朱新影
- 作品数：35 被引量：315H指数：12
- 供职机构：河北医科大学第三医院更多>>
- 发文基金：河北省卫生厅科研基金青年科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 溃疡性结肠炎合并坏疽性脓皮病误诊骨结核1例被引量：1
- 2012年
- 患者，女，40岁，主因左腕背侧皮肤红肿2个月于2011年6月21日人院。2011年4月15日患者无诱因出现左腕背侧皮肤红肿，直径约0．5cm，面积逐渐扩大伴疼痛，外院查抗核抗体阴性，X线片示左腕钩状骨骨质破坏，我院门诊考虑左腕关节骨结核收入骨病科。
- 孟霞刘改芳朱新影吴婧纪晨光
- 关键词：误诊
- 消化内镜操作患者中抗血栓药物的管理：2016年ASGE指南介绍被引量：2
- 2016年
- 由美国胃肠内镜协会（ASGE）制定的《消化内镜操作患者中抗血栓药物的管理指南》已发表在《GastrointestinalEndoscopy》2016年第1期中，ASGE对Pubmed和Cochrane数据库进行了检索，检索日期为1996年8月至2014年12月，并结合检索出文章的参考文献以及专家意见作为补充制定了本指南。现将指南主要内容介绍如下。
- 朱新影刘改芳
- 关键词：管理指南抗血栓药物内镜操作COCHRANEPUBMED胃肠内镜
- 普芦卡必利与伊托必利在慢性便秘患者肠道准备中的效果比较被引量：5
- 2019年
- 目的比较普芦卡必利与伊托必利联合复方聚乙二醇电解质散在结肠镜检查前肠道准备的效果。方法选取拟行结肠镜检查的慢性便秘患者160例,随机分为普芦卡必利组和伊托必利组,每组80例。普芦卡必利组检查前3d开始口服普芦卡必利2mg,1次/d,检查当日服用复方聚乙二醇电解质散;伊托必利组检查前3d开始口服伊托必利50mg,3次/d,检查当日服用复方聚乙二醇电解质散。比较2组肠道清洁程度、息肉检出率、到达回盲部时间及不良反应发生情况。结果普芦卡必利组波士顿肠道准备量表评分和息肉检出率高于伊托必利组,到达回盲部时间短于伊托必利组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论普芦卡必利联合复方聚乙二醇电解质散在便秘患者肠道准备中的效果优于伊托必利联合复方聚乙二醇电解质散。
- 纪晨光刘改芳吴婧孟霞朱新影杨亮
- 关键词：便秘伊托必利结肠镜检查
- 布拉酵母菌辅助治疗对老年CagA和VacA阳性幽门螺杆菌感染患者IL-6和IL-8及肠道菌群的影响被引量：2
- 2022年
- 目的评价布拉酵母菌(S.boulardii)对老年细胞毒素相关蛋白A(cytotoxin-associated gene A protein,CagA)和空泡毒素(vacuolating cytotoxin A,VacA)阳性幽门螺杆菌(H.pylori)感染患者炎症因子及肠道菌群的影响,以探讨S.boulardii治疗H.pylori I型高毒力株感染的机制。方法选择我院200例CagA和VacA阳性的老年H.pylori感染者,采用随机数字表分成四联组和S.boulardii组。四联组患者采用铋剂四联疗法,S.boulardii组在铋剂四联疗法基础上加用S.boulardii。比较两组患者H.pylori根除率、胃黏膜组织学评分、临床疗效评分、不良反应、血清白细胞介素(IL)-6及IL-8水平、肠道菌群分布。结果(1)S.boulardii组H.pylori根除率按方案(PP)分析和按意向性(ITT)分析均高于四联组(85.1%vs 72.8%;80.0%vs 67.0%),差异均有统计学意义(均P<0.05)。(2)S.boulardii组患者不良反应发生率(7.0%)低于四联组(21.0%),差异有统计学意义(χ^(2)=8.140,P=0.004)。(3)治疗后,两组患者胃黏膜组织学评分、临床症状评分、血清IL-6及IL-8水平均较治疗前降低,且S.boulardii组低于四联组(均P<0.05)。(4)治疗后,四联组患者肠道乳杆菌、双歧杆菌数量较治疗前减少,肠杆菌、肠球菌数量较治疗前增加(均P<0.05);而S.boulardii组患者肠道乳杆菌、双歧杆菌数量较治疗前增加(均P<0.05),肠杆菌、肠球菌数量较治疗前差异无统计学意义(均P>0.05)。结论S.boulardii辅助四联疗法可提高老年患者H.pylori I型高毒力株的根除效果,减轻患者胃黏膜组织炎症,降低不良反应,其机制可能与S.boulardii下调免疫炎症介质表达和改善肠道菌群分布有关。
- 何晨熙孔凡庭朱新影王魁向孔凡磊周培培刘艳玲赵巍赵东强
- 关键词：幽门螺杆菌细胞毒素相关蛋白A空泡毒素肠道菌群布拉酵母菌
- 血清胃蛋白酶原亚群测定对胃癌及其它胃部疾病的诊断意义
- 目的：研究血清胃蛋白酶原亚群(Pepsinogen，PGI、PGII)含量在胃癌、胃溃疡及十二指肠球部溃疡患者中的变化规律，探讨血清PG亚群测定对胃癌等胃部疾病的诊断价值。
方法：应用酶联免疫吸附实验(ELIS...
