张璐
- 作品数：11 被引量：44H指数：3
- 供职机构：石河子大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金兰州军区医药卫生科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 自身免疫病与表观遗传学被引量：2
- 2013年
- 自身免疫病是一种多因素参与的复杂疾病。遗传背景只能决定个体对疾病的遗传倾向或者易感性,但并不是疾病发生的最终因素。以往研究发现,有些被证明具有遗传性的疾病并不能完全用精确的遗传学观点解释,这就说明基因组中除了DNA和RNA之外,基因的表达还受到其他因素的调控。
- 张璐焦敏邹红云
- 关键词：表观遗传学自身免疫病复杂疾病疾病发生基因组易感性
- 强直性脊柱炎患者TNF-α基因启动子区甲基化状态的初步研究被引量：1
- 2014年
- 目的探讨强直性脊柱炎(AS)患者肿瘤坏死因子α(TNF-α)基因启动子区甲基化状态与其表达量增高及发病机制的关系。方法采用甲基化特异性PCR技术(MS-PCR)和重亚硫酸盐转化基因测序法(BSP)。结果 MSP结果表明AS患者与健康体检者TNF-α基因启动子区的M引物和U引物均出现条带,提示扩增区域在病例组与健康组间呈现一种甲基化与未甲基化并存的状态,两组之间并无差异。进一步应用BSP法,结果显示AS病例组平均甲基化率为29.17%,健康对照组平均甲基化率为32.67%,χ2=0.941(P>0.05),差异无统计学意义。结论 AS患者TNF-α启动子区甲基化程度与健康人之间无显著性差异,提示甲基化程度并不是导致AS患者TNF-α表达量增加的因素。
- 张璐邹红云余伍忠王铮焦敏
- 关键词：肿瘤坏死因子ΑDNA甲基化强直性脊柱炎
- 血管肉瘤相关miRNAs的生物信息学预测及分析被引量：2
- 2020年
- 目的探讨血管肉瘤相关miRNAs及其靶基因在其恶性生物学行为中的作用。方法从GEO数据库中下载血管肉瘤miRNAs表达谱芯片数据,应用GEO2R筛选出差异表达的miRNAs并进行靶基因预测,对靶基因进行GO及KEGG生物功能富集分析及蛋白互作分析。结果筛选出53个差异表达的miRNAs(P<0.05,|log fold-change|≥4),其中上调者51个,下调者2个;GO功能富集分析发现差异表达miRNAs的靶基因主要参与细胞通讯、信号转导等生物学过程;KEGG信号通路富集分析发现靶基因主要参与肿瘤信号通路、代谢通路、环腺苷酸(cAMP)信号通路、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、PI3K/AKT信号通路、Ras信号通路等重要通路;String蛋白互作分析发现,STAT3、TP53、MAPK1、SRC等在蛋白互作网络中处于核心地位。结论异常表达的miRNAs在血管肉瘤的恶性生物学行为中发挥着关键作用,为进一步探讨血管肉瘤发生、发展的具体分子机制、分子标志物的筛选及靶向药物的开发奠定基础。
- 魏院锋张海俊李丽张璐张璐邹泓金珊邹泓
- 关键词：血管肉瘤MIRNAS生物信息学信号通路
- 双侧肾上腺原发性NK/T细胞淋巴瘤1例并文献复习被引量：3
- 2019年
- 目的探讨肾上腺原发性NK/T细胞淋巴瘤(NK/T cell lymphoma)的临床病理学特征、免疫表型、分子表型、诊断及鉴别诊断、治疗及预后。方法回顾性分析1例NK/T细胞淋巴瘤的临床病理学特征、影像学资料、免疫表型、治疗及预后,并复习相关文献。结果患者女性,68岁,肾上腺双侧巨大实性占位。镜下正常肾上腺固有结构消失,瘤细胞呈弥漫性片状分布,以小圆蓝细胞为主,核分裂象多见。免疫表型:瘤细胞表达TIA-1、Granzyme B、CD56、CD2、CD3,Ki-67增殖指数为90%,EBER原位杂交结果阳性,符合肾上腺原发性NK/T细胞淋巴瘤。结论肾上腺淋巴瘤少见,其中以继发性多见,原发性罕见。病理类型为NK/T细胞淋巴瘤则更为罕见,其治疗以手术联合放、化疗为主,预后差。熟悉NK/T细胞淋巴瘤的临床病理特征及免疫表型,EBV的存在与否,结合临床病史,有助于正确诊断。
