李忠爱
- 作品数：38 被引量：125H指数：5
- 供职机构：河南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省教育厅自然科学基金河南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>
- 二甲基亚砜对拟南芥基因组DNA甲基化的影响被引量：3
- 2016年
- 本文以拟南芥(Arabidopsis thaliana)为材料,研究不同浓度二甲基亚砜(DMSO)处理下拟南芥幼苗生长发育及基因组DNA的甲基化水平和变化模式。结果表明,130、260、400和500μmol·L^(-1)DMSO处理影响拟南芥幼苗的根长、株高以及抽薹和开花时间;甲基化敏感扩增多态性(methylation sensitive amplification polymorphism,MSAP)分析表明,经130、260、400和500μmol·L^(-1)DMSO处理后基因组DNA甲基化比率分别为24.26%、14.36%、16.58%和13.02%,对照为22.50%。即拟南芥经DMSO处理后存在基于DNA甲基化水平和模式改变的表观遗传变异,5-甲基胞嘧啶百分含量的变化与DMSO处理浓度之间存在显著的剂量效应关系。与对照相比,130、260、400和500μmol·L^(-1)DMSO处理下拟南芥幼苗基因组DNA的甲基化和去甲基化分别为7.21%、6.03%、11.62%、10.20%和6.25%、10.05%、8.08%、8.67%。
- 李忠爱杜亚琼李杰王子成
- 关键词：拟南芥DNA甲基化MSAP
- 利用5-azaC促进菊花提前开花的方法
- 本发明涉及一种利用5-azaC促进菊花提前开花的方法，包括扦插育苗，生根后定植于栽培钵中，采用常规的栽培管理方法保证水肥充足，当菊花植株高度为20～40cm时，使用浓度200～500μmol/l的5-azaC处理菊花的顶...
- 王子成李忠爱王彦杰雷进生张大乐何艳霞
- 文献传递
- 校企联合指导生物学本科生毕业论文的实践
- 2018年
- 毕业论文写作是大学本科教育最后阶段的学习和训练,是培养大学生实践能力中的重要一环[1]。加强毕业论文的指导是培养高质量的优秀本科毕业生的最重要步骤之一。通过这一环节,可以使学生将所学的理论知识、实验方法和技能得到巩固、提高、融会和贯通,同时培养学生从事科学研究的能力,缩短学生毕业后从事科学研究、科技开发和教学工作所需要的时间[2]。随着教育改革的不断深入和发展,人才培养模式的不断更新和完善,对毕业论文这一教学环节提出了新的要求。毕业论文是高等教育教学过程中最后一个重要的教学环节,也是高等院校教学计划的重要组成部分[3]。生物学是一门实验性学科,实践操作能力的培养,对于提高学生的素质具有重要的作用,而本科生毕业论文环节的教学是最重要的实践教学环节之一。
- 李忠爱王子成
- 关键词：生物学
- 菊花iPBS分子标记的建立及优化被引量：2
- 2019年
- 菊花是一种重要的观赏花卉,反转录转座子在其遗传多样性形成中发挥着重要作用.iPBS分子标记技术是一种基于反转录转座子的分子标记技术,建立此标记体系可用于检测菊花品种的多样性.本研究对菊花iPBSPCR体系进行优化,得到的最佳反应体系为:引物浓度0.40μmol/L,dNTPs浓度0.40 mmol/L,Mg2+浓度1.80mmol/L,Taq酶浓度0.10U,DNA模板用量60ng,反应总体积20.00μL.反应程序为:95℃预变性3min;95℃变性15s;48℃退火1min;68℃复性1min,30个循环;最后72℃延伸5min.依据上述iPBS-PCR反应体系和程序,从25个iPBS引物中筛选得到2个多态性较高的引物,对8个菊花品种进行iPBS-PCR扩增,结果显示所选用引物扩增效果较好,可以应用于菊花种质资源材料的iPBS分子标记分析.
- 李茫茫李帅磊时灿李忠爱刘艳华安静王子成
- 关键词：菊花引物筛选
- 柑橘成年态茎段外植体消毒方法研究被引量：36
- 2005年
- 研究外植体的大小和灭菌方式对柑橘茎段外植体消毒效果的影响·结果表明,0.5cm长的柑橘纵切茎段外植体污染率较低;用70%的酒精处理30s,10%的次氯酸钠溶液处理30min,放置48h后,再用10%的次氯酸钠溶液处理30min,成功率最高;高温干燥季节取材,污染率较低;不同品种的污染率和发芽率有一定差异.
