成卓敏
- 作品数：73 被引量：473H指数：13
- 供职机构：中国农业科学院植物保护研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 影响小麦RAPD稳定性的试验技术研究被引量：18
- 2001年
- 随着 PCR和 RAPD技术在生物学领域的广泛应用 ,人们在实验中遇到的问题也越来越多 ,其中RAPD的可重复性差是最主要的一个问题 ,也是该技术最难克服的缺点。作者在利用 RAPD技术标记进行小麦的抗病毒基因研究中 ,对影响扩增结果的模板、底物、引物和扩增程序等进行了实验探索 ,结果表明 :模板的浓度、d NTP浓度、引物浓度及反应程序均对 RAPD扩增结果有明显影响。
- 安德荣程继红成卓敏慕小倩
- 关键词：RAPDPCR小麦可重复性
- 桃树上啤酒花矮化类病毒(Hop stunt viroid)的检测及序列分析被引量：11
- 2006年
- 2005年8月和2006年2月从中国北京、陕西、河北、山东、广西等地共采集76个无明显症状的桃树样品，经斑点杂交、RT—PCR以及生物学鉴定检测，来自北京和陕西的11个样品中检测到啤酒花矮化类病毒（Hop stunt viroid，HSVd），总感染率达14．5％。上述3种方法检测桃树上的HSVd具有一致性。将5个样品中的HSVd进行克隆测序，得到12条不同HSVd核酸序列，与Gen Bank中D13764序列（日本桃果实HSVd分离物）同源性为93．29％～100％。可以看出，国内桃树HSVd分离物核酸序列变异比较小，地域和品种间核酸序列无明显差异。这是首次比较系统地检测中国桃树上HSVd发生情况的报道。
- 周莹李世访成卓敏赵剑波姜全
- 关键词：桃树类病毒
- 大麦黄矮病毒GPV株系外壳蛋白基因在E．coli中的表达及抗血清制备被引量：1
- 1996年
- 病毒外壳蛋白基因经适当引物逆转录成ｃＤＮＡ后，应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增，得到大麦黄矮病毒（ＢＹＤＶ）ＧＰＶ株系的外壳蛋白（ＣＰ）基因。将此基因克隆至表达载体ｐＭａｌ，转化Ｅ．ｃｏｌｉＴＢ１，诱导表达了携带外壳蛋白的融合蛋白，表达量约占菌体总蛋白量的７％，此融合蛋白的分子量约为６０ｋＤ，经亲和层析纯化后免疫家兔。
- 郝麟惠成卓敏周广和
- 关键词：大麦黄矮病毒外壳蛋白基因抗血清制备
- 侵染西瓜的小西葫芦花叶病毒的生物学特性鉴定被引量：4
- 2004年
- 西瓜病毒病是制约西瓜产量及品质的顽疾.据报道,该病害造成的经济损失达到30%～50%.1981～1999年皖、苏、鲁、豫西瓜的病毒病曾几次大发生.危害西瓜的病毒病有西瓜花叶病毒1号(WMV-1)、西瓜花叶病毒2号(WMV-2)、黄瓜花叶病毒(CMV)、烟草花叶病毒(TMV)、烟草环斑病毒(TRSV)、南瓜花叶病毒(SqMV)等32种[1].小西葫芦花叶病毒(ZYMV)是侵染葫芦科的主要病毒之一,1973年首次在意大利北部发现此病毒,至今已成为一个全球性的植物病毒[2].笔者对ZYMV合肥分离物的生物学特性进行了研究.
- 张大伟范卫红王杰李世访成卓敏
- 关键词：西瓜花叶病毒小西葫芦侵染生物学特性TMV葫芦科
- 应用生物技术向小麦导入黄矮病抗性的研究被引量：104
- 1991年
- 小麦黄矮病是我国小麦的主要病害之一,迄今在普通小麦中还未发现抗性材料.经酶联免疫吸附分析,发现在小麦族中有13个种具不同程度抗性.中间偃麦草、小麦-中间偃麦草的八倍体衍生物无芒中4和TAF46及由TAF46育成的小麦附加系L_1均高抗黄矮病.以L_1为抗源,采用CSph突变体和组织培养诱导分别育成了抗病的易位系119880和119899.资料表明其抗性由一个显性基因所控制.筛选出pEleAcc3和pPJN8(E_1-T_1)两个互补DNA分子探针,可探测出在普通小麦遗传背景中的中间偃麦草DNA,在Southern杂交中,中间偃麦草及其衍生物的DNA清晰显示出小麦DNA所缺乏的一条特异带,通过比较其相对深浅程度可判断易位系所获的外源染色体片断的大小,作为黄矮病抗性的选择标志.
- 辛志勇徐惠君陈孝林志珊周广和钱幼亭成卓敏P.J.LarkinP.BanksR.AppelsB.ClarkeR.I.S.Brettell
- 关键词：小麦黄矮病中间偃麦草抗性
- 全文增补中
- hpRNA和pac1基因介导抗大麦黄矮病毒转基因小麦研究
- ＜正＞在以往的抗BYDV转基因小麦研究中,已经使用的策略有CP基因介导的病毒抗性、复制酶基因介导的病毒抗性、运动蛋白基因介导的抗性,虽然这些抗性手段对BYDV具有延迟发病的抗性作用,但一直没有获得能够达到高度抗性水平的抗...
- 燕飞张文蔚肖红李世访成卓敏
- 关键词：小麦转基因HPRNA
- 文献传递
- 通过花粉管途径将BYDV-GPV株系缺失复制酶基因导入小麦
- 吴茂森田苗英陈彩层张文蔚成卓敏
- 大麦黄矮病毒（Barley yellow dwarf virus， BYDV）是小麦上发生的最重要的病毒，GPV株系是中国小麦黄矮病发生的主流株系。该研究将GPV株系3' 端缺失的复制酶基因序列构建成用于转化小麦的植物表...
- 关键词：
- 关键词：花粉管通道法转基因小麦基因导入
- 农杆菌介导pacⅠ基因的小麦遗传转化
- 小麦黄矮病是一种重要的病毒病害,对小麦生产造成巨大的经济损失.在普通小麦栽培品种中,除个别品种具有一定的耐病性外,尚未发现有抗病基因的存在,因此通过基因工程手段将人工构建的抗性基因导入小麦以获得抗性植株就显得十分重要.本...
- 燕飞张文蔚肖红李世访成卓敏
- 关键词：小麦黄矮病农杆菌介导抗性
- 文献传递
- 酵母双链RNA分解酶基因的克隆、序列分析、原核表达及体外活性检测
- 本文介绍了从粟酒裂殖酵母中提取的酵母基因组DNA,通过PCR扩增,获得全长为1092bp的酵母双链RNA分解酶pacI基因,并对其进行了研究.
- 郑银英吉林农业大学(长春)李世访成卓敏
- 关键词：原核表达克隆
- 文献传递
- 桃树啤酒花矮化类病毒（Hop Stunt Viroid,HSVd）的鉴定及序列变异分析
- ＜正＞2005年8月和2006年2月从中国北京、陕西、河北、山东、广西等省、自治区共收集76个无明显症状表现的桃树样品,提取样品中的低分子RNA后,分别进行斑点杂交、 RT—PCR以及生物学接种试验。试验方法和结果简报如...
- 周莹李世访成卓敏赵剑波姜全
- 文献传递
