操锋
- 作品数：43 被引量：219H指数：9
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学一般工业技术更多>>
- 具有粘膜粘附性和Pept－1靶向性的一种壳聚糖衍生物及其制备方法
- 本发明涉及一种巯基化壳聚糖衍生物及其制备方法，属于功能性高分子材料合成及应用领域。具体涉及接枝甘氨酰‑肌氨酸的Pept‑1靶向性和接枝谷胱甘肽的粘膜粘附性的壳聚糖衍生物及其具体的制备方法。其由于谷胱甘肽上巯基与粘膜黏蛋白...
- 操锋王彦彦许婷婷
- 文献传递
- 一种盐酸甲氧那明的合成方法
- 本发明涉及医药和化工合成领域，具体涉及一种盐酸甲氧那明的合成方法，其特征是：在邻甲氧基苯基丙酮和甲胺醇溶液的催化氢化反应中，使用钯碳为催化剂。本发明制备方法成本低，产品含量高，含量99％以上，收率90％以上，几无污染，且...
- 史为民操锋
- 电子舌在六神-β-环糊精组合物掩味研究中的应用被引量：7
- 2015年
- 目的:研究使用电子舌技术测定六神-β-环糊精组合物苦味掩盖效果的可行性。方法:采用Alpha MOS公司研发的电子舌测定不同六神-β-环糊精组合物的相对苦味。选择不同溶剂和不同时间采用超声提取法研究六神-β-环糊精组合物中蟾酥有效成分的提取效果。测定不同组合物中蟾酥有效成分的包合率并将其与各处方的相对苦味掩盖效果进行比较。结果:电子舌可以区分工艺不同处方的相对苦味掩盖效果。乙酸乙酯和甲醇可分别作为超声法提取六神-β-环糊精组合物中未包合及全部蟾酥有效成分的溶剂。结果表明各组合物中蟾酥有效成分的包合率和电子舌相对苦味掩味效果趋势一致。结论:Alpha MOS公司研发的电子舌可以用于中药处方研究过程中的相对苦味掩盖研究。
- 宋波程艳菊操锋
- 关键词：Β-环糊精掩味电子舌
- 西地碘咀嚼胶制备工艺的考察被引量：2
- 2012年
- 目的:制备新型咀嚼胶以解决西地碘含片顺应性差等问题。方法:以包合物包合率、质量收率和载药量的综合评分为评价指标,采用单因素考察和正交实验设计优选饱和水溶液法制备包合物的最佳工艺,用差示扫描量热分析法确证包合物的形成,并进行稳定性考察;以胶基含量、糖与山梨醇的质量比和薄荷粉含量为考察因素,以顺应性综合评分为评价指标,优选热熔法制备咀嚼胶的最佳处方,并分别对最佳处方制备的咀嚼胶与西地碘含片的顺应性进行评分。用紫外-可见分光光度法测定咀嚼胶中碘含量,并进行方法学考察。结果:最佳包合条件为:I2、KI和β-环糊精的物质的量比为1∶1∶1,40℃包合1 h,所得包合物包合率为(83.50±1.17)%,质量收率为(82.06±1.21)%,载药量为(18.58±0.02)%,稳定性较好。最佳咀嚼胶处方为胶基含量25%,薄荷粉含量0.8%,糖与山梨醇的质量比为1∶1,所得咀嚼胶顺应性评分结果较西地碘含片有显著提高。3批西地碘咀嚼胶样品中碘含量分别为标示量的105.60%、110.81%和110.86%。结论:西地碘包合物提高了碘的稳定性,显著改善了西地碘咀嚼胶的顺应性。紫外-可见分光光度法测定咀嚼胶中的碘含量准确可靠。
- 刘新权叶程操锋耿龙坚龚明飞
- 关键词：Β-环糊精包合物碘正交实验设计紫外-可见分光光度法
- 罗氟司特片剂的制备及研究被引量：1
- 2014年
- 目的:研制与原研制剂具有相似体外溶出行为及肠吸收无显著差异的罗氟司特片。方法:采用湿法制粒压片工艺制备自制片,单因素试验筛选处方。通过比较4种溶出介质(pH 1.2盐酸缓冲液,pH4.5醋酸缓冲液,0.1%SDS-pH 6.8磷酸缓冲液和水)中自制片与原研制剂的溶出行为,评价两者体外溶出行为的相似性。通过大鼠在体肠吸收实验考察黏合剂对于药物吸收的影响。结果:自制片与原研制剂在4种溶出介质中的溶出相似因子f2均大于50。在体肠吸收实验显示2种黏合剂溶液中药物的有效渗透系数无显著性差异(P>0.01)。结论:自制片与原研制剂体外溶出行为相似,黏合剂对药物的大鼠在体肠吸收无显著影响。
- 王梦操锋平其能张灿
- 关键词：罗氟司特湿法制粒溶出在体肠吸收
- 醋甲唑胺眼用混悬剂的家兔房水药动学被引量：4
- 2010年
