李新兰
- 作品数:11 被引量:14H指数:3
- 供职机构:新疆地方病防治研究所更多>>
- 发文基金:卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 包虫病人特异性IgM型和IgE型循环免疫复合物的初步研究被引量:2
- 1992年
- 应用ABC-捕获ELISA法研究了包虫病人血清中特异性IgM型和IgE型循环免疫复合物(IgM-CIC,IgE-CIC)。IgM-CIC的检出率为47.6%,IgE-CIC为64.3%。肺包虫病人中CIC的检出率略高于肝包虫病,但无显著性差异。特异性IgE抗体阴性的包虫病人中,IgE-CIC检出率达89.5%,而抗体阳性者中为57.7%。在5例特异性IgM抗体阴性的肺包虫病人中,有4例IgM-CIC阳性,而4例IgM抗体阳性者中仅1例CIC阳性。表明由于CIC的形成可造成特异性IgM和IgE游离抗体的“耗竭”。用8M尿素处理后,三种特异性CIC均可被解离。用单克隆抗体检测解离抗原的阳性率在IgG-CIC中为51.3%,在IgM-CIC中为75.0%,在IgE-CIC中为75.9%,证明解离效率与相应抗体的亲和力呈反比。作者认为,包虫病人特异性抗体的检出,不能反映抗体应答的真正水平,抗体阳性加上抗体阴性而CIC阳性者,才能完全反映抗体应答的频率:在IgG为95.2%,IgM为85.1%,IgE为95.6%。提示包虫病人IgM-CIC和IgE-CIC的检测可大大提高免疫诊断的价值,有实际意义。
- 牛新玲李雄李新兰
- 关键词:免疫球蛋白M
- 我国不同地区多房棘球蚴原头节DNA杂交分析被引量:3
- 1995年
- 用pSM889探针,对来源于新疆、宁夏和四川的多房棘球蚴原头节DNA进行了限制性酶切片段长度多态性的分析,结果显示三个地区来源的多房棘球蚴DNA样本的杂交图型基本上相似。在经EcoRI酶切后的杂交图型上,宁夏样本与新疆和四川样本相比较略有不同,表现为在2.0kb处的杂交带信号很强,而在2.3kb处的杂交带几乎看不到。三个地区来源的多房棘球蚴样本的DNA酶切片段与细粒棘球绦虫特异性探针pEG18均不产生杂交。
- 李新兰牛新玲依斯拉音柴君杰
- 关键词:多房棘球绦虫DNA探针DNA杂交
- 乌鲁木齐县板房沟乡包虫病流行状况和传播因素探讨被引量:2
- 1992年
- 1992年3月我们在乌鲁木齐县板房沟乡进行了一次包虫病流行病学调查,采用 X 线、B 超体检和测定血清抗体的方法(ELISA)对当地580名居民进行检查,发现包囊携带者20人,患病率为3.45%(20/580)。ELISA 检测抗体阳性151人、阳性率为26.77%(151/564)。用氢溴酸槟榔碱泻下法检查了32条狗,28条狗有反应,其中8条狗体内检到细粒棘球绦虫,感染率为28.57%,提示当地包虫病流行严重。不同年龄组人群比较,发现儿童病例最多(5~14岁年龄组7例病人),B 超观察发现儿童体内寄生的包囊均具有包虫的典型影像特征,表明儿童体内寄生的细粒棘球蚴处于十分活跃时期。作者认为在农牧区儿童是主要的高危人群,应在儿童中做好健康教育,普及预防包虫病的基本知识是十分必要的。调查中发现的病例几乎没有自觉症状,提示病人绝大部分是早期病例。同时对居民的某些行为也进行了调查,接受调查的人中71.5%人回答家中有犬,主要用于护院(88.95%),几乎不栓养。询问是否有家庭屠宰的行为,82.24%的回答是肯定的。60.93%的人回答将牲畜病变脏器乱扔,35.79%的人回答将牲畜病变脏器喂狗,只有2.46%的回答将病变脏器深埋处理。人们的不当行为造成了当地包虫病的严重流行。作者认为与板房沟相似的地区是北疆地区包虫病高发区,应加强此类地区的防治工作。本文还对当地包虫病流行现状和一些可能的原因进行了讨论。
