朱晋峰
- 作品数：11 被引量：23H指数：3
- 供职机构：福建医科大学附属泉州第一医院更多>>
- 发文基金：泉州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 螺旋CT引导下经皮肺穿刺活检肺部肿块的准确性及安全性
- 目的评价螺旋CT引导下经皮肺穿刺活检在诊断肺占位病变的准确性、安全性及影响因素。方法回顾性分析2008年1月～2011年5月应用弹簧芯状活检针在螺旋CT引导下行经皮肺穿刺活检的55例肺部占位患者。所有患者均通过活检或术后...
- 郑伟生庞红霞苏彩云朱晋峰柯秋晴
- 关键词：经皮肺活检肺部占位
- 文献传递
- 卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌临床研究被引量：1
- 2010年
- 目的评价卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法用卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌28例,方案为奥沙利铂130mg/m2(2h),静脉滴注,第一天。卡培他滨1250mg/m2口服,2次/d,第1～14天。21d为一周期,2个周期后评价疗效及不良反应,如化疗有效或稳定继续原方案治疗。结果无一例完全缓解(CR),部分缓解(PR)11例(39.2%),稳定(SD)10例(35.7%),进展(PD)7例(25.0%),总有效率39.2%(11/28)。平均疾病进展时间为6.5个月,平均生存期9.2个月。主要毒副反应为手足综合征、周围神经病变、消化道反应及骨髓抑制,均为Ⅰ-Ⅱ度,未出现治疗相关死亡。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效确切,安全性好,延长生存期,更适合老年及体力状况削弱的晚期胃癌患者。
- 庞红霞郑伟生苏彩云朱晋峰
- 关键词：卡培他滨奥沙利铂晚期胃癌
- 培美曲塞单药二线治疗肺大细胞癌的疗效及安全性被引量：3
- 2016年
- 目的 为有效缓解肺大细胞癌患者疼痛感,临床探究采用培美曲塞的疗效及安全性。方法 选取我院2014年3月~2015年4月期间96例经诊断为肺大细胞癌的患者,按入院时间进行分配分为多西他赛组48例和培美曲塞组48例。多西他赛组临床注射多西他赛,培美曲塞组采用培美曲塞,观察两组临床有效率（RR）、疾病控制率、疾病进展时间（TTP）,统计治疗期间不良反应情况。结果 多西他赛组临床有效率为27.1%,疾病控制率为83.3%,培美曲塞组依次分别为58.3%以及91.7%,多西他赛组较培美曲塞组临床有效率低,P〈0.05,两组临床疾病控制率差别无意义,P〉0.05;培美曲塞组不良反应发生率为14.6%,多西他赛组高达27.1%,多西他赛组较培美组不良反应多,P〈0.05。结论临床在治疗肺大细胞癌患者时使用培美曲塞患者疾病控制效果好、不良反应少、能提高治疗效果。
- 洪燕妮庞红霞朱晋峰苏丽娟
- 关键词：疗效细胞癌培美曲塞安全性
- 芬太尼透皮贴剂治疗老年中重度疼痛的临床体会
- 疼痛是癌症患者常见的主要症状，据WHO统计大约有30％～50％的癌症患者伴有疼痛，60％～90％的晚期癌症患者有不同程度的疼痛。而药物治疗可有效缓解80％的疼痛，芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)以其副作用小、使用方便，更适合老年...
