徐岳一
- 作品数：26 被引量：5H指数：1
- 供职机构：南京大学医学院附属鼓楼医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程更多>>
- 强心苷抑制Burkitt''s淋巴瘤细胞活性机制的研究
- 徐岳一欧阳建
- 藤黄酸通过MAPK通路下调bcl-2与Survivin基因诱导Jurkat细胞凋亡的机理
- 目的:本研究探讨藤黄酸(CA)诱导Jurkat细胞凋亡的可能机理.方法:以不同浓度GA与抑制剂处理Jurkat细胞,AnnexinV/PI双染法检测细胞的凋亡;免疫印迹检测pro-caspase3、pro-caspase...
- 徐勇欧阳建张启国许景艳周敏李娟陈敏敏徐岳一
- 急性淋巴细胞白血病微小残留病不同监测方法比较被引量：3
- 2020年
- 急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的微小残留病(MRD)水平与预后密切相关。目前国内外通用的三种ALL-MRD检测手段包括免疫球蛋白重链/T细胞受体(IGH/TCR)基因重排检测法、流式细胞术(FCM)检测法、白血病相关融合基因检测法。IGH/TCR基因重排检测法包括实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)和二代测序(NGS),前者主要检测IGH/TCR重排基因的可变区,比普通FCM灵敏一个对数级,但初诊时某些微小克隆易被忽略,导致假阴性;后者同样是检测IGH/TCR重排基因的可变区,其灵敏度较FCM及RT-qPCR法更高,最高可达10-6,并可以追踪导致复发的小亚克隆。FCM检测MRD的灵敏度通常在10-4,8色以上FCM可达10-6,但要求细胞数达(2~5)×107,而缓解期标本细胞数一般很难达到要求,且对检测人员技术要求较高,易受克隆演变和表型漂移的干扰。RT-qPCR可用于检测BCR-ABL等融合基因,灵敏度最高可达约10-5,但仅有少数患者存在可用作MRD监测的特异性融合基因改变。对于费城染色体阳性ALL患者推荐RT-qPCR法检测MRD水平,而对于费城染色体阴性ALL和T细胞ALL患者,FCM、RT-qPCR、NGS均适用。
- 徐岳一杨永公欧阳建
- 关键词：微小残留病
- 老年带状疱疹累及股神经一例
- 2014年
- 患者男性，83岁，因“右下肢疼痛半个月，乏力10d”入院。患者半个月前无诱因出现右下肢疼痛，以右大腿前、内侧，右小腿内侧为主。于外院查腰椎MRI，考虑为“腰椎间盘突出症”，给予甘露醇、曲马多等对症处理后，疼痛缓解。5d后患者开始出现右下肢无力，并逐渐加重，活动困难，行走不稳，遂就诊我院。既往有高血压病史。
- 徐岳一陆邦超王春曹娟
- 关键词：老年带状疱疹股神经右下肢疼痛小腿内侧对症处理疼痛缓解
- H57.强心苷抑制Burkitt's淋巴瘤细胞活性的相关研究
- 徐岳一欧阳建陈敏敏李娟
- 文献传递
- MCFD2基因复合突变导致的凝血因子Ⅴ、Ⅷ联合缺乏症
- 李倩周荣富周敏徐勇李萍徐岳一欧阳建
- 外周血NLR、MLR及PLR在血细胞减少性疾病鉴别诊断中的价值
- 2024年
- 目的探讨外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、单核细胞与淋巴细胞比值(MLR)、血小板与淋巴细胞比值(PLR)在血细胞减少性疾病鉴别诊断中的价值。方法回顾性病例系列研究。回顾性分析南京大学医学院附属鼓楼医院2017年8月至2020年11月收治的初诊再生障碍性贫血(AA)、骨髓增生异常综合征(MDS)以及原发性免疫性血小板减少症(ITP)患者共105例的临床资料,其中MDS 42例(低增生MDS 13例,非低增生MDS 23例,资料不全无法分类6例),ITP 42例,AA 21例。