- 叶尔江.苏里唐孟贺巴特常青沈其昌伊斯拉音.乌斯满牛新玲李新兰排祖拉高阳
- 关键词:包虫病流行病学
- 新疆不同来源细粒棘球蚴原头节DNA杂交分析
- 1992年
- 用曼氏血吸虫核糖体 RNA 基因的 BamHI 酶解片段之一 pSM889做探针,对新疆不同来源的细粒棘球绦虫原头节 DNA 进行限制性酶切片段长度多态性的分析。结果显示新疆的南疆(和田)和北疆(阿勒泰)地区羊源细粒棘球绦虫样本之间以及羊源、牛源和人源样本之间的区别不明显,骆驼源细粒棘球绦虫样本与羊源、牛源及人源样本之间存在着明显的区别,骆驼源细粒棘球绦虫 DNA 经内切酶 EcoRI、BamHI、Hind Ⅲ和 PistⅠ消化后分别与探针 pSM889杂交产生的图型均不同于其他样本。这一差异的生物学和流行病学意义有待进一步的研究。此结果对新疆细粒棘球绦虫虫株问题的研究将提供有力的依据。
- 李新兰张文林瞿群焦伟柴君杰
- 关键词:细粒棘球绦虫DNA杂交DNA探针虫株
- 四株抗细粒棘球蚴囊液抗原单克隆抗体的免疫印渍分析
- 1992年
- 本文报告了应用免疫印渍法(Western Blot)分析2F1、2F10、2G4和 D5四株抗细粒棘球蚴囊液抗原的单克隆抗体的实验结果。用浓缩人肝细粒棘球蚴囊液经 SDS—PAGE 电泳分离后,转印硝酸纤维膜。用4株单克隆抗体识别的结果表明。2F1识别的抗原表位存在于分子量为38kDa,28kDa、20kDa 和14kDa 的多肽链上;2F10识别的抗原表位存在于38kDa、28kDa 的肽链上,38kDa 的反应带很淡,说明这一肽链上2F10抗原表位的密度很低;2G4仅识别位于38kDa 上的抗原表位;而 D5则识别的主要是28kDa、20kDa 和14kDa肽链上的抗原表位。这一结果说明这4株单克隆抗体是针对不同抗原表位的抗体,而2F1识别的抗原表位较广泛地存在于分子量范围较广的不同肽链上,应当是细粒棘球蚴囊液的主要抗原表位。实验结果还表明同一种抗原表位存在于被划分为抗原5和抗原 B 的不同肽链上。因而对至今公认的细粒棘球蚴囊液的主要抗原为抗原5和抗原 B 的概念提出了新的看法,这对于今后细粒棘球绦虫抗原的研究可能有重要意义。
- 李新兰柴君杰李雄毛一丁杨旭付承
- 关键词:细粒棘球绦虫
- 免疫印渍法检测包虫病人抗体及其在临床和流行病学上应用的探讨
- 1992年
- 本文报告了用酶联免疫吸附试验(ELISA)和免疫印渍法(Western Blot,WB)检测包虫病人血清抗体以及在流行病学调查中同时使用两种血清学方法进行抗体检测的结果,WB 法主要是以肉眼观查38kDa抗原带(抗原5)来判定结果。此项试验结果表明,以38kDa 反应区带为诊断依据的免疫印渍法在敏感性和特异性上均低于 ELISA.对一个未知地区进行包虫病的流行病学调查时,使用 ELISA 方法比 WB 法更为合适,因此应当进一步探索提高 WB 诊断价值的途径.
