李林
- 作品数：76 被引量：229H指数：8
- 供职机构：第二军医大学长征医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会基础研究重点项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学文化科学更多>>
- 多囊肾病基因1和多囊肾病基因2在不同肾组织和肾细胞株中的表达及意义被引量：1
- 2005年
- 目的检测多囊肾病基因1(PKD1)和多囊肾病基因2(PKD2)在不同肾组织和肾细胞株中的表达,探讨其表达产物的正常生理功能、相互作用关系及病理意义。方法用免疫沉淀、Westernblotting、原位杂交和免疫组织化学、免疫细胞化学方法检测PKD1和PKD2在不同肾组织和肾细胞株中的表达水平。结果PKD1和PKD2在正常肾组织和常染色体显性多囊肾病(ADPKD1)肾囊肿组织中都有表达。PKD1mRNA和PKD2mRNA及其表达产物有着共同的组织分布,且表达水平差异无统计学意义。在PKD1突变的多囊肾组织中,二者在囊肿衬里上皮细胞和远端肾小管上皮细胞中都有高水平表达,且明显强于他们在正常肾小管中的表达(P<0.01),差异有统计学意义。但在多囊肾临近囊肿壁的小管细胞中,二者表达量明显减低。此外,二者在ADPKD肾囊肿衬里上皮细胞系和猪近端肾小管上皮细胞株(LLCPK1)中也有表达。多囊蛋白1(PC1)的表达位于胞膜和胞质,多囊蛋白2(PC2)的表达则局限于胞质。结论PKD1和PKD2几乎共同的表达分布模式及其在正常肾组织和多囊肾组织的表达分布差异提示PC1和PC2在功能上的关联可能是以他们分子结构的相互作用为基础的,多囊蛋白可能具有维持肾小管结构稳定性的功能。
- 赵海丹徐成钢梅长林孙田美吴玉梅沈学飞王文靖李林
- 关键词：多囊肾常染色体显性基因表达
- 汉族人多囊肾病1型致病基因突变检测体系的建立及初步应用被引量：8
- 2002年
- 目的 建立适合筛查汉族人多囊肾病 1型致病基因 (PKD1)突变的检测体系。方法 利用设计的 82对引物 [8对针对PKD15′端多拷贝区的长链聚合酶链式反应 (PCR)引物和 5 7对巢式PCR引物 ,17对针对 3′端单拷贝区PCR引物 ]分别对PKD1的 4 6个外显子进行扩增 ,扩增产物通过单链构象多态性 (SSCP)分析筛检出异常条带后 ,再经测序确定基因突变位点。利用建立的PCR SSCP检测体系对汉族人 2个常染色体显性遗传性多囊肾病患者家系进行PKD1突变检测 ,健康献血员为对照。结果 用 82对PCR引物 ,可成功扩增PKD1各个外显子区域 ,并经测序证实为PKD1目的片段。将建立的SSCP PCR基因突变检测体系 ,分别从 2个汉族人常染色体显性多囊肾病 (ADPKD)家系检测出PKD1基因Del 3bp(G49761 G49763 )和C4 76 2 9T 2个突变 ,其可分别导致编码产物第 382 7位缺失谷氨酸(Glu382 7)和第 35 5 5位丝氨酸 ,而产生由苯丙氨酸 (S35 5 5F)替代的改变。结论 本研究建立的PCR SSCP检测体系 ,可完成PKD1各外显子区域特异性扩增 ,并成功检测出了汉族人 2个ADPKD家系基因突变位点 ,不仅为PKD1基因突变的致病机理研究提供宝贵资料 。
- 张树忠梅长林戴兵孙田美赵海丹张殿勇汤兵周玉琨李林沈学飞吴玉梅宋吉
- 关键词：汉族人多囊肾病致病基因DNA突变分析基因突变ADPKD
- EZH2在制备预防或治疗多囊肾病药物中的应用
- 本发明涉及医药技术领域，具体是EZH2在制备治疗多囊肾病药物中的应用。本发明发现EZH2抑制剂能够诱导多囊肾病囊肿衬里上皮细胞凋亡、调节细胞周期，从而抑制囊肿细胞的增殖，并可抑制肾脏囊肿的生长和肾脏体积的增大，进而保护肾...