记录每例患者初诊未经治疗时的外周血淋巴细胞计数、中性粒细胞计数、单核细胞计数及血小板计数,计算NLR、MLR及PLR,比较不同病种间NLR、MLR、PLR的差异;采用受试者工作特征(ROC)曲线评估各指标对于AA、MDS、ITP的鉴别诊断价值。结果ITP组、AA组、MDS组NLR[M(IQR)]分别为3.08(2.42)、0.57(0.66)、0.83(1.27)(χ2=56.84,P<0.001),MLR分别为0.26(0.15)、0.13(0.14)、0.20(0.33)(χ2=18.71,P<0.001),PLR分别为5.12(9.97)、8.67(14.21)、49.32(78.66)(χ2=47.07,P<0.001)。用于鉴别ITP与MDS时,NLR最佳临界值为1.757,曲线下面积(AUC)为0.833(95%CI:0.811~0.955),灵敏度和特异度分别为78.6%和83.3%;PLR最佳临界值为14.773,AUC为0.904(95%CI:0.839~0.969),灵敏度和特异度分别为83.3%和88.1%。用于鉴别ITP与AA时,NLR最佳临界值为1.350,AUC为0.993(95%CI:0.981~1.000),灵敏度和特异度均为95.2%;PLR最佳临界值为6.203,AUC为0.851(95%CI:0.742~0.960),灵敏度和特异度分别为71.4%和88.1%。PLR鉴别诊断AA与MDS的最佳临界值为23.542,AUC为0.841(95%CI:0.739~0.944),灵敏度和特异度分别为85.7%和73.8%;NLR鉴别诊断AA与MDS的最佳临界值为0.764,AUC为0.687(95%CI:0.556~0.819),灵敏度和特异度分别为71.4%和64.3%;MLR鉴别诊断AA与MDS的最佳临界值为0.148,AUC为0.736(95%CI:0.614~0.859),灵敏度和特异度均为71.4%。结论外周血NLR、MLR和PLR对AA、MDS及ITP的鉴别诊断有一定参考价值。
- 徐岳一周荣富
- 关键词：骨髓增生异常综合征血小板减少症
- H48.低浓度哇巴因诱导Jurkat细胞凋亡机制的实验研究
- 陈敏敏欧阳建徐岳一李娟
- 文献传递
- 长春地辛治疗Kasabach-Merritt综合征一例与文献复习
- 徐岳一欧阳建周敏徐勇李萍邵晓雁陈兵周荣富
- 建立小鼠淋巴瘤模型所需环磷酰胺最佳预处理剂量探索被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨不同剂量环磷酰胺对小鼠肿瘤成模情况的影响,寻找一种简单、有效的建立肿瘤模型的预处理方法。方法:给予BALB/c裸鼠腹腔注射不同剂量环磷酰胺,72小时后再给予小鼠皮下接种淋巴瘤细胞,观察预处理前后小鼠外周血白细胞数量及体重变化情况,以及肿瘤成模率、急性死亡率等。结果:①组1(NS对照组)、组2(100mg/kg×1d)、组3(125mg/kg×1d)、组4(75mg/kg×2d)预处理后体重较处理前无显著性变化,亦无急性死亡情况发生;而组5(125mg/kg×2d)、组6(200mg/kg×2d)、组7(125mg/kg×3d)、组8(250mg/kg×3d)小鼠体重较预处理前明显减轻,且急性死亡率依次为30%、58.3%、50%、75%;②组1和组2小鼠预处理后72小时外周血白细胞数较处理前无明显差异,同时均未成模;而组3、组4、组5、组6、组7、组8小鼠白细胞较预处理前均显著下降,成模率依次为20%、83.3%、60%、33.3%、50%、25%。结论:使用环磷酰胺75mg/kg连续2天腹腔注射的预处理方案,操作简单,成本低廉,通过观察外周血白细胞数和小鼠体重水平等指标即可初步判断建模情况,同时肿瘤成模率高,毒副作用小,是理想的预处理方案。
- 徐岳一陈敏敏李娟欧阳建
- 关键词：环磷酰胺免疫抑制裸鼠肿瘤模型