- 李新兰毛一丁牛新玲叶尔江孟贺巴特
- 关键词:ELISA抗体血清学
- 应用单克隆抗体免疫探针对我国多房棘球绦虫抗原分析的探索被引量:1
- 1992年
- 应用细粒棘球绦虫单克隆抗体2F1对我国三个不同地区来源的多房棘球绦虫原头节抗原组分进行了免疫印渍分析.试验结果表明在三个多房棘球绦虫样本之间存在着明显的区别。细粒棘球绦虫单克隆抗体2F1所识别的抗原表位在三个多房棘球绦虫样本中分布于分子量不同的肽链上;在分子量相同的肽链上,表位的密度也不相同;其中宁夏样本出现的抗原抗体反应带较多,这说明我国三个不同地区的多房棘球绦虫在抗原性及抗原表位的分布上存在着差别.作者认为单克隆抗体免疫探针在棘球属绦虫抗原分类研究中有很高的应用价值.
- 李新兰牛新玲依斯拉音李雄毛一丁柴君杰
- 关键词:多房棘球绦虫单克隆抗体抗原分析
- 我国不同地区多房棘球蚴原头节蛋白组分及抗原性的分折被引量:2
- 1992年
- 本文报告了应用 SDS—PAGE 银染法对我国三个不同地区来源的多房棘球绦虫原头节蛋白组分进行了比较分析,并用三个不同来源多房棘球蚴免疫血清及泡球蚴病人血清对上述样本进行了交叉免疫印渍分析.在这些实验中同时用细粒棘球蚴,猪囊尾蚴样本做对照.5种样本在 SDS—PAGE 银染图谱上有十分明显的区别,在多房棘球蚴样本中,新疆与四川样本之间比较相似,宁夏样本在23kDa 和24kDa 处有两条特异性区带,用三个不同来源多房棘球蚴免疫血清做交叉免疫印渍分析的结果表明,同型之间反应区带较多,如宁夏样本与本身免疫血清的反应中在约31kDa~35kDa 区段产生5条免疫反应带,而新疆和四川样本各只有2条反应带,这表明有3条抗原带是宁夏样本所特有的。用一例新疆本地的泡球蚴病人血清识别三个地区样本的结果也显示出明显的差别.这些结果进一步说明了特异性和非特异性抗原表位在不同分子量肽链上的分布特点,可以做免疫分类的基础,表明我国三个地区多房棘球绦虫在蛋白成份、抗原性及抗原分布上的不同.
- 李新兰牛新玲依斯拉音柴君杰
- 关键词:多房棘球绦虫原头节抗原性免疫印渍
- 新疆细粒棘球绦虫DNA限制性酶切片段长度多态性的初步分析被引量:3
- 1992年
- 应用光敏生物素标记细粒棘球绦虫特异性DNA探针pEG18,对新疆5个不同地区绵羊、1例肝包虫病人、阿勒泰地区牛细粒棘球绦虫原头节以及羊源、牛源细粒棘球绦虫成虫DNA进行限制性酶切谱和Southern杂交分析。牛源、羊源样本经EcoRI酶切后产生的杂交图型基本上是一致的。BamHI酶切后产生的杂交结果,在新疆5个不同地区绵羊感染的细粒棘球绦虫没有发现差别,而人源和牛源细粒棘球绦虫DNA产生的杂交图型与绵羊源细粒棘球绦虫DNA产生的杂交图型大体上是一致的,但又存在着各自的差异。与绵羊样本相比,人源细粒棘球绦虫产生的杂交图型约在8.3kb处明显可见一条杂交带,而牛源细粒棘球绦虫约在3.5kb处有一条清晰的杂交带。这些差异的意义有待进一步研究。用光敏生物素代替同位素标记DNA探针,简便易行,稳定可靠,可取得满意的结果,在边远的地区是一种值得推广的方法。
- 李新兰柴君杰张文林焦伟
- 关键词:细粒棘球绦虫DNA限制性内切酶
- DNA探针技术在细粒棘球绦虫虫株研究方面的应用
- 1991年
- 从分子生物学角度进行分类学研究,其方法是很多的。蛋白质技术首先成功地得到应用,如蛋白质电泳、氨基酸序列分析及同功酶分析等。从基因水平研究寄生虫,不但可以阐明寄生虫的发育调节。
- 李新兰柴君杰
- 关键词:细粒棘球绦虫DNA探针