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张思巨

作品数:46 被引量:492H指数:15
供职机构:中国中医科学院中医药信息研究所更多>>
发文基金:“重大新药创制”科技重大专项国家科技重大专项国家科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 39篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 3篇科技成果

领域

  • 43篇医药卫生
  • 2篇农业科学
  • 1篇化学工程

主题

  • 12篇色谱
  • 11篇液相色谱
  • 11篇中药
  • 11篇相色谱
  • 11篇高效液相
  • 11篇高效液相色谱
  • 9篇肉苁蓉
  • 9篇色谱法
  • 9篇苁蓉
  • 8篇学成
  • 8篇液相色谱法
  • 8篇锁阳
  • 8篇化学成分
  • 8篇高效液相色谱...
  • 6篇药材
  • 5篇苦参
  • 5篇薄层
  • 4篇乙醇
  • 4篇黄酮
  • 4篇薄层色谱

机构

  • 27篇中国中医研究...
  • 17篇中国中医科学...
  • 11篇北京振东光明...
  • 3篇清华大学
  • 2篇北京中医药大...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 46篇张思巨
  • 11篇张淑运
  • 7篇刘丽
  • 7篇刘丽
  • 5篇于江泳
  • 5篇扈继萍
  • 3篇杨立新
  • 3篇罗国安
  • 3篇崔光红
  • 3篇黄璐琦
  • 3篇王义明
  • 3篇汤亚池
  • 3篇吴志刚
  • 3篇王宏洁
  • 3篇王金华
  • 3篇张义
  • 3篇陈敏
  • 3篇王怡薇
  • 3篇胡亚男
  • 2篇陈妙华

传媒

  • 9篇中国实验方剂...
  • 8篇中国药学杂志
  • 7篇中国中药杂志
  • 2篇中国中医药信...
  • 2篇中国医药学报
  • 2篇中医研究
  • 2篇中国医药科学
  • 1篇中药研究与信...
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中成药
  • 1篇中草药
  • 1篇明胶科学与技...
  • 1篇中药材
  • 1篇中国药学会学...

