杨小格
- 作品数：7 被引量：19H指数：1
- 供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 一种二吡咯亚甲基N,O‑二氟化硼衍生物的合成方法
- 本发明公开了一种二吡咯亚甲基N,O‑二氟化硼衍生物的合成方法。以二硫缩烯酮、吡咯化合物、三氟化硼乙醚为反应原料，通过一步反应制备得到二吡咯亚甲基N,O‑二氟化硼衍生物。与已报道的二吡咯亚甲基二氟化硼类似物的合成方法相比较...
- 余正坤杨小格
- 文献传递
- 一种1,3-二烯烃的制备方法
- 本发明公开了一种制备1,3-二烯烃的方法。在1,4-二氧六环、醋酸和二甲亚砜的三元混合溶剂中，二价钯盐催化的α-氰基或酯基的二硫缩烯酮和烯烃在氧化剂为氧气或空气条件下的氧化交叉偶联反应，生成1,3-二烯烃。与已报道的1,...
- 余正坤杨小格
- 合成条件对磷钨杂多酸季铵盐催化剂性能的影响被引量：18
- 2006年
- 采用廉价的季铵盐[C16H33(CH3)3(70%)+C18H37(CH3)3(30%)]N+Cl-(简记为Q+Cl-)代替[C5H5NC16H33]+Cl-作为相转移剂,制备了一种新型的反应控制相转移催化剂,详细考察了制备过程中各因素对催化剂性能的影响,确定了适宜的催化剂制备条件,同时对催化剂的31PNMR上的各峰进行了归属.研究结果表明,在1辛烯环氧化反应中,催化剂各组分在双氧水作用下能够相互转化形成合适比例的多组分复合催化剂,催化活性较高,但任一组分单独作用时催化活性则较低.
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- 关键词：相转移催化剂^31PNMR1-辛烯环氧化
- Br?nsted酸促进极化烯烃与N-杂环化合物的傅-克反应
- <正>极化烯烃由于其碳-碳双键两端分别与吸电子基团和供电子基团相连,而表现出特殊的化学活性,在酸条件下容易与富电子化合物发生傅-克反应构建官能团化产物。在以前的相关研究中,我们探索了N-杂环化合物的官能团化反应[1,2]...
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- 文献传递
- 一种1,3-二烯烃的制备方法
- 本发明公开了一种制备1,3‑二烯烃的方法。在1,4‑二氧六环、醋酸和二甲亚砜的三元混合溶剂中，二价钯盐催化的α‑氰基或酯基的二硫缩烯酮和烯烃在氧化剂为氧气或空气条件下的氧化交叉偶联反应，生成1,3‑二烯烃。与已报道的1,...
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- 一种二吡咯亚甲基N,O-二氟化硼衍生物的合成方法
- 本发明公开了一种二吡咯亚甲基N,O-二氟化硼衍生物的合成方法。以二硫缩烯酮、吡咯化合物、三氟化硼乙醚为反应原料，通过一步反应制备得到二吡咯亚甲基N,O-二氟化硼衍生物。与已报道的二吡咯亚甲基二氟化硼类似物的合成方法相比较...
- 余正坤杨小格
- 反应控制相转移催化剂的制备、表征及应用研究
- 环氧苯乙烷是重要的医药、香料中间体。目前环氧苯乙烷的生产主要采用溴醇法，环境污染严重。论文采用更便宜的季铵盐[C16H33(CH3)3(70﹪)+C18H37(CH3)3(30﹪)]N+Cl-代替[C5H5NC16H33...
- 杨小格
- 关键词：环氧苯乙烷环氧化过氧化氢苯乙烯
- 文献传递