- 吕燕敏魏院锋赵莉莉金珊张璐陶林邹泓庞丽娟
- 关键词：肾上腺肿瘤NK/T细胞淋巴瘤原发性免疫组织化学
- 葡萄膜炎患者外周血T细胞TCR BV亚家族克隆性的初步研究被引量：1
- 2012年
- 为探讨葡萄膜炎患者外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)TCR BV CDR3谱系特点及多态性,为其免疫发病机制研究提供实验基础。采用RT-PCR扩增TCR BV 26个亚家族CDR3的方法,经免疫扫描谱型技术分析对葡萄膜炎患者PBMC中TCR BV CDR3的谱系漂移情况进行研究。结果显示:(1)5例正常健康人PBMC TCR BV CDR3谱型绝大多数呈正态(或高斯)分布,4例葡萄膜炎患者TCR BV CDR3扫描谱型均出现非正态分布的异常峰型,包括寡峰/寡峰趋势,偏峰和不规则异常峰型;(2)在26个TCR BV亚家族中,不同亚家族异常峰型出现的频率不同,非正态异常峰型出现频率较高的亚家族有BV2和BV17(均为3/4),而BV5.2、BV6、BV15和BV18亚家族均未出现异常峰型;(3)TCR BV2和BV17两个亚家族在HLA-B27阴性的3个患者均出现非正态异常峰型,而在HLA-B27阳性(合并强直性脊柱炎)的患者并未出现异常。葡萄膜炎患者PBMC TCRBV部分亚家族的异常表达可能与该病的免疫发病机理有关,为葡萄膜炎发病机制的进一步研究提供依据。
- 魏克娜黄红艳张璐邹红云余伍忠焦敏
- 关键词：葡萄膜炎T细胞受体互补决定区3克隆性
- 强直性脊柱炎患者血浆白细胞介素8、白细胞介素1β检测及临床意义探讨被引量：3
- 2013年
- 目的探讨强直性脊柱炎患者血浆白细胞介素8(IL-8)、白细胞介素1β(IL-1β)水平及其在该病发病中的作用机制。方法 2012年2～8月共收集强直性脊柱炎患者46例和健康体检者40例,并进行性别与年龄的匹配。采用酶联免疫吸附测定(ELISA)检测强直性脊柱炎患者和健康体检者血浆IL-8和IL-1β水平。采用统计学软件SPSS13.0进行数据统计分析。结果强直性脊柱炎患者血浆IL-8和IL-1β含量分别为(32.235±34.321)ng/L和(6.014±13.949)ng/L。健康体检者血浆IL-8和IL-1β含量分别为(17.778±8.510)ng/L和(0.676±0.818)ng/L。强直性脊柱炎患者血浆中这两种细胞因子的含量明显高于健康体检者(P<0.05)。结论血浆中IL-8和IL-1β在强直性脊柱炎的病理机制中具有重要作用。
- 张璐余伍忠张琼邹红云
- 关键词：白细胞介素8白细胞介素1Β酶联免疫吸附测定
- 强直性脊柱炎患者外周血TCR Vα CDR3谱系基因扫描分析研究被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨强直性脊柱炎(AS)患者外周血T细胞受体α链可变区互补决定区3(TCR Vα CDR3)谱系多态性,为AS的免疫发病机制的研究提供实验基础。方法:采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增34个TCR Vα亚家族,经免疫扫描谱型技术分析AS患者外周血单个核细胞(PBMC)中T细胞TCR Vα CDR3的谱系漂移情况。结果:5例正常健康对照PB-MC TCR Vα CDR3谱型多数呈高斯分布。所有AS患者外周血T细胞均出现多个TCR Vα亚家族谱型的异常改变,异常峰型包括:单峰、寡峰/寡峰趋势、偏峰和不规则异常峰型。34个TCR Vα亚家族中,共有17个亚家族在少数患者中的扫描谱型呈单峰即单克隆增生。结论:AS患者PBMC TCR Vα CDR3谱系具有显著多态性,表明T细胞在AS免疫发病机理中扮演重要角色。单/寡克隆增生的T细胞有可能是AS发病中的自身反应性T细胞,将为AS的发病机制的进一步研究提供基础依据。
