李明
- 作品数：61 被引量：25H指数：3
- 供职机构：中国海洋大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划山东省科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术生物学更多>>
- 26位硫代或硒代螺甾皂苷，其合成方法及应用
- 本发明涉及一种26位硫代或硒代螺甾皂苷及其化学合成方法，该方法包括如下步骤：（1）伪螺甾皂苷元的26位磺酸酯与硫或硒的亲核试剂反应，得到26位S或Se取代产物；(2)再与碱，或者还原剂及酸反应得到26位硫代或硒代螺甾皂苷...
- 李明陈朋伟王鹏
- 文献传递
- 甲基Funlioside B的合成
- 2014年
- 完成呋喃甾烷型甾体皂苷甲基Funlioside B的合成。在三氟化硼乙醚促进下,薯蓣皂苷元与乙酸酐反应以55%的产率得到3,16-二-氧-乙酰基-22-羟基-胆甾烷13。以三甲基硅基三氟甲磺酸酯为促进剂,化合物13与葡萄糖三氯亚胺酯给体11进行糖苷化反应以83%的产率得到单糖苷15。最后,在甲醇中,用氢氧化锂脱除酰基保护基团后并在无水甲醇中回流反应,以95%的产率得到甲基Funlioside B。
- 李宝杰王鹏谢江枫王月佼宋天佳李明
- 关键词：呋甾皂苷糖苷化
- 一种索格列净及其类似物的合成方法
- 本发明公开一种索格列净及其类似物的合成方法，该方法以达格列净乙酸酯1为原料经氧化得到二芳基酮2，选择性脱除化合物2中乙酰基得到伯醇3，脱羟甲基氟代得氟苷4，再将羰基经还原烷基化得化合物5，活化C‑F键与亲核试剂反应得到糖...
- 李明宋妮王鹏周薪
- 文献传递
- 6-脱氧-D-古洛七碳糖氟苷的合成被引量：1
- 2020年
- 本文发展了一种制备稀有6-脱氧-D-古洛七碳糖的新方法。以4,6-O-苄基-1-脱氧-1-C-烯丙基-(-D-半乳糖苷为原料,经糖醛酸脱羧氟代等关键步骤,以13步30%的总收率合成了正交保护的6-脱氧-D-古洛七碳糖氟苷,为稀有高碳糖的合成提供了新的思路。
- 李甜甜孙少姿王鹏李明
- 关键词：高碳糖氟苷
- 以药物研究为纽带的药学本科实验教学体系的构建与实践被引量：6
- 2017年
- 通过对药学实验课程的梳理及整合,将本科实验教学与新药研发的临床前研究进行横向对接,建立以药物研究为纽带的药学本科实验教学体系,提高药学综合性学科的融合度。教学实践证明,该教学体系能够使传统的单一课程实验内容更具有延续性,加深学生对于药物研究过程的理解,有助于学生形成系统的药学知识网络,对培养符合当今需求的药学复合型专业人才具有重要的现实意义。
- 王鹏李明王远红
- 关键词：药学专业综合性实验教学药物研究系统性教学
- Hg2+对鳆发光杆菌荧光素酶基因表达及发光强度的影响
- 目的,探讨Hg改变鳆发光杆菌YL(Photobacterium leiognathi)发光强度的机理。方法,以16Sr RNA基因为参照基因,采用半定量RT-PCR的方法检测在Hg环境下生长的P.leiognathi Y...
- 李明王静雪林洪
- 关键词：荧光素酶基因表达生物发光半定量RT-PCR
- 合成伏格列波糖的工艺改进被引量：1
- 2013年
- 对合成伏格列波糖的工艺进行了改进。以葡萄糖为起始原料,经12步反应合成了伏格列波糖,总收率25.3%,其结构经1H NMR和13C NMR确证。
- 李仲振张伟王鹏丁宁李明
- 关键词：伏格列波糖药物合成
- 4-氨甲酰基-4'-叠氮-1,2,3-三氮唑核苷的合成研究
- 2024年
- 目的合成4-氨甲酰基-4’-叠氮-1,2,3-三氮唑核苷,以期发现具有高抗病毒活性的核苷类药物。方法以商业易得的1,2:5,6-O-双异丙叉-α-D-呋喃葡萄糖为起始原料,经9步反应得到重要糖基叠氮化合物,再与炔丙酸甲酯进行[3+2]偶极环加成反应以构建三氮唑环以及自由基脱羧叠氮化反应和脱保护得到4-氨甲酰基-4’-叠氮-1,2,3-三氮唑核苷。结果以最长线性步骤5步反应,30%的总收率合成了4-氨甲酰基-4'-叠氮-1,2,3-三氮唑,为后期的抗病毒活性测试奠定了基础。
- 贺伟康丁瀚宋妮王鹏李明
- 关键词：核苷类似物
- Hg2+对鳆发光杆菌荧光素酶基因表达及发光强度的影响
- 目的,探讨Hg2+改变鳆发光杆菌YL(Photobacterium leiognathi)发光强度的机理。方法,以16SrRNA基因为参照基因,采用半定量RT-PCR的方法检测在Hg2+环境下生长的P.leiognath...
- 李明王静雪林洪
- 关键词：荧光素酶基因表达生物发光半定量RT-PCR
- 金催化立体选择性构建β甘露糖苷键被引量：1
- 2017年
- 目的发展1种简洁高效的金催化立体选择性构建β-甘露糖苷键的新方法。方法以全苄基保护的甘露糖邻己炔基苯甲酸酯3为供体,在(PhO)_3PAuCl和AgB(C_6F_5)_4催化下,与一系列糖基受体发生糖苷化反应,探索构建β-甘露糖苷键的选择性情况。结果得到的糖苷化产物都以β构型为主,选择性最高可达β∶α=10.9∶1。
- 王军林刘鲜殷文俊宋妮任素梅王鹏李明