- 李林罗成吴明戚娜胡骏驰吕佳怡李昕薛澄宋书伟付莉莉郁胜强梅长林
- 文献传递
- 氨基醇类化合物、其制备方法、包含此类化合物的药物组合物及其用途
- 本发明公开了一种氨基醇类化合物、其制备方法、包含此类化合物的药物组合物及其用途，该化合物结构如通式（I）所示，其中，A、R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R<Sub>3</Sub>、R<Sub>4<...
- 罗成李林柳红陈丽敏林岱宗李昕卢俊彦付莉莉赵飞李连春李国郁胜强梅长林蒋华良
- 一种胸椎肿瘤手术专用肋骨骨刀
- 本实用新型涉及一种胸椎肿瘤手术专用肋骨骨刀，包括：剪切部件；弧形定位部件，所述弧形定位部件的第一端与所述剪切部件的第二端连接；杆部件，所述杆部件的第一端与所述弧形定位部件的第二端连接；击打部件，所述击打部件垂直设置在所述...
- 肖建如万维杨兴海魏海峰高欣许克寒杨建刘玉杰黄权李林
- 文献传递
- 一种椎体复合性修复系统
- 本发明公开了一种椎体复合性修复系统，包括至少一个融合器和定位钢板，融合器与定位钢板可拆卸连接；融合器包括第一连接装置和第二连接装置；定位钢板包括钉孔、第三连接装置和第四连接装置，第三连接装置与第四连接装置间隔设置；第一连...
- 肖建如许克寒黄权魏海峰姜东杰李林楼棪万维徐玉铎
- 常染色体显性遗传性多囊肾病诊治进展
- 2003年
- 梅长林李林
- 关键词：常染色体显性遗传性多囊肾病致病基因基因连锁
- 一种新型骨肉瘤肺转移模型的构建方法及其应用
- 本发明涉及一种新型骨肉瘤肺转移模型的构建方法及其应用。本发明针对REGγ设计了敲除效果显著的siRNA和shRNA的序列，并构建了包含上述序列的慢病毒载体，通过尾静脉注射细胞法来构建裸鼠骨肉瘤肺转移模型，结果证实包含本发...
- 肖建如刘玉杰李林李磊万维罗静高欣许克寒李博高晓何韶辉杨明磊
- 一种智能抗菌水凝胶及其制备方法
- 本发明公开了一种智能抗菌水凝胶及其制备方法，该制备方法的具体步骤为：将单宁酸水溶液与3‑甲酰基苯硼酸混合，调节pH值为8.0‑9.0，得到第一溶液，然后加入与所述第一溶液等体积的妥布霉素水溶液，静置5‑30min后形成T...
- 杨诚李林刘玉杰高欣万维陈慧赵铖龙刘繁荣周昊涵
- 长链 PCR在中国汉族人多囊肾病 1型致病基因突变检测中的应用(英文)被引量：1
- 2002年
- 目的 :研究特异性分离中国汉族人多囊肾病 1型致病基因 (polycystic kidney disease gene 1,PKD1)多拷贝区的方法 ,以排除同源序列对该基因突变检测的干扰。 方法 :利用与同源序列间的个别碱基差异设计 8对能涵盖 PKD1多拷贝区的长链 PCR引物 ,分别对两例健康汉族人基因组 DNA进行 PCR,其扩增产物通过巢式 PCR进行序列测定。 结果 :通过优化PCR体系 ,尤其是以高质量基因组 DNA为模板 ,适当提高退火温度 ,经巢式 PCR测序证实扩增产物序列与 PKD1多拷贝区一致。 结论 :该研究采用的长链 PCR体系可克服同源序列的影响 ,适用于中国汉族人 PKD1多拷贝区的特异性扩增 ,为进一步通过单链构象多态性分析检测汉族人 PKD1突变位点奠定基础。
- 张树忠梅长林孙田美赵海丹张殿勇周玉琨李林张维莉吴玉梅沈学飞
- 关键词：中国汉族人致病基因基因突变检测
