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晁利刚

作品数:6 被引量:23H指数:3
供职机构:河南农业大学牧医工程学院更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划河南省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇杆菌
  • 3篇大肠杆菌
  • 2篇药物
  • 2篇生物被膜
  • 2篇猪大肠
  • 2篇猪大肠杆菌
  • 1篇动力学特征
  • 1篇药物预防
  • 1篇抑菌
  • 1篇抑菌浓度
  • 1篇用药
  • 1篇粘菌素
  • 1篇乳剂
  • 1篇沙星
  • 1篇生物被膜菌
  • 1篇兽医
  • 1篇兽医临床
  • 1篇内酰胺酶
  • 1篇全合成
  • 1篇最小抑菌浓度

机构

  • 6篇河南农业大学
  • 2篇扬州大学

作者

  • 6篇晁利刚
  • 3篇贾艳华
  • 2篇胡功政
  • 2篇李凤娟
  • 1篇台玉磊
  • 1篇王静
  • 1篇谷晓霞
  • 1篇杨国宇
  • 1篇申永刚
  • 1篇武博达
  • 1篇张志强
  • 1篇武宇晓
  • 1篇潘玉善
  • 1篇臧猛
  • 1篇王丽景
  • 1篇朱理想
  • 1篇莫娟

传媒

  • 2篇江西农业学报
  • 1篇安徽农业大学...
  • 1篇兽医导刊
  • 1篇河南畜牧兽医...

年份

  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
细菌生物被膜耐药机制及相关感染防治进展被引量:3
2008年
细菌生物被膜(BBF)是指由附着于惰性或者活性实体表面的细菌细胞和包裹着细菌的由细菌自身所分泌的含水聚合性基质所组成的结构性细菌群落。生物被膜不仅是细菌存在于自然界的一种重要的生存形式,而且生物被膜的形成是细菌对抗生素广泛耐药的重要机制之一。作为细菌的一种适应性生物学特性.生物被膜菌具有与浮游菌不同的结构和生长、代谢特点.凭借其耐药屏障保护细菌不被机体免疫系统识别和清除.并且能降低抗菌药物渗入细菌体内的浓度.导致生物被膜菌较浮游菌具有更强的耐药性,不易被抗菌药物所杀灭.造成临床上生物被膜菌相关性感染的慢性、难治性特点。
贾艳华晁利刚徐浩天赵书景谷惠芳
关键词:细菌群落生物被膜耐药机制机体免疫系统抗菌药物
复方环丙沙星乳剂的研制及其质量评价
本文在药物处方筛选、制剂处方筛选的基础上,研制了复方环丙沙星乳剂,并进行了质量评价、稳定性及其刺激性试验,目的是为兽医临床提供一种高效、安全、质量稳定的环丙沙星新制剂。 本试验采用微量液体两倍稀释法测定了环丙沙...
晁利刚
关键词:乳剂稳定性猪大肠杆菌
文献传递
鸡源大肠杆菌浮游菌与生物被膜菌超广谱β-内酰胺酶的检测
2008年
采用平板培养法建立鸡源大肠杆菌生物被膜的体外模型,银染后经显微镜观察鉴定,并用双纸片协同法检测浮游菌与生物被膜菌超广谱β-内酰胺酶的产生情况,同时用双光束紫外分光光度计测定超广谱β-内酰胺酶的活性,为研究鸡源大肠杆菌生物被膜的耐药机制奠定方法学基础。结果表明,27株鸡源大肠杆菌均形成了生物被膜,肉眼可以看到硅胶片上有黑色膜样物质形成,用银染法处理过的生物被膜菌在显微照相系统下可清楚地看到生物被膜的结构;鸡源大肠杆菌生物被膜中超广谱β-内酰胺酶的检出率(70.4%)高于浮游菌的检出率(55.6%),且生物被膜菌中超广谱β-内酰胺酶的酶活性((0.71±0.23)U.mg-1)高于浮游菌的酶活性((0.42±0.12)U.mg-1),前者是后者的1.73倍。
贾艳华武博达胡功政李凤娟晁利刚朱理想
关键词:鸡源大肠杆菌生物被膜超广谱Β-内酰胺酶酶活性
环丙沙星与粘菌素联合对猪大肠杆菌的体外抗菌研究被引量:6
2009年
测定了环丙沙星与粘菌素对分离的猪大肠杆菌的最小抑菌浓度(MIC)及两药联用对猪大肠杆菌的部分抑菌浓度(FIC)指数。实验结果表明:环丙沙星对5株大肠杆菌的MIC≥32μg/mL,粘菌素的MIC≥16μg/mL;环丙沙星与粘菌素联用时,FIC指数介于0.09375~0.125,并可同时显著降低两药的MIC值,表现为显著的协同作用。
晁利刚谷晓霞胡功政莫娟潘玉善
关键词:环丙沙星粘菌素联合用药
喹诺酮类药物的研究进展被引量:4
2007年
喹诺酮类抗生素是一类全合成的抗菌药物,因其具有广谱、高效、低毒、药代动力学特征好、作用机制独特、半衰期长、组织分布广等优点,已广泛应用于兽医临床,药物预防和治疗多种细菌和支原体疾病。且前,此类药已成为合成抗菌药物中最具有开发前途的一类药物。
贾艳华申永刚王丽景李凤娟晁利刚
关键词:喹诺酮类药物喹诺酮类抗生素动力学特征兽医临床药物预防全合成
猪KISS-1基因克隆、序列分析被引量:8
2008年
在猪的不同组织中克隆KISS-1基因,提取总RNA,利用设计的引物进行RT-PCR,PCR产物与pMD-19T载体连接后转化E.coliDH5α,检测阳性克隆并测序;结果:克隆的猪KISS-1基因与牛、人、大鼠、小鼠同源性分别为81.0%、76.8%、71.4%、72.4%;克隆了猪KISS-1基因全长并注册GenBank(Accession.EU934235),猪KISS-1基因在多种组织中表达。
臧猛晁利刚张志强台玉磊王静武宇晓杨国宇
关键词:KISS-1基因GPR54克隆
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