- 朱新影
- 关键词：胃蛋白酶原亚群胃癌胃溃疡ELISA血清诊断
- 文献传递
- 急性结肠憩室炎132例临床特点分析被引量：14
- 2019年
- 目的探讨急性结肠憩室炎的临床特点.方法回顾性分析2007年1月-2017年12月该院收治的资料完整且经腹部CT、结肠镜和/或手术确诊的急性结肠憩室炎132例患者的临床资料.结果男89例,女43例,男女比例为2.1:1.0,发病年龄(51.8±13.1)岁;急性单纯性结肠憩室炎119例(90.2%),急性复杂性结肠憩室炎13例(9.8%);发病部位:盲肠升结肠82例(62.1%),乙状结肠23例(17.4%),降结肠16例(12.1%),横结肠8例(6.1%),同时累及两个部位者3例(2.3%);主要症状:腹痛132例(100.0%),发热117例(88.6%),腹部压痛132例(100.0%);外周血白细胞计数(WBC)升高者103例(78.0%),WBC计数(15.8±5.1)×109/L,C反应蛋白(CRP)升高者124例(93.9%),CRP数值(34.1±15.3)mg/L;所有患者均行腹部CT检查,有结肠壁增厚表现者124例(93.9%),结肠周围脂肪组织密度增高者78例(59.1%);119例急性单纯性憩室炎患者均经静脉输注抗生素后好转,13例急性复杂性憩室炎患者中,3例经单纯静脉输注抗生素后好转,5例单纯腹腔脓肿和2例腹腔脓肿伴腹腔积液者静脉输注抗生素,同时行腹腔引流管引流后好转,2例腹腔游离气体及1例腹腔脓肿并瘘管形成、腹腔积液患者行开腹手术治疗后好转,在院期间无死亡病例.结论急性结肠憩室炎好发于中老年男性,常见临床表现为腹痛、发热、腹部压痛,腹部增强CT在其诊断及病情评估中起重要作用,大部分患者无并发症,预后良好.
- 朱新影赵文娟杜娟孟霞赵丽伟杨亮焦黎马欢樊晓
- 关键词：憩室炎结肠憩室
- 长期服用质子泵抑制剂对老年胃食管反流患者骨密度、骨代谢指标及胃泌素水平的影响被引量：7
- 2017年
- 目的观察长期服用质子泵抑制剂(PPIs)对老年胃食管反流病患者骨密度及胃泌素水平的影响。方法长期(≥1年)服用PPIs的老年胃食管反流患者41例为观察组。行健康体检的老年人45例为对照组。对比两组骨密度、骨代谢及胃泌素等指标。结果观察组左股骨近端、右股骨近端及正位腰椎L1~L4三处骨密度值均显著低于对照组(P<0.05)。观察组血钙水平显著低于对照组(P<0.01)。观察组血清胃泌素水平显著高于对照组(P<0.005)。观察组服药时间与血钙水平呈负相关(r=-0.647,P<0.01),而与血清胃泌素水平呈正相关(r=0.900,P<0.01)。结论老年胃食管反流患者长期服用PPIs可影响钙质吸收及胃泌素分泌水平。
- 赵丽伟刘改芳吴婧孟霞朱新影
- 关键词：质子泵抑制剂骨密度血钙胃泌素
- 不同疗程复方嗜酸乳杆菌片联合四联疗法根除幽门螺杆菌的疗效分析被引量：25
- 2017年
- 目的评价不同疗程复方嗜酸乳杆菌片联合四联疗法根除幽门螺杆菌(H.pylori)的有效性和安全性。方法选择3个月内行^(13)C-UBT或^(14)C-UBT检测H.pylori结果呈阳性的慢性胃炎患者360例,随机分为3组。其中铋剂四联组患者采用枸橼酸铋钾胶囊220mg/次+埃索美拉唑镁肠溶片20mg/次+阿莫西林胶囊1 000mg/次+呋喃唑酮片100mg/次,每日2次口服,共10d;2周益生菌组患者在上述铋剂四联疗法基础上,自用药第1天开始口服复方嗜酸乳杆菌片1 000mg/次,每日3次,共2周;4周益生菌组患者在铋剂四联疗法基础上,自用药第1天开始口服复方嗜酸乳杆菌片1 000mg/次,每日3次,共4周。