张自强
- 作品数：164 被引量：351H指数：10
- 供职机构：河南科技大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金国家级星火计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生文化科学生物学更多>>
- 梓醇对过氧化氢诱导的星形胶质细胞氧化损伤的保护作用
- 目的:研究梓醇对过氧化氢(H2O2)诱导的大鼠脑星形胶质细胞氧化性损伤的保护作用。方法:采用1、10和100μmol·L-1的梓醇预处理星形胶质细胞24 h后,再用300μmol·L-1 H2O2损伤细胞。倒置显微镜观察...
- 张自强李梦云位兰刘玉梅
- 关键词：梓醇星形胶质细胞
- 文献传递
- 河南省某兔场兔肝球虫和大肠杆菌混合感染情况及耐药性研究
- 2024年
- 兔肝球虫和大肠杆菌是家兔养殖中常见且危害较大的疾病。为了确定河南省某兔场家兔腹泻并大规模死亡的病原,实验室对兔场发病兔进行病理剖检和寄生虫检测,采集组织进行病原菌的分离鉴定及药敏试验。结果显示:发病兔粪样检测到的球虫数量较少,未达到肠球虫感染标准;病理剖检发现个别兔肝脏有白色条形结节状结构;所有剖检兔胆汁镜检可见大量球虫卵囊;细菌分离培养得到一株革兰氏阴性杆状可疑致病菌,其eae基因序列扩增片段为833 bp,与大肠杆菌MN208178.1相似性为99.65%;经药敏测定发现分离得到的大肠杆菌同时对多黏菌素B、丁胺卡那、氨苄西林、头孢哌酮4种药物敏感,对其他药物有不同程度的耐药性。根据以上试验结果,导致此次兔场大规模发病死亡的主要原因是肝球虫和其继发的大肠杆菌混合感染。研究结果可为家兔养殖过程中肝球虫和大肠杆菌混合感染的诊断以及临床用药提供参考。
- 张昕张自强朱欣妍张晨杰刘玉梅
- 关键词：大肠杆菌耐药性
- 二甲苯对小鼠卵巢组织损伤的研究
- (目的)为了研究二甲苯对小鼠卵巢组织的损伤情况,本试验以健康成年SD雌性小鼠作为试验动物,分3个试验组(低、中、高剂量组)1个对照组,给试验组腹腔注射不同体积的二甲苯(按每千克鼠分别注射0.125、0.25、0.5ml的...
- 位兰李健司立芳张自强李梦云薛帮群
- 关键词：二甲苯小鼠卵巢超氧化物歧化酶丙二醛
- 文献传递
- 葡萄籽提取物对大鼠肠缺血再灌注损伤的保护作用被引量：1
- 2016年
- 目的研究葡萄籽提取物(grape seed extract,GSE)对大鼠小肠缺血再灌注(ischemia reperfusion,IR)损伤的保护作用。方法雄性SD大鼠80只,随机分为4组,即对照组、小肠I/R模型组和低、高剂量的GSE组。GSE组于术前3w分别连续灌胃20、40 mg/kg bw的GSE,对照组和模型组给予同体积的生理盐水,1/d。对照组在暴露动脉后不作阻断;模型组和GSE组阻断其系膜血管30 min后再灌注60 min。随后取大鼠空肠分别进行超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)含量检测,单细胞凝胶电泳法检测DNA损伤程度以及用免疫组化法检测Caspase-3蛋白表达情况。结果与模型组相比,补充GSE后,T-SOD、GSH-Px活性显著升高,MDA含量显著降低。GSE组小肠细胞DNA的拖尾现象明显好转,尾长、尾部DNA含量和拖尾率都显著低于模型组。GSE组Caspase-3表达明显减少。结论 GSE能有效保护小肠I/R损伤。
- 刘玉梅张自强陈晓光吕琼霞邓雯王玉琴
- 关键词：葡萄籽提取物缺血凋亡
- 犬肠管的组织学观察及Ghrelin分布的检测被引量：4
- 2017年
- 为观察犬肠管的组织学结构、检测犬肠管Ghrelin的表达定位情况。取3周岁母犬肠管的各段组织,通过石蜡切片制作、HE和免疫组织化学染色,对其组织学结构及Ghrelin表达定位情况进行检测。HE染色结果显示,犬肠管黏膜上皮为单层柱状上皮,黏膜肌层完整,肌层发达,肠绒毛、皱襞和肠腺等在各段肠管都存在差异。免疫组织化学检测结果显示,Ghrelin在空肠、结肠和直肠黏膜层的表达呈强阳性,阳性细胞染色为深褐色;十二指肠和盲肠黏膜层表达较弱,阳性细胞呈黄褐色;回肠未检测到Ghrelin。犬在组织学结构上和一般家畜基本相似,但黏膜肌层比较完整,肌层较厚;Ghrelin阳性细胞主要分布在犬肠管的黏膜层和黏膜下层,十二指肠、空肠、盲肠、结肠和直肠均有分布,回肠未检测到表达。