- 庞红霞苏彩云朱晋峰
- 关键词：芬太尼透皮贴剂老年癌痛重度疼痛
- 文献传递
- 小细胞肺癌长期生存患者的临床病理特征及预后分析被引量：2
- 2020年
- 目的:分析小细胞肺癌长期生存患者的临床、病理特征,探讨长期生存的预后影响因素。方法:收集2013年1月至2017年1月在福建医科大学附属泉州第一医院确诊并治疗的124例小细胞肺癌患者,按总生存时间(overall survival,OS)分为长期生存组(>24个月)和短期生存组,分析比较2组的临床病理特征,并对长期生存的影响因素进行Kaplan-Meier法生存分析和Cox比例风险模型多因素分析。结果:124例小细胞肺癌患者,24例(19.4%)OS>24个月。长期生存组的局限期、无肝转移患者比例高于短期生存组(P<0.05),而性别、年龄、身高、体质量、脑转移、其他部位转移、血清乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)2组间差异无统计学意义(P>0.05);长期生存组的TTF-1阳性、Ki67低表达比例患者高于短期生存组(P<0.05);长期生存组患者对初始化疗更为敏感(P<0.05)。生存分析显示,局限期、无肝转移、TTF-1阳性表达、Ki67低表达、对初始化疗敏感的患者中位OS较高(P<0.05);多因素分析显示,TTF-1阳性、Ki67低表达及无肝转移是预后较好的独立因素(P<0.05)。结论:临床分期、肝转移、TTF-1、Ki67及初始化疗敏感性是预测小细胞肺癌患者长期生存的重要指标,肝转移、TTF-1及Ki67是其独立预后因素。
- 朱晋峰李晓峰郑锦阳洪燕妮苏丽娟陈木金
- 关键词：小细胞肺癌病理特征预后
- 卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌临床研究
- 庞红霞郑伟生苏彩云朱晋峰
- 吉非替尼治疗厄洛替尼耐药的晚期肺腺癌1例
- 2008年
- 庞红霞苏彩云朱晋峰
- 关键词：吉非替尼晚期非小细胞肺癌
- 老年胃癌腹腔热灌注化疗联合静脉化疗治疗恶性腹水的临床疗效被引量：10
- 2016年
- 目的:探讨老年胃癌腹腔热灌注化疗联合静脉化疗治疗恶性腹水的临床疗效。方法:将92例老年胃癌合并恶性腹水患者随机分为两组。对照组46例给予静脉化疗联合腹腔抽液,而试验组46例采用腹腔热灌注化疗联合静脉化疗。比较两组临床疗效、不良反应的差异。结果:试验组临床总有效率为93.5%,显著高于对照组的76.1%,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者出现1例Ⅲ度骨髓抑制,试验组化疗后的不良反应较对照组稍重,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:老年胃癌腹腔热灌注化疗联合静脉化疗治疗恶性腹水效果显著,其具有较高的临床有效率,不良反应也较轻,进而提高患者生存质量及治疗依从性,值得临床选择。
- 洪燕妮庞红霞朱晋峰苏丽娟
- 关键词：老年胃癌腹腔热灌注化疗静脉化疗恶性腹水临床疗效
- 替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌的临床观察被引量：4
- 2012年
- 目的观察替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌的近期疗效和毒性反应。方法 32例老年晚期胃癌患者,采用以下方案化疗:替吉奥胶囊30mg/m2,每日2次,口服,d1～d14;奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注2小时,d1;21天为一个周期,至少完成2个周期。按RECIST1.1标准评价客观疗效及不良反应。结果 32例患者均可评价疗效。其中PR17例(53.1%),SD10例(31.2%),PD5例(15.6%),RR53.1%,DCR84.4%。中位疾病进展时间(TTP)为8.6个月,中位生存期(MST)为10.2个月。不良反应主要是骨髓抑制、胃肠道反应及外周神经毒性。结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌近期疗效较好,不良反应可以耐受,值得进一步研究应用。
- 庞红霞郑伟生苏彩云朱晋峰柯秋晴
- 关键词：奥沙利铂老年患者晚期胃癌
- 替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期老年胃癌的临床观察
- 目的:观察替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期老年胃癌的近期疗效和毒性反应.方法:32例晚期老年患者,年龄65～83岁.采用以下方案化疗:替吉奥胶囊30mg/m2,每日二次,口服.d1～d14;奥沙利铂130mg/m2,静脉滴...
- 庞红霞郑伟生苏彩云朱晋峰柯秋晴
- 关键词：奥沙利铂老年胃癌联合化疗
