李伟阳
- 作品数：16 被引量：21H指数：3
- 供职机构：新疆农业大学更多>>
- 发文基金：国家林业公益性行业科研专项国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学文化科学更多>>
- 梨几丁质酶基因克隆及其生物信息学分析被引量：3
- 2015年
- 对克隆获得的梨几丁质酶基因Lchi1进行生物信息学分析,从而为该基因的功能鉴定提供理论基础,以期为梨的抗病育种提供基因来源。根据Genbank中已克隆得到的几丁质酶基因保守区,在梨基因组数据库中进行Blast比对,调取DNA序列,从而设计引物,以高抗腐烂病品种‘小香水’(Pyrus ussuriensis cv.Xiaoxiangshui)为研究材料,克隆获得梨几丁质酶Lchi1基因c DNA全长,并对其进行初步的生物信息学分析。梨基因组数据库中调取的DNA序列2535 bp,含有3个外显子区、2个内含子区。Lchi1基因全长1300 bp,编码322个氨基酸,其蛋白的分子式为C1607H2407N415O468S17,分子量为35573.3 Da,理论等电点为7.10。二级结构以无规则卷曲和α-螺旋为主,三级结构具有高度保守性。Lchi1编码蛋白为可溶性胞外蛋白,存在少量的潜在磷酸化位点,属于糖苷水解酶19家族,含有N-端信号肽,但是缺乏几丁质结合区。Lchi1基因属于CLASSⅡ几丁质酶基因,与其他科属植物的几丁质酶基因相似性均较高。
- 李伟阳曾斌李疆田嘉李秀根王苏珂
- 关键词：几丁质酶生物信息学
- 异质生境的新疆野扁桃组培快繁体系比较研究
- 2015年
- 以分布在新疆5个异质生境的野扁桃一年生初展叶茎尖为试材,采用组织培养快速繁殖的方法,研究不同生境对野扁桃居群再生体系的影响。将外植体接种于MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.3mg/L的初代诱导培养基上,将初代诱导的无菌茎尖接种于MS基本培养基上并附加不同种类的激素及浓度的配比、不同浓度的蔗糖,比较研究5个异质生境新疆野扁桃茎尖的组培快繁体系。结果表明:芽苗增殖的最适培养基分别是"哈巴河":MS+6-BA 1.5 mg/L+IBA0.1mg/L+GA30.5mg/L,"布尔津":MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L+GA30.5mg/L,"托里":MS+6-BA 0.8mg/L+IBA 0.2mg/L+GA31.0mg/L,"裕民":MS+6-BA 0.6mg/L+IBA 0.2mg/L+GA31.0mg/L,"塔城":MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.1mg/L+GA30.5mg/L。对增殖情况较好的"哈巴河"野扁桃芽苗进行了进一步的最佳生根培养基的筛选,"哈巴河"野扁桃芽苗最适生根培养基为1/2MS+6-BA 0.04mg/L+IBA 1.5mg/L。
- 刘楠楠曾斌李伟阳夏江宏刘梦雯阿卜都赛麦提.艾则孜
- 关键词：异质生境快速繁殖芽苗
- 转Lchi1烟草T_2代对梨腐烂病菌的抗性研究
- 2015年
- 获得转化梨几丁质酶基因Lchi1的烟草,检测组成型表达Lchi1基因烟草是否能提高对梨腐烂病菌(Valsa ceratosperma)的抗性,从而初步确定Lchi1基因的功能,为进一步开展梨抗腐烂病分子育种工作提供参考。构建梨几丁质酶基因Lchi1的植物表达载体,通过农杆菌介导的叶盘法转化烟草,进而对转化的烟草T2代进行PCR及RT-PCR检测。利用离体叶片接种法,更直观地验证转基因烟草对梨腐烂病菌的抗性。Lchi1基因已经整合到烟草基因组中,并在烟草T2代中有效表达,在接种腐烂病菌后转基因烟草较未转基因烟草的抗腐烂病菌能力明显增强。梨几丁质酶基因Lchi1与腐烂病抗性相关联,可作为今后梨的抗腐烂病分子育种研究重要的基因来源。
- 李伟阳曾斌蒋萍李疆李秀根王苏珂
- 关键词：几丁质酶抗腐烂病转基因烟草
- 一种基于SSR分子标记鉴别扁桃属植物种质的方法
- 本发明涉及一种基于SSR分子标记鉴别扁桃属植物种质的方法，该方法通过选择多态性高的SSR引物，对55份扁桃属植物种质材料进行SSR－PCR扩增反应、电泳检测、统计分析。结果表明：使用筛选自核果类的100对SSR引物中的1...