- 王子成李忠爱邓秀新
- 关键词：柑橘污染率消毒
- 留兰香茎尖超低温保存及遗传变异分析被引量：5
- 2012年
- 为了长久保存留兰香种质资源,以留兰香(Menthae spicatae L.)茎尖为材料,对其玻璃化超低温保存条件进行研究,并运用扩增片段长度多态性(AFLP)和甲基敏感扩增多态性(MSAP)对玻璃化超低温保存再生材料(处理组)的遗传与表观遗传稳定性进行分析。结果表明:留兰香试管苗于4℃低温锻炼28d,于添加2mol/L甘油的MS培养基中预培养4d,0℃下于PVS2中脱水50min,液氮保存1h或者更长时间,成活率最高,可达60%左右,再生植株分化正常;超低温处理后再生材料(处理组)与正常继代材料(对照组)之间未发现有DNA片段的差异;与对照相比,处理组的材料均发生了甲基化状态与水平的变化,全基因组DNA胞嘧啶甲基化水平降低,另外,甲基化与去甲基化位点比率分别为8.93%和12.3%,说明超低温处理能够引起DNA甲基化的变化。由此推测,DNA甲基化可能是植物适应超低温保存的机制之一。
- 郭强梨李忠爱邵丽王子成
- 关键词：超低温保存AFLPMSAPDNA甲基化
- 转基因作物的生物安全及发展前景被引量：1
- 2005年
- 进入21世纪的生物科学,主流仍然是分子生物学、基因和以基因为核心的生物技术的研究与应用。随着转基因技术的日趋成熟,在全球范围内以植物基因工程为核心的农业生物技术产业已形成。然而在20世纪末,转基因作物的安全性在全球范围引起了激烈争论,许多人反对转基因植物和转基因技术进行生物性状改良。究竟如何认识转基因植物和转基因技术,是值得深思的。本文从转基因技术引起的对生物安全的担忧、转基因作物安全争论的起因谈起,对如何正确看待转基因作物到转基因作物的潜在价值以及转基因技术的发展前景做了具体、全面、深入的阐述。
- 李忠爱王子成
- 关键词：转基因作物生物安全农业生物技术植物基因工程生物科学性状改良
- 利用AFLP技术分析植物基因组实验课程教学存在的问题及改革措施
- 2012年
- 《利用AFLP技术分析植物基因组》实验课在教学过程中存在技术原理理解难、实验操作难度大、优秀学生求知欲难满足等突出问题,通过编写教材、制作视频课件、实施开放性实验3个方面的尝试,收到了较好的教学效果。
- 何艳霞李忠爱
- 关键词：实验课教学
- NaCl胁迫对留兰香基因组DNA及其甲基化的影响被引量：2
- 2013年
- 研究了NaCl处理对留兰香生长发育和生理生化反应的影响,以及对基因组DNA及其甲基化的影响。将留兰香组培苗接种于添加了NaCl的MS培养基上(NaCl浓度分别为0,50、100、150 mmol/L),用混合取样法,取同一生长时期植株嫩叶,提取植物基因组DNA,用AFLP,MSAP的方法进行相关的分析。结果表明,NaCl处理20天后,随着盐浓度的升高,叶绿素的含量逐渐降低,MDA和脯氨酸含量逐渐增大。AFLP分析表明,处理组与对照组之间未发现特异片段,基因组序列未发生变异。MSAP分析表明,50 mmol/L NaCl处理会引起全基因组DNA的甲基化水平降低,而100、150 mmol/L NaCl则诱导了全基因组DNA的甲基化水平升高;与对照相比,50、100、150 mmol/L NaCl处理后DNA甲基化和去甲基化比率分别为4.35%、9.93%、12.46%和12.73%、13.12%、20.54%。NaCl可影响留兰香的生长发育,引起各项生理生化指标的改变。NaCl虽然不造成留兰香基因序列的变异,但是可以引起其基因组DNA甲基化水平的改变。低浓度的NaCl引起基因组DNA甲基化水平降低,高浓度的NaCl可引起基因组DNA甲基化水平升高。
- 李忠爱郭强梨王子成
- 关键词：DNA甲基化NACLAFLPMSAP
- 一种利用RNAi载体调节菊花开花时间的方法
- 本发明属于菊花栽培技术领域，具体涉及一种利用RNAi载体调节菊花开花时间的方法。该方法包括构建RNAi表达载体、制备浸染用农杆菌菌液、对菊花愈伤组织进行浸染、对转基因菊花幼苗进行筛选、鉴定、培养等步骤。本申请所采用构建菊...
- 王子成李忠爱李飞李帅磊李茫茫刘艳华范晓萱
- 文献传递
