯链的增长前线分子轨道能级和能隙的变化以及对光电性能的影响.结果表明,联苯链的加长对吸收和发射性质影响不大,但在分子结构上由于PPV齐聚物(发光中心)链间交叉链内扭曲的构象越来越明显,降低了分子的平面性和对称性,减弱了这类共轭分子在固体中的π-π堆积作用,这可能是减少荧光猝灭效应,提高固体发光器件荧光量子效率的主要原因.
- 许海何凤杨兵张厚玉刘随军谷新刘丹丹刘晓冬于景生马於光
- 关键词：基态激发态光电性能
- Os(Ⅱ)配合物光致发光过程中能量转移过程的环境依赖特性
- 1998年
- 对Ｏｓ（Ⅱ）配合物的光致发光过程进行了实验研究．发现将其复合于ＰＶＣｚ基质中时，相对于纯配合物情形，发光强度增强，荧光寿命增长．在ＰＶＣｚ存在的条件下，由于激发能从ＰＶＣｚ到配合物ＭＬＣＴ＊态的能量转移，使得ＭＬＣＴ＊态的发光强度增强．
- 杨延强马於光张厚玉吴英邱勇魏振乾费浩生沈家骢
- 关键词：金属配合物光致发光
- 一维有机纳米线微观结构的理论研究
- ＜正＞以有机共轭齐聚物为结构单元构筑的纳米功能材料由于其在光电功能器件、生物化学传感等方面的广泛应用前景,近年来引起了众多研究者的高度关注和浓厚兴趣1,2。其中对纳米材料微观结构
- 许海田雷蕾杨兵张厚玉徐远泽马於光
- 关键词：密度泛函分子模拟
- 文献传递
- Os(Ⅱ)配合物的电化学性质及其电子能级结构被引量：6
- 1998年
- 采用电化学循环伏安法和荧光光谱研究了系列Ｏｓ（Ⅱ）配合物的电化学性质及分子结构对其电子能级结构的影响．
- 吴芳田文晶张厚玉马於光沈家骢支志明
- 关键词：电化学分子结构电子结构
- 以苯基吡唑为主配体的Ir配合物电子结构和光谱性质的密度泛函理论研究被引量：2
- 2009年
- 用密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论(TD-DFT)的B3LYP方法对以苯基吡唑ppz为主配体的4种Ir配合物Ir(ppz)3,Ir(ppz)2(acac),Ir(ppz)2(pic)和Ir(ppz)2(dbm)的电子结构和光谱性质进行了理论研究.计算结果表明,辅助配体的改变对Ir配合物的最高占据轨道(HOMO)的影响不大,但会显著的降低分子最低空轨道(LUMO)的能级,从而调节Ir配合物的HOMO和LUMO间的能隙.4种配合物对应的发射跃迁分别为Ir(ppz)3:d(Ir)+π(ppz)→π*(ppz);Ir(ppz)2(pic):d(Ir)+(ppz)→π*(pic);Ir(ppz)2(acac),Ir(ppz)2(dbm):d(Ir)+π(acacdbm)→π*(acacdbm).金属配合物的发光颜色可以通过选择合适的辅助配体调节.
- 谷新张厚玉费腾段桂花马於光刘晓冬
- 关键词：辅助配体密度泛函理论分子轨道电子光谱
- 十字交叉型π共轭分子3,6-二苯-1,2,4,5-(2′,2″-二苯基)-苯并二噁唑的电子结构和电荷传输性质的理论研究
- 2010年
- 采用密度泛函理论的B3LYP方法,在6-31G(d)基组水平下研究了以三联苯和二苯基苯并噁唑构成的十字交叉型共轭分子3,6-二苯基-1,2,4,5-(2′,2″-二苯基)-苯并二噁唑的电子结构和电荷传输性质.通过对分子的重组能和晶体中分子间电荷传输积分的计算得到该分子的空穴迁移率为0.31 cm2.V-1.s-1,电子迁移率为0.11 cm2/(V.s).计算结果表明,空穴的传输主要是通过三联苯方向上两端苯环的"边对面"的相互作用以及分子中心π体系的错位重叠相互作用来实现的.而电子的传输路径主要是通过苯并噁唑方向的π-π重叠相互作用来实现.通过分析分子正负离子态的Mulliken电荷发现,正电荷较多分布在三联苯方向上,而负电荷较多分布在苯并噁唑方向上.计算结果表明,电子和空穴的传输分别在分子相互交叉的不同方向上,有利于电子和空穴的平衡传输.
- 段桂花王丽娟张厚玉谷新陈杰马於光
- 关键词：电子结构电荷传输
- 超分子体系中自组装基元的相互作用与理论设计被引量：6
- 2019年
- 超分子体系中最典型的应用之一即是合理选择自组装构筑基元并精确调控其相互作用的协同效果,进一步制备具有光、电、自修复等特征的功能材料.为了实现精确调控自组装基元之间相互作用的目标,需要在微观层次认识不同类型非共价键相互作用的本质,正确描述它们协同的效果,进一步协调考虑体系熵与焓的贡献,合理设计自组装构筑基元.本文主要介绍了在超分子弱相互作用的精确描述、计算机模拟中静电长程相互作用的正确处理、接枝聚合物纳米粒子结构的微观特征以及聚合物/纳米粒子复合物聚集结构的影响因素等方面的研究进展.
- 刘鸿张厚玉胡中汉钱虎军吕中元
- 关键词：超分子体系相互作用自组装结构