- 朱雪敏张自强位兰张梦珂周刘涛王玉柱张欣超周中要刘明
- 关键词：肠管GHRELINHE染色免疫组织化学染色
- 6-苄氨基嘌呤对四氯化碳致小鼠肝氧化损伤的保护作用被引量：7
- 2015年
- 目的观察6-苄氨基嘌呤(6-BA)对小鼠肝氧化损伤的保护作用。方法小鼠随机分为4组,对照组、模型组和低、高2个剂量实验组(20,40mg·kg-16-BA)。单次腹腔注射CCl4制备小鼠肝损伤模型。造模前,实验组小鼠灌胃6-BA,连续7 d。检测小鼠肝总超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力和丙二醛(MDA)含量;显微镜下观察形态结构和DNA氧化损伤水平。结果与模型组相比,低、高2个剂量实验组小鼠T-SOD、GSH-Px活力显著提高,MDA含量显著降低。6-BA明显改善CCl4诱发的形态损伤和DNA损伤。结论 6-BA对小鼠肝氧化损伤具有一定的保护作用。
- 张自强刘玉梅朱雪敏位兰黄婷婷张春燕
- 长链非编码RNAs调控干细胞分化的研究进展
- 2018年
- 长链非编码RNA(lncRNAs)是指一类长度大于200个核苷酸,且不具有编码蛋白能力的转录本。研究者不断揭示lncRNA通过影响表观遗传、转录和转录后基因的表达,从而影响细胞的增殖、分化、凋亡和自噬等生物学进程,且与人类疾病密切相关。干细胞具有低免疫原性与多向分化等特点,被广泛的应用于治疗临床疾病。lncRNAs具有调控干细胞定向分化的作用,从长链非编码基因的角度揭示干细胞的增殖、分化已成为研究的热点之一。
- 杨宇翔刘玉梅张自强王悦鑫杨宁怡
- 关键词：长链非编码RNA干细胞细胞分化分化机制
- 家兔肺炎克雷伯菌的分离鉴定被引量：3
- 2023年
- 兔感染肺炎克雷伯菌后,常引起多发性呼吸道疾病及消化系统疾病,严重危害家兔健康养殖。本研究通过剖检河南某兔场疑似病死兔并采集各组织,采用病菌形态学观察、PCR鉴定及测序分析对病原菌进行分离鉴定,并通过毒力基因检测、组织病理学观察、药敏试验及致病性试验以期确定病原菌并对其进行分析。结果显示,经细菌分离培养得到革兰阴性、卵圆形的可疑致病菌;16S rRNA基因扩增片段为1494 bp,与ON925022.1同源性为99.79%,表明病兔为肺炎克雷伯菌感染。组织病理学观察发现,病兔多数器官肿大、出血,肺泡壁大量炎性细胞浸润,肠绒毛黏膜上皮脱落。毒力基因扩增显示allS、kfu和uge基因为阳性。药敏试验结果显示,该病原菌对丁胺卡那、多黏菌素B、头孢哌酮及头孢曲松4种药物敏感,对其他药物均有不同程度的耐药性。综上表明,引起该兔场发病的病原为肺炎克雷伯菌,本试验为更好地预防和控制兔肺炎克雷伯菌病提供参考。
- 王佳宁张自强孔德婧冯彩彩张飞可刘玉梅
- 关键词：家兔肺炎克雷伯菌组织病理学毒力基因耐药情况呼吸道疾病
- 抗生素发酵专家控制系统研究
- 张自强阎保定王墨林宁永海方庆黎郭跟成张明柱田葳陈粮姬宪法高勇峰陈同明李哲尹正彦
- 该成果利用神经网络和遗传算法对洁霉素发酵过程进行研究，将神经网络和遗传算法相结合研究发酵过程中补料量的特殊控制规律，建立洁霉素生产过程的逆动力学神经网络模型。通过神经网络的自学习特性模拟其运动规律，建立神经网络发酵过程专...
- 关键词：
- 关键词：抗生素发酵
- 兔源性肺炎克雷伯氏菌PCR检测方法的建立被引量：2
- 2022年
- 试验拟通过建立兔源性肺炎克雷伯氏菌的PCR检测方法,为规模化兔场肺炎克雷伯氏菌的检测提供理论依据。以肺炎克雷伯氏菌的保守序列khe基因设计特异性引物,建立PCR反应体系,并对反应条件进行优化。选择不同菌株进行PCR扩增来检测该方法的特异性。接着对不同浓度的肺炎克雷伯氏菌DNA进行PCR扩增,以检测该方法的敏感性。对PCR反应体系和反应条件进行优化,结果显示当引物浓度为50μmol/L,退火温度为52℃时,特异性条带最亮。特异性试验结果显示只有肺炎克雷伯氏菌有特异性条带出现。敏感性试验结果显示建立的PCR检测方法能检测出的DNA最低浓度为1.83 ng/μL。研究所建立的PCR检测方法具有良好的敏感性和特异性,适合肺炎克雷伯氏菌的检测。
- 张自强孙雪岩徐靖怡牛冰玉王佳宁刘玉梅
- 关键词：肺炎克雷伯氏菌PCR