- 魏克娜余伍忠徐新玉张璐邹红云
- 关键词：强直性脊柱炎互补决定区3
- 强直性脊柱炎患者TNF-α表达水平测定分析被引量：29
- 2014年
- 目的通过比较强直性脊柱炎(AS)患者与健康人之间TNF-α的表达差异,探讨其在该病发病机制中的作用。方法采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定强直性脊柱炎患者和健康人血浆中TNF-α蛋白含量;荧光定量RTPCR法对外周血单个核细胞中TNF-αmRNA表达量进行测定。结果强直性脊柱炎患者血浆TNF-α含量(26.307±15.737ng/L)高于健康人(11.147±13.868ng/L),P<0.05,差异有统计学意义;强直性脊柱炎患者外周血单个核细胞TNF-αmRNA表达量(0.0024±0.0177)显著高于健康人(0.0014±0.0004),且P<0.05,差异有统计学意义。结论 AS患者TNF-α表达量高于健康人,是强直性脊柱炎发病机制中一种重要细胞因子。
- 张璐邹红云余伍忠王铮焦敏
- 关键词：强直性脊柱炎TNF-Α荧光定量RT-PCR
- 强直性脊柱炎患者外周血T细胞受体β链可变区基因谱系多态性的初步研究被引量：2
- 2012年
- 目的探讨强直性脊柱炎（AS）患者外周血T细胞受体B链可变区互补决定区3（TCRBVCDR3）谱系多态性，为AS免疫发病机制研究提供实验依据。方法采用反转录-聚合酶链反应（RT—PCR）扩增AS患者外周血单个核细胞（PBMC）中T细胞TCRBV的26个亚家族CDR3，经免疫扫描谱型技术分析TCRBVCDR3的谱系多态性情况。结果20例活动期AS患者TCRBVCDR3扫描谱型均出现非正态的异常峰型，包括单峰、寡峰／寡峰趋势、偏峰和不规则异常峰型。其中有18例患者部分亚家族出现寡克隆／寡克隆趋势增生，有1例患者BV16和BV18的2个亚家族出现单克隆增生。5名健康对照PBMCTCRBVCDR3谱型绝大多数呈高斯分布。结论AS患者外周血TCRBVCDR3谱系具有显著多态性和谱系漂移特点，进一步表明T细胞在AS免疫发病机制中扮演重要角色。单，寡克隆增生的T细胞有可能是AS发病中的自身反应性T细胞。
- 魏克娜张璐焦敏余伍忠邹红云
- 关键词：互补决定区
- 葡萄膜炎患者外周血TCR Vα谱系多态性分析
- 2013年
- 目的探讨葡萄膜炎患者外周血T细胞受体α链可变区互补决定区3(TCR VαCDR3)谱系特点及多态性。方法采用RT-PCR扩增葡萄膜炎患者外周血单个核细胞(PBMC)中TCR Vα34个亚家族,经免疫扫描谱型技术分析34个亚家族谱型。结果 5例正常健康人PBMC TCR VαCDR3谱型多数呈高斯分布,4例葡萄膜炎患者外周血T细胞均出现多个TCR Vα亚家族谱型的异常改变,异常峰型包括单峰、寡峰/寡峰趋势,偏峰和不规则异常峰型。34个TCR Vα亚家族中,不同亚家族异常峰型出现的频率不同,非正态异常峰型出现频率较高的亚家族有Vα13和Vα17(均为3/4),而Vα1.1、Vα10、Vα20、Vα28和Vα28亚家族均未出现异常峰型。TCR Vα7在HLA-B27阴性的患者(U2)中出现异常峰型,在HLA-B27阳性的3个患者(U1、U3、U4)中并未出现这个亚家族的异常;TCR Vα13则相反,即在HLA-B27阳性的3个患者中均出现异常峰型,而在HLA-B27阴性的患者中正常。结论葡萄膜炎患者PBMC TCR VαCDR3谱系具有显著多态性特点,单/寡克隆增生的T细胞有可能是葡萄膜炎发病中的自身反应性T细胞。
- 邹红云余伍忠黄红艳郭琨张璐魏克娜焦敏卢静张琼
- 关键词：葡萄膜炎T细胞受体互补决定区3
