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JAK2V617F突变在诊断真性红细胞增多症的应用研究被引量：1: 2008年; 目的探索JAK2V617F突变在真性红细胞增多症诊断与鉴别诊断中意义。方法对38例确诊为真性红细胞增多症患者、20例继发性红细胞增多症的患者和20例正常健康对照者的外周血中性粒细胞基因组DNA进行提取，并应用等位基因PCR技术和PCR产物直接序列测定对-JAK2基因第14号外显子第1849位核苷酸是否存在G—T突变，以确定JAK2V617F突变诊断真性红细胞增多症的特异性，同时比较二种检测方法的敏感性和特异性。结果应用PCR产物序列测定的方法在38例真性红细胞增多症有32例（占84％），在20例继发性红细胞增多症和20例正常健康对照组中均发现一例突变，而用等位基因特异性PCR技术在38例真性红细胞增多症检测到35例（占92％）存在JAK2V617F突变，并经过PCR产物正反序列测定得到证实，在20例继发性红细胞增多症和20例正常健康对照组中均发现一例突变。结论JAK2V617F突变的检测可作为诊断为真性红细胞增多症的特异性分子标志物，而等位基因特异性PCR技术在检测JAK2V617F突变中较PCR产物序列测定具有更高的敏感性和特异性，更适合于临床实验室常规开展。; 胡国瑜张玲袁朝晖罗丹张广森; 关键词：蛋白质酪氨酸激酶点突变红细胞增多症

慢性粒细胞性白血病并骨髓纤维化患者格列卫停药致骨髓坏死1例临床分析被引量：1: 2009年; 目的:探究格列卫治疗相关毒副反应,总结相关毒副反应的临床表现、实验室特征。提高临床医生对于格列卫相关毒副反应的认识和处理水平。方法:分析1例接受格列卫治疗的慢性粒细胞白血病并骨髓纤维化患者自行停药后出现致死性骨髓坏死的临床表现特征,实验室检查,治疗过程及预后情况。结果:该例慢性粒细胞白血病并骨髓纤维化患者对羟基脲、干扰素和常规HA方案化疗不敏感。患者接受格列卫治疗1月后临床症状、血象明显改善。格列卫治疗2月后出现背痛,下肢疼痛副反应。格列卫不当停药后出现致死性骨髓坏死。结论:格列卫对于慢性粒细胞白血病合并骨髓纤维化患者的疗效尤其优于羟基脲、干扰素和常规化疗。接受格列卫治疗的患者当出现药物副反应考虑停药时应慎重。; 邓明扬胡国瑜袁朝晖张玲张广森; 关键词：慢性粒细胞白血病格列卫骨髓坏死

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张玲