李子艳
- 作品数：4 被引量：13H指数：3
- 供职机构：江苏省人民医院更多>>
- 发文基金：南京市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 盐酸阿扎司琼注射液与输液配伍的稳定性研究被引量：4
- 2010年
- 目的考察盐酸阿扎司琼注射液在不同条件下与输液配伍的稳定性,为临床合理给药方法提供理论依据。方法盐酸阿扎司琼注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍,分别在室温(25℃)光照(自然光)、室温避光、水浴(35℃)避光、冷藏(4℃)避光条件下,于0,0.5,1.0,2.0,4.0,8.0,24.0 h时考察配伍液外观、pH及含量变化。结果盐酸阿扎司琼注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍,避光条件下较稳定;室温光照下,配伍液的外观、pH、含量均有变化,在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液中4h内含量分别下降为30.5%和34.0%,pH分别由4.93和4.40降至4.11和3.95,颜色由无色变成粉红色。结论盐酸阿扎司琼注射液与两种输液可以配伍使用,单从稳定性角度考虑,可以采用静脉滴注方式给药,但必须严格避光。
- 王德旺王永庆马坤芳张培培李子艳
- 关键词：盐酸阿扎司琼配伍稳定性高效液相色谱法
- 食物对口服雷贝拉唑肠溶胶囊吸收的影响研究被引量：6
- 2010年
- 目的:研究饮食对健康志愿者口服雷贝拉唑肠溶胶囊在体内吸收的影响。方法:2名健康志愿者通过自身对照,先后口服雷贝拉唑肠溶胶囊各20mg,并分别于给药后2h及4h后进食标准餐。采用反相HPLC-UV法测定血中药物浓度。结果:健康志愿者口服雷贝拉唑肠溶胶囊后,2h和4h进食标准餐后的Cmax分别为(263.0±32.8)ng/ml和(360.6±105.0)ng/ml;Tmax分别为(6.5±0.7)h和(3.8±0.4)h;AUC0-10分别为(1203.1±228.0)μg·h/L和(1108.7±267.4)μg·h/L;T1/2分别为(3.2±0.21)h和(1.60±0.05)h。结论:食物可以影响雷贝拉唑肠溶胶囊的人体吸收,药物达峰时间明显延长。
- 欧宁张宏文王永庆陈安九袁红宇李子艳吴玲刘云
- 关键词：雷贝拉唑生物利用度高效液相色谱法
- 一种用于医用机器人手术的术中器械清洁装置
- 本发明公开了一种用于医用机器人手术的术中器械清洁装置，包括：夹钳部，设有能够开合运动的第一活动臂和第二活动臂，第一活动臂和第二活动臂中的至少一者设有摩擦件，第一活动臂和第二活动臂之间为清洁区域，摩擦件能够相对清洁区域滑动...
- 王尚乾李子艳孟祥宇陶致君袁懿辰
- 雷贝拉唑在健康志愿者体内的药动学及生物利用度研究被引量：3
- 2012年
- 目的:研究健康志愿者单次口服和静脉输注雷贝拉唑20 mg后药动学特征及生物利用度。方法:20名男性健康志愿者,随机分成2组。第1周期分别接受单剂量静脉输注20 mg(输注时间30 min)和单次口服给药(2片,10 mg/片);经7 d清洗期后,2组志愿者接受交叉给药。结果:雷贝拉唑静脉给药后药动学参数如下:t1/2为(62.4±10.7)min,Cmax为(1 308.6±266.4)ng/ml,总清除率为(0.21±0.05)L/min,AUC0-τ和AUC0-∞分别为(99.6±21.9)mg.min/L和(102.4±23.3)mg.min/L。口服给药后t1/2为(64.2±15.5)min,Cmax为(508.3±180.2)ng/ml,Tmax为229.5 min,Cl为(0.31±0.10)L/min,AUC0-τ和AUC0-∞分别为(69.5±20.0)mg.min/L和(70.6±20.2)mg.min/L。结论:雷贝拉唑在健康志愿者体内的生物利用度为70.1%,雷贝拉唑口服给药的总清除率显著大于静脉给药时的总清除率(P<0.01)。
- 吴德芹陈安九王永庆王德旺张宏文李子艳
- 关键词：雷贝拉唑质子泵抑制剂药动学生物利用度