- 醋甲唑胺是一种碳酸酐酶抑制剂类的抗青光眼药物,其口服制剂被广泛应用于临床。为减少其全身不良反应,研究开发可局部给药的醋甲唑胺眼用混悬剂,并以醋甲唑胺口服片剂为对照,采用微透析技术研究其在家兔房水中的药动学。将药物在一定条件下球磨后,以一定浓度的卡波普940(处方1)或卡波普974(处方2)为助悬剂可以制得符合中国药典要求的均一、稳定的眼用混悬剂。家兔眼内药动学结果显示:处方1(含0.4%卡波普940)的药动学参数为:AUC=(109838.3±28081.26)ng·min/mL,cmax=(1535.60±125.75)ng/mL,tmax=(50±8.66)min;处方2(含0.45%卡波普974)的药动学参数为:AUC=(116803.1±21015.71)ng·min/mL,cmax=(1399.78±136.45)ng/mL,tmax=(30±0.00)min;市售醋甲唑胺片(尼目克司)的房水药动学参数为:AUC=(59197.07±10020.72)ng·min/mL,cmax=(313.96±6.57)ng/mL,tmax=(85±17.32)min。处方1和处方2的AUC分别是市售片剂的1.86倍和1.97倍(P<0.05)。结果表明,醋甲唑胺的眼用混悬剂可以显著提高药物在眼内的生物利用度,达到了局部用药制剂的设计要求。
- 刘雯甘勇甘莉平其能操锋肖衍宇
- 关键词：醋甲唑胺球磨微透析药动学
- 一种玻璃体内注射用地塞米松缓释微球
- 本发明涉及一种玻璃体内注射用地塞米松缓释微球，所述微球含有地塞米松和乙交酯丙交酯共聚物。采用溶剂挥发法进行微球制备，制备条件温和，对设备要求低，易于工业化生产，可使用常规注射针头完成玻璃体内给药。制备所得地塞米松缓释微球...
- 操锋朱宣羽李佳俐
- 文献传递
- β-环糊精包合川芎挥发油的制备工艺研究被引量：11
- 2008年
- 目的:摸索β-环糊精(β-CD)包合川芎挥发油的最佳工艺,提高其主成分藁本内酯的稳定性。方法:采用正交实验法,以挥发油包合率、包合物收得率与包合物含油率为综合评价指标,优选饱和水溶液法包合的最佳工艺;对包合物进行薄层色谱(TLC)鉴定;采用HPLC分析考察包合后挥发油的稳定性。结果:确定采用饱和水溶液法进行包合的最佳工艺即包合温度为45℃,包合时间为2.5 h,川芎挥发油与无水乙醇质量比为1∶1,川芎挥发油与β-CD质量比为1∶7;TLC检验说明挥发油经包合形成了包合物;HPLC分析确证包合后藁本内酯极少发生异构,稳定性增加。结论:β-CD包合可有效改善藁本内酯的稳定性,同时使液体药物固体粉末化。
- 崔征郑啸高珍操锋平其能
- 关键词：川芎挥发油藁本内酯Β-环糊精包合物
- 我国复杂制剂开发难点及应对策略探讨
- 2022年
- 目的探讨我国复杂制剂开发难点并提出解决方法,以期为复杂制剂的开发和制备提供一定参考。方法基于医药产业复杂制剂领域的发展现状,分析复杂制剂发展面临的挑战,并提出复杂制剂开发的应对策略。结果与结论复杂制剂的开发对人员素质要求高,且受药用辅料、给药器械及制药设备的限制,制备工艺复杂,质量控制参数多且存在专利壁垒。复杂制剂开发企业需加强对人才、药用辅料、给药器械及制药设备的重视,明确关键工艺对制剂生产及质量特性的影响;此外,还需加强自主研发,破解原研企业专利布局难题,保护自己的创新成果。国内复杂制剂开发企业可将仿制与创新结合,研发具有自主品牌的复杂制剂产品,更好地满足患者需求。
- 宋波郑啸石娟操锋
- 关键词：药用辅料制药设备专利壁垒仿制药
- 眼部给药系统的研究进展被引量：8
- 2010年
- 目的介绍眼部给药系统的研究进展。方法查阅总结近年来眼部给药系统的最新研究成果,展望其发展前景。结果胶粒给药系统使不同阶段眼部疾病的治疗成为可能;靶向给药使得药物能够透过各种屏障到达眼部病变部位;原位凝胶显著延长了药物在眼部的滞留时间;可降解植入剂避免了释药后的二次手术;眼部电离子渗透技术大大降低了眼部治疗的创伤。结论随着临床医学、药物制剂学、高分子材料学的发展及新技术的应用,眼部给药系统在眼部疾病治疗中的应用更加广泛,具有很好的发展前景。
- 姚忠李赛操锋张桂森
- 关键词：眼部给药系统靶向给药原位凝胶