- 曾斌李疆田嘉夏江宏刘梦雯李伟阳刘楠楠
- 文献传递
- 《园艺植物离体培养学》课程的实施与改革探索
- 2014年
- 植物离体组织培养是在植物生理的基础上发展起来的一项植物细胞工程技术,"园艺植物离体培养学"是园艺专业重要的专业必修课程。该文从理论教学、实验教学及教学方法和教学手段等方面对该课程的内容进行重新构建,并对改革的效果和存在的问题进行了探讨和总结。
- 曾斌李伟阳
- 关键词：课程
- “特色果树栽培学”课程的教学改革与实践被引量：4
- 2014年
- 特色果树栽培学是园艺专业的一门必修课程,为了适应新疆林果业发展新形势,培养适应该产业现代化生产的高科技人才,近几年进行了特色果树栽培学教学的改革。从提高高校教师素质、激发大学生热情、改进教学内容和手段、强化实践教学和加强实验、实习基地建设5个方面论述教学改革的实施措施,以期对其他高等农业专业教育有一定借鉴意义。
- 曾斌李伟阳夏江宏
- 关键词：教学改革实践教学
- 新疆野扁桃自交不亲和SSK基因的克隆及双元表达载体的构建方法
- 本发明公开了一种新疆野扁桃自交不亲和SSK基因的克隆及双元表达载体的构建方法，该方法用TRIzol法提取新疆野扁桃花粉的总RNA，测定OD<Sub>260</Sub>/OD<Sub>280</Sub>比值为2.011；将...
- 曾斌夏江宏田嘉李伟阳刘梦雯刘楠楠
- 文献传递
- 一种干旱区果树作物基因组DNA的提取方法
- 本发明涉及一种干旱区果树作物基因组DNA的提取方法，该方法从干旱区果树植物叶片组织，特别是富含多糖多酚或淀粉的果树植物叶片组织中通过液氮研磨，转入离心管中，加入提取缓冲液，在水浴锅中温浴，离心，吸取上清液，将上清液转入另...
- 曾斌李疆李秀根罗淑萍杨键田嘉李伟阳
- 文献传递
- 果树抗真菌病害基因工程研究进展被引量：1
- 2015年
- 果树真菌病害对果品生产造成严重危害,长期以来科技工作者们致力于植物抗病机制研究并利用育种方法进行品种改良,以提高果树抗真菌病害能力。现就果树抗病的分子机制、抗真菌病害基因资源的挖掘思路、果树外源遗传物质转化的方法、转基因技术在果树抗真菌病害育种中的应用及存在的问题进行了论述,以期为今后果树抗真菌病害育种研究提供参考。
- 李伟阳曾斌田嘉李疆李秀根王苏珂
- 关键词：果树真菌病害转基因抗病
- 新疆野扁桃自交不亲和基因SSK1的克隆及生物信息学分析被引量：6
- 2015年
- 为了获得新疆野扁桃居群中自交不亲和花粉特异性表达的SSK1基因全长,以新疆野扁桃植物叶片及花粉为试验材料通过rt-PCR技术以及生物测序等技术,克隆得到了一个新的SSK1基因全长c DNA,Pet SSK1。Pet SSK1全长为602 bp,开放阅读框为534 bp,共编码了177个氨基酸,经生物信息学分析,Pet SSK1蛋白的分子式为C910H1421N233O295S6,相对分子质量为20538.0,理论推导半衰期为30 h,等电点为4.52,不稳定指数为41.48,平均疏水指数为-0.567,Pet SSK1蛋白属于水溶性不稳定蛋白。首次从新疆野扁桃植株中克隆得到了SSK1基因全长。通过对该基因的克隆及序列分析,为今后的表达分析以及有效利用该基因获得自交亲和植株奠定了基础。
- 夏江宏曾斌李伟阳田嘉李疆刘梦雯阿卜都赛麦提.艾则孜
- 关键词：自交不亲和克隆