年份

  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 5篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2007
  • 2篇2006
  • 3篇2005
  • 4篇2004
  • 1篇2003
  • 4篇2001
  • 3篇2000
  • 2篇1999
  • 2篇1998
  • 3篇1996
  • 2篇1993
  • 2篇1991
  • 1篇1990
  • 1篇1989
46 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
用LC/ESI-MS/MS研究肉苁蓉与其代用品中的苯乙醇苷类化合物被引量:34
2000年
目的 研究正品肉苁蓉及其习用品盐生肉苁蓉和管花肉苁蓉中的苯乙醇苷类化合物的种类和含量。方法 采用LC/ESI MS/MS方法对正品肉苁蓉及其习用品盐生肉苁蓉和管花肉苁蓉中的 7种苯乙醇苷类化合物进行定性分析及相对含量测定。结果 正品肉苁蓉中鉴别出 7种苯乙醇苷类化合物 ;而盐生肉苁蓉中只含 6种 ;管花肉苁蓉中只含 5种 ,而且 3种肉苁蓉中苯乙醇苷含量也有差别。结论  3种肉苁蓉中苯乙醇苷类化合物的种类和含量是区别各种肉苁蓉的特征成分之一。
王义明张思巨罗国安胡亚男扈继萍刘丽朱瑛王宏洁
关键词:肉苁蓉苯乙醇苷类
肉苁蓉药材质量标准的研究被引量:14
2000年
目的 :制订肉苁蓉药材的质量标准。方法 :建立 5种活性成分类叶升麻苷、松果萄苷、肉苁蓉苷A、甜菜碱和甘露醇的TLC定性鉴别及类叶升麻苷的RP HPLC测定方法。结果 :14个药材和 11个饮片样品的薄层色谱斑点清晰 ,专属性强 ;麦角甾苷在 0 .15~ 1.2 0 μg线性关系良好 ,平均回收率 98.0 % ,RSD 0 .95 %。 结论 :本法可作为肉苁蓉药材的质量控制标准。
张思巨刘丽张淑运扈继萍王宏洁
关键词:肉苁蓉类叶升麻苷
中药锁阳的化学成分研究被引量:34
1991年
从锁阳活性部分中首次分离鉴定出β-谷甾醇、熊果酸、胡萝卜甙3种化合物。从水溶部分中分离并分析了15种氨基酸,其中5种为人体必需氨基酸。
张思巨张淑运
关键词:锁阳中药化学成分氨基酸
绵马贯众贮存时间与药材质量相关性研究被引量:11
1996年
用薄层扫描法测定绵马贯众在2年贮存期中东北贯众素的含量;用面积归一法计算总间苯三酚衍生物的含量。结果提示以绵马贯众鲜品为对照,贮存1年和2年的贯众药材东北贯众素的含量分别降低了22%和27%,总间苯三酚衍生物含量分别降低了2%和8%。
张思巨艾铁民杨立新
关键词:绵马贯众
阿胶、鹿角胶和龟甲胶的理化性质比较研究被引量:17
1998年
目的:研究中药阿胶、鹿角胶和龟甲胶的理化性质,寻求各自内在特征。方法:采用红外、紫外、原子吸收光谱、氨基酸自动分析色谱及PC,TLC,HPLC,SDSAPGE电泳法进行定性鉴别。结果:3种胶的UV光谱图、HPLC指纹图及SDSPAGE电泳分析的分子质量分布差别显著。结论:UV光谱图、HPLC指纹图及蛋白质的分子质量分布可作为鉴别3种胶真伪优劣的依据。
张思巨汤亚池张义刘丽
关键词:阿胶鹿角胶HPLC指纹图紫外光谱
不同制备条件对中药汤剂主成分煎(浸)出量的影响
1991年
本文以中药主要药效成分煎出量为指标,考察了不同粒度和制备方法对金银花、知母、猪苓、栀子中主成分的煎(浸)出量的影响。结果说明:直火煎制和暖瓶浸泡比较,金银花、栀子的主成分煎(浸)出量相近;知母粗末浸泡与直火煎无差异;猪苓细粉浸泡提高0.38倍。知母粗末和猪苓细粉煎制汤剂比饮片汤剂分别提高0.26和0.81倍。
蒙光容李占永张思巨谷钰黄齐霞张淑运
关键词:中药汤剂煎剂化学成分
速溶阿胶冲剂与阿胶的质量分析
1993年
速溶阿胶冲剂与阿胶的质量对比研究结果表明,用喷雾干燥法制成的速溶阿胶冲剂,其有效成分与原阿胶相同,而有害物质挥发性盐基氮的含量却大大降低了,改善了阿胶的不良气味,提高了阿胶的质量。
汤亚池张义张思巨
关键词:阿胶
大黄多糖的研究被引量:45
1993年
从掌叶大黄根及根茎中得到2种酸性杂多糖DHP-1和DHP-2。重均分子量分别为11万和2.5万。TLC和GC分析表明2种多糖的糖组成完全相同,主要由葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、鼠李糖、来苏糖、木糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸组成。
张思巨张淑运王岚朱斌
关键词:多糖
HPLC同时测定肉苁蓉药材中松果菊苷和毛蕊花糖苷的含量被引量:38
2004年
目的建立RP-HPLC同时测定肉苁蓉中松果菊苷和毛蕊花糖苷的含量.方法采用HP-1100色谱系统和YMC-PackODS-A柱(5μm,25mm×4.6 mm);以CH3CN-MeOH-1%HAc(10:15:75)为流动相,流速0.7mL·min-1,检测波长为334nm,柱温:30℃.结果松果菊苷进样量在0.12~1.47μg内、毛蕊花糖苷在0.18~2.16μg内与峰面积呈良好线性关系,相关系数均为0.9999;平均回收率分别为98.87%和97.01%.结论本方法简便,精密度、重现性良好,结果准确可靠.可用于肉苁蓉药材、饮片及其制剂的含量测定.
张思巨刘丽于江泳崔光红
关键词:肉苁蓉松果菊苷毛蕊花糖苷高效液相色谱法
HPLC测定小儿参术健脾丸中橙皮苷的含量被引量:6
2011年
目的:为了提高小儿参术健脾丸的质量标准,建立小儿参术健脾丸中橙皮苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以甲醇-水(40:60)为流动相,色谱柱YMC-Pack ODS-A(4.6 mm×250 mm,5μm),流速1.0 mL.min-1,检测波长283 nm,柱温35℃。结果:橙皮苷进样量在200.4~2004 ng与峰面积线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为97.34%,RSD为1.27%。结论:本方法专属性强,准确、简便,可用于小儿参术健脾丸的质量控制。
邓双炳王成霞胡玉花李军红张思巨
关键词:橙皮苷高效液相色谱法
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