治疗结束停药至少4周后行^(13)C-UBT或^(14)C-UBT检测,结果为阴性者视为H.pylori根除成功,观察并记录患者治疗过程中的不良反应。结果铋剂四联组、2周益生菌组和4周益生菌组患者PP分析的根除率分别为91.3%(94/103)、92.7%(101/109)、91.7%(99/108),差异无统计学意义(χ~2=0.148,P=0.929);3组患者ITT分析的根除率分别为78.3%(94/120)、84.2%(101/120)、82.5%(99/120),差异无统计学意义(χ~2=1.447,P=0.485);主要不良反应为腹泻、恶心、腹胀、便秘、呕吐等,停药2周内症状均减轻或消失。2周益生菌组和4周益生菌组患者恶心、腹胀、腹泻的发生率和不良反应的总体发生率均低于铋剂四联组。而2周益生菌组、4周益生菌组患者不良反应的总体发生率以及具体不良反应的发生率之间差异无统计学意义。结论铋剂四联疗法联合复方嗜酸乳杆菌片2周及4周方案均不影响H.pylori的根除率,但均降低了不良反应的总体发生率,考虑到成本—效益比,建议采用联合复方嗜酸乳杆菌片2周方案。
- 朱新影杜娟赵文娟吴婧孟霞赵丽伟杨亮刘改芳
- 关键词：幽门螺杆菌嗜酸乳杆菌益生菌
- 两种益生菌联合铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌疗效分析被引量：37
- 2018年
- 目的评价复方嗜酸乳杆菌片或布拉氏酵母菌散联合铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌（H.pylori）的有效性和安全性。方法将360例H.pylori感染者随机分为3组。四联组：埃索美拉唑镁肠溶片20 mg＋枸橼酸铋钾220 mg＋阿莫西林1 000 mg＋呋喃唑酮100 mg 2次/d，口服10 d；复方嗜酸乳杆菌组和布拉氏酵母菌组分别在四联组基础上，于服药第1天开始加用复方嗜酸乳杆菌片1 000 mg 3次/d或布拉氏酵母菌散500 mg 2次/d，口服14 d。治疗期间观察患者不良反应，治疗结束停药至少4周后行13C或14C-尿素呼气试验，结果阴性者判定为根除成功，比较3组间H.pylori根除率及不良反应发生率。结果四联组、复方嗜酸乳杆菌组和布拉氏酵母菌组意向性（ITT）分析的根除率分别为81.7%（98/120）、84.2%（101/120）、85.0%（102/120），差异无统计学意义（P＝0.768）；3组方案（PP）分析的根除率分别为92.5%（98/106）、90.1%（101/111）、93.6%（102/109），差异无统计学意义（P＝0.770）；复方嗜酸乳杆菌组不良反应的总体发生率（P＝0.008）以及腹泻（P〈0.001）的发生率均低于四联组，差异均有统计学意义，布拉氏酵母菌组不良反应的总体发生率（P＝0.003）以及腹泻（P〈0.001）、腹胀（P＝0.004）、便秘（P＝0.002）的发生率均低于四联组，差异均有统计学意义，而两益生菌组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论复方嗜酸乳杆菌片和布拉氏酵母菌散均可降低铋剂四联方案中不良反应的总体发生率，前者可降低腹泻的发生率，后者可降低腹泻、腹胀、便秘的发生率。
- 朱新影杜娟赵文娟吴婧赵丽伟孟霞杨亮焦黎马欢
- 关键词：幽门螺杆菌嗜酸乳杆菌铋
- 功能性胃肠病合并精神心理因素474例临床特点回顾性研究
- 孟霞刘改芳吴婧朱新影赵丽伟纪晨光杨